【課題】密着性と耐擦傷性に優れた硬化物が得られ、画像表示装置の画像表示面のハードコート材料として有用な硬化性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）多価アルコール（メタ）アクリレート化合物、（Ｂ）光ラジカル発生剤又は熱ラジカル発生剤、及び（Ｃ）特定の構造を有するエポキシ（メタ）アクリレート化合物、好ましくは更に（Ｄ）リン酸（メタ）アクリレート化合物及び／又は（Ｆ）他のエポキシ樹脂を含有する硬化性樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】１３０℃以上の高温下に長時間、曝されても劣化しない、さらなる耐熱性を有する、耐熱性封止材用のシロキサン系組成物を提供する。
【解決手段】一般式（１）


（式中、Ｘは、一般式で表される特定の基。）で表されるシロキサン化合物（Ａ）および金属化合物を含む組成物。 （もっと読む）

【課題】他の性質を低減させずに、架橋密度および弾性率が減少したコンタクトレンズおよび／または生物医学用具を提供する。
【解決手段】本発明は、生体適合性医療用具の製造に有用な所望の物理的特徴を持つ高分子組成物するための、重合することができる特定の陽イオンモノマーにおいて、陽イオン基の両方ではなく１つだけがビニル重合性部分を有している、モノビニル重合性ジカチオンシロキサンが合成され、１つのビニル重合性部分により、それを含有する重合モノマー混合物における弾性率を減少させる非架橋性プレポリマーが得られる。 （もっと読む）

【課題】還元によりシランガスや有機モノシランの副生を伴うことなく環状水素化シランもしくは環状有機シランを得ることができる環状シラン中間体の製造方法と、該環状シラン中間体を用いた環状水素化シランもしくは環状有機シランの製造方法とを提供する。
【解決手段】環状シラン中間体の製造方法は、ハロシラン化合物を、アンモニウム塩と反応させる工程を含むことを特徴とする。環状水素化シランの製造方法は、前記製造方法で得られた環状シラン中間体を還元する工程を含むことを特徴とする。環状有機シランの製造方法は、前記製造方法で得られた環状シラン中間体をグリニャール試薬や有機リチウム試薬でアルキル化またはアリール化する工程を含むことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】遷移金属とリチウムを含有する正極を使用した非水電解液二次電池において、正極から溶出した遷移金属による非水電解液二次電池の劣化を抑制し、高温保存や高温での充放電を経ても小さな内部抵抗と高い電気容量が維持出来るようにすることにある。
【解決手段】リチウムが脱挿入可能な負極、遷移金属とリチウムを含有する正極、及びリチウム塩を有機溶媒に溶解させた非水電解液を有する非水電解液二次電池において、上記非水電解液中に、炭素原子数１〜６の炭化水素の水素原子３〜１４個をアルキルジフルオロシリル基で置換したフルオロシラン化合物、好ましくは下記一般式（１）で表わされるフルオロシラン化合物を含有させる。


（式中、Ｒ¹は炭素原子数１〜８のアルキル基を表わし、ｎは３又は４の数を表す。） （もっと読む）

【課題】ケイ素−ハロゲン結合を有する化合物を還元して所望のケイ素化合物を高効率かつ高収率で得ることができるケイ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のケイ素化合物の製造方法は、ケイ素−ハロゲン結合を有する化合物を水素化アルコキシアルミニウムアルカリ金属塩を用いて還元することを特徴とする。本発明の好ましい態様においては、前記還元は炭化水素系溶媒中で行うのがよく、前記ケイ素−ハロゲン結合を有する化合物は、１つのケイ素原子に少なくとも１個のハロゲン原子と別のケイ素原子とが結合してなる構造を有することが好ましい。また本発明の好ましい態様においては、前記還元により前記ケイ素−ハロゲン結合をケイ素−水素結合にする。 （もっと読む）

【課題】低粘度、正確な分子量、及び異なった２つのポリマー末端を有する線状シロキサンポリマー、このようなシロキサンポリマーを生成する方法およびこのようなシロキサンポリマーからなるエラストマの提供。
【解決手段】１つの不飽和基末端及び１つのヒドリド基末端を有する線状シロキサンポリマーであって、シロキサンポリマーが６を超える重合度を有し、不飽和基末端とヒドリド基末端の比が実質的に１：１であるシロキサンポリマーであり、このようなシロキサンポリマーをＰｔ^０錯体などの触媒の存在下において、１５０℃未満の温度で段階成長重合を経て、エラストマーを生成する。 （もっと読む）

【課題】シリコーン樹脂との相溶性に優れ、簡便な方法で樹脂組成物をつくることができる蛍光性化合物及びこれを含有する蛍光性樹脂組成物を提供。
【解決手段】下記式（１）で表される蛍光性化合物。


〔Ｒ¹〜Ｒ⁷は一価炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ハロゲン原子、水素原子、アミノ基、シアノ基、及び式（２）のシロキサン含有基から選択される置換基を表す。Ｒ¹とＲ²、Ｒ²とＲ³、Ｒ⁴とＲ⁵、Ｒ⁵とＲ⁶はそれぞれ互いに結合してそれらが結合する二つの炭素原子を含む構成炭素原子数が５〜８の環構造を形成してもよい。但し、Ｒ¹〜Ｒ⁷のうち少なくとも一つは、式（２）で表されるシロキサン含有基である。ＳＸ−Ａ−（２）（ＳＸはケイ素数２〜１０のオルガノシロキサニル基で、ケイ素がＡと結合している。Ａは二価炭化水素基。Ｒは一価炭化水素基。）Ｘ¹、Ｘ²は一価炭化水素基、アルコキシ基、アリーロキシ基又はハロゲン原子。〕 （もっと読む）

【解決手段】５−ビニル−２−ノルボルネンに下記一般式（１）
ＨＳｉＲ¹_n（ＯＲ²）_3-n （１）
（Ｒ¹は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基又はシロキシ基。Ｒ²は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基又はシリル基。Ｒ¹とＲ²は各々同一又は異なってもよい。ｎは０〜２の整数。）
で示されるハイドロジェンオルガノキシシラン又はシロキシ化合物を、アンモニウム塩存在下に白金化合物含有触媒を用いてヒドロシリル化する下記一般式（２）


（Ｒ¹、Ｒ²、ｎは上記の通り。）
で示されるオルガノキシシリル基又シロキシ基含有エチルノルボルネン化合物の製造方法。
【効果】本発明によれば、アンモニウム塩存在下に５−ビニル−２−ノルボルネンとハイドロジェンオルガノキシシラン又はシロキシ化合物を反応することで、目的とするオルガノキシシリル基又はシロキシ基含有エチルノルボルネン化合物を、高い反応性・選択性で、効率よく製造できる。 （もっと読む）

【課題】成形加工性に優れるオレフィン重合体の製造方法、成形加工性に優れるエチレン系重合体、および、該エチレン系重合体の押出成形体の提供。
【解決手段】下記成分（Ａ１）と、下記成分（Ａ２）と、活性化用助触媒成分とを用いてオレフィンを重合するオレフィン重合体の製造方法。成分（Ａ１）：下記一般式（１−１）または（１−２）で表される錯体


成分（Ａ２）：メタロセン遷移金属化合物またはそのμ−オキソタイプの遷移金属化合物二量体。 （もっと読む）

【課題】官能基と反応性を有する有機基を含有した化合物との組成物を調製した際にバインダーとしての機能を発現する他、シランカップリング剤としての効果も期待できる材料を提供する。
【解決手段】式（１）で示される無水コハク酸基含有環状オルガノシロキサン。


（Ｒ¹はアルキル基又はアリール基、Ｒ²は水素原子又はハロゲン原子、ビニル基、エポキシ基、チイラン基、（メタ）アクリル基、メルカプト基、イソ（チオ）シアネート基、加水分解性シリル基、無水コハク酸基、パーフルオロアルキル基、ポリエーテル基及びパーフルオロポリエーテル基から選ばれる置換基を有してもよいアルキル基であり、その内加水分解性シリル基を置換基とするＲ²が１個以上、無水コハク酸基を置換基とするＲ²が２個以上である。ｎは３〜６の整数。） （もっと読む）

【課題】表面処理剤フルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性シランを提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒｆは１価又は２価のフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー残基であり、Ｚは独立にシロキサン結合を有してもよい２〜６価の基であり、Ｒは独立に炭素数１〜４のアルキル基又はフェニル基であり、Ｘは独立に加水分解性基であり、ａは独立に２〜５の整数、ｂは独立に２又は３、ｙは単位毎に独立に１〜５の整数であり、αは１〜５の整数、βは１又は２である。）で表されるフルオロオキシアルキレン基含有ポリマー変性シラン。 （もっと読む）

【課題】ドーパント量の制御を容易に行いながら高効率な発光が得られる有機発光素子を提供する。
【解決手段】第一の電極と、第二の電極と、第一と前記第二の電極との間に配置された発光層を有する有機発光素子であって、発光層はホストおよび第一のドーパントを含み、第一のドーパントは下記で表される有機発光素子。


Ａｒ１，Ａｒ２は芳香族炭化水素または芳香族複素環を表す。Ｍは周期律表における第８，９または１０族の元素。Ｒ₁はアルコキシ基またはアルキルチオ基を表す。Ｒ₂は炭素数３以上のフルオロアルキル基，炭素数３以上のパーフルオロアルキル基，パーフルオロポリエーテル基，炭素数１０以上のアルキル基またはシロキシ基のいずれか。 （もっと読む）

【課題】オレフィンを重合して得られる重合体を、優れた重合活性で製造し得るオレフィン重合用触媒、前記オレフィン重合用触媒を構成する触媒成分としての錯体、および前記オレフィン重合用触媒を用いるオレフィン重合体の製造方法を提供すること。
【解決手段】オレフィンを重合して得られる重合体を、優れた重合活性で製造し得るオレフィン重合用触媒、前記オレフィン重合用触媒を構成する触媒成分としての錯体、および前記オレフィン重合用触媒を用いるオレフィン重合体の製造方法を提供すること。
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【課題】撥水性、離型性等の含フッ素有機基の有する特性と親油性等の炭化水素基の有する特性との両方を備え、かつ、耐熱性、耐加水分解性等にも優れた新規な含フッ素有機ケイ素化合物及びその製造方法の提供。
【解決手段】Ｒｆ−Ｑ−ＣＨ＝ＣＨ2で示されるビニル基含有含フッ素化合物（Ｒｆは炭素数１〜１０の直鎖状もしくは分岐状フルオロアルキル基、又は炭素数３〜２００のフルオロポリエーテル基、Ｑは炭素数１〜１２の２価の有機基である）とテトラオルガノシクロテトラシロキサンとを、ヒドロシリル化反応させて得た含フッ素有機基変性シクロテトラシロキサンに炭素数６〜２０の末端炭素−炭素二重結合含有有機化合物をさらにヒドロシリル化反応することで式（１）の新規な含フッ素有機ケイ素化合物を合成する。
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【課題】ジベンゾイルメタン誘導体を紫外線に対して光安定化させるための方法の提供。
【解決手段】与えられた式を持つ二つのアミノベンゾアート又はアミノベンズアミド基で置換された少なくとも一のケイ素含有ｓ-トリアジンを使用する。また、該ｓ-トリアジンに関する。さらに、ジベンゾイルメタン型紫外線遮蔽剤と該ｓ-トリアジン化合物を含むことを特徴とする、生理学的に許容可能な担体中に少なくとも一の紫外線遮蔽系を含有する組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】高分子量で純度の高い両末端グリセロール（メタ）アクリレート変性シリコーンを得ることができ、親水性モノマーとの相溶性も高い高純度な両末端グリセロール（メタ）アクリレート変性シリコーン及びその製造方法を提供する。
【解決手段】式［Ｉ］Ｒ¹Ｍｅ₂ＳｉＯ（Ｒ²₂ＳｉＯ）_aＳｉＭｅ₂Ｒ¹［Ｉ］（Ｒ¹は、下記式（ｉ）で示される基及び下記式（ｉｉ）で示される基からなり、式（ｉ）の基と式（ｉｉ）の基との割合が７０〜９５モル％：３０〜５モル％）


で示される両末端グリセロール（メタ）アクリレート変性シリコーン。 （もっと読む）

【課題】保存安定性があり、加熱焼成し膜とした際、鉛筆硬度ＨＢ以上で、膜厚１．５μｍ以上にしてもクラックを発生させることのない膜を得ることが出来る、アルコキシシランの加水分解および縮合反応によって得られる縮合物を提供する。
【解決手段】一般式（１）：Ｓｉ（ＯＲ^１）_４で表されるアルコキシシランＡと、一般式（２）：（Ｒ^２）Ｓｉ（ＯＲ^１）_３で表されるアルコキシシランＢと一般式（３）：（Ｒ^２）_２Ｓｉ（ＯＲ^１）_２で表されるアルコキシシランＣをモル比で表して、アルコキシシランＡ：アルコキシシランＢ：アルコキシシランＣ＝０〜７０：３０〜１００：０〜７０の範囲で縮合させたアルコキシシランの縮合物。（Ｒ^１はメチル基またはエチル基、Ｒ^２はメチル基、エチル基またはフェニル基である。） （もっと読む）