【課題】コレステリルエステル輸送蛋白（ＣＥＴＰ）インヒビターとして有用な新規なアントラニルアミド及び２−アミノ−ヘテロアレーン−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法、医薬としてのそれらの使用ならびにそれらを含む医薬組成物を提供する。
【解決手段】５−クロロ−Ｎ−（４−シクロペンチル−ベンジル）−２−イソプロピルアミノ−Ｎ−［２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−ベンズアミドあるいはＮ−（４−tert−ブチル−ベンジル）−Ｎ−２−（３，４−ジクロロ−フェニル）−エチル−２−メチルアミノ−ニコチンアミドなどに代表される式Ｉの化合物。
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【課題】本発明の目的は、耐熱性に優れる、黄色系色素を提供することである。
【解決手段】
下記式（３’）：


上記式（３’）中、
Ｒ^３は、炭素数１〜４の直鎖または分岐鎖のアルキル基であり；
Ｒ^４は、水素原子または炭素数１〜４の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル基であり；
ｍは、１〜３の整数である；
で表される、アルコキシシリル基を含む、ピリドンアゾ化合物。 （もっと読む）

【課題】軸不斉骨格を有するスルホン酸が担持された担持物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジスルホン酸ジクロリドとエチレンジアミンを反応させてＮ−（２−アミノエチル）−１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジスルホニルイミドとし、次いでこれを加水分解して２−（（２’−ヒドロキシスルホニル-１，１’−ビナフタレン−２−イル）スルホニルアミノ）エチルアミンとし、更にベンゼン−１，３−ジスルホニルクロリドを反応させ、最後にアミノプロピルシリカを反応させることにより得られる、３−（２−（（２’−ヒドロキシスルホニル−１，１’−ビナフタレン−２−イル）スルホニルアミノ）エチルアミノスルホニル）ベンゼンスルホニルアミノプロピルシラン化合物が担体に化学結合している担持物。 （もっと読む）

【課題】タンパク質の非特異吸着を抑制することができる薄膜を形成可能な、高感度バイオセンンシング素子の表面修飾材料となる新規化合物を提供すること。
【解決手段】タンパク質の非特異吸着を抑制することができ、かつ薄膜を形成可能な新規化合物であって、高感度バイオセンンシング素子の表面修飾材料として有用な、下記の（化学式１）で表されるメトキシオリゴエチレングリコール−シラン化合物を提供する。


（式中、Ｘ_１〜Ｘ_３はそれぞれ独立してハロゲン、炭素数１〜３のアルコキシ基、又は炭素数１〜３のアルキル基を表す。ただし、Ｘ_１〜Ｘ_３のうちの少なくとも１つはハロゲン、又は炭素数１〜３のアルコキシ基である。ａは１〜１０の整数である。Ｒは、−（ＣＨ_２）_ｍ−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｎ−を表す。ｍは２〜１０の整数であり、ｎは０〜５の整数である。） （もっと読む）

【課題】比較的穏和な条件下で反応を行っても、目的とする環状トリチオカーボネートを高収率で製造することができ、種々の反応基質にも適用できる当該環状トリチオカーボネートの製造方法を提供する。
【解決手段】（１）エピスルフィド（チイラン）と二硫化炭素とを、第二級又は第三級アミン性基で修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させることを特徴とする、環状トリチオカーボネートの製造方法、（２）エポキシド（オキシラン）と、チオ尿素とチオシアン酸アンモニウムとから選ばれる少なくとも一方とを反応させてエピスルフィド（チイラン）を得る第１の工程と、上記エピスルフィド（チイラン）と二硫化炭素とを、第二級又は第三級アミン性基で修飾されたシリカ触媒の存在下で反応させる第２の工程と、を含んでなり、上記第１の工程と上記第２の工程とが、連続的に行われることを特徴とする、環状トリチオカーボネートの製造方法、並びに（３）第二級又は第三級アミン性基で修飾されたシリカを含有する、エピスルフィド（チイラン）と二硫化炭素とを反応させることにより、環状トリチオカーボネートを製造する際に用いられる触媒。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


［式中、Ｒ¹、Ｒ⁴及びＲ⁵は水素原子又は炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、Ｒ²及びＲ³は炭素数１〜２０の置換又は非置換の１価炭化水素基、Ｒ⁶は水素原子、炭素数１〜２０の置換もしくは非置換の１価炭化水素基、又はカルボキシル基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０，１又は２である。］
で示されるアミノ酸変性シラン化合物。
【効果】本発明により提供されるアミノ酸変性シラン化合物は、表面処理剤や繊維処理剤として使用した時に表面が弱酸性のアミノ基と弱塩基性のカルボキシル基により電荷が相殺され電気的に中性となるため、帯電による表面への吸着作用が著しく減少し、親水性、防汚性に優れるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤等として有用である。 （もっと読む）

【課題】アミノ官能性化合物をベースとする有機官能性シロキサンオリゴマー混合物の提供。
【解決手段】式Ｉの連鎖状シロキサンオリゴマーと式ＩＩの環式シロキサンオリゴマーとの混合物。




（式中、置換基Ｒは、アミノプロピル官能基、メトキシ基、エトキシ基、２-メトキシエトキシ基、プロポキシ基などを有す） （もっと読む）

【課題】トリアミノ−及びフルオルアルキル官能性オルガノシロキサンの提供。
【解決手段】 式Ｉ ［ＮＨ_ｘ（ＣＨ_２）_ａＮＨ_ｙ（ＣＨ_２）_ｂＮＨ_ｚ］−（Ｉ）［その際、これは、Ｃ原子１〜４個を有するＮ−結合アルキレン基少なくとも１個を介して珪素原子少なくとも１個と結合しており、ａ及びｂは同一又は異なる１〜６の整数であり、ｘは０又は１又は２であり、ｙは０又は１であり、ｚは０又は１又は２であり、（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦４の条件を有する］のトリアミノ基少なくとも１個及び式ＩＩ Ｆ_３Ｃ（ＣＦ_２）_ｒ（ＣＨ_２）_ｓ−（ＩＩ）
［式中、ｒは０〜１８の整数であり、ｓは０又は２である］のＳｉ−Ｃ−結合フルオルアルキル基少なくとも１個を有する、オルガノシロキサンによって解決された。 （もっと読む）

【課題】従来のベンゾオキサジン硬化物が有するすぐれた耐熱性などを損なわずに、硬化物に柔軟性を付与し得るベンゾオキサジン組成物を提供する。
【解決手段】一般式


(ここで、Rは炭素数2〜6の2価炭化水素基であり、nは0〜3の整数および／または4以上の整数である)で表わされるシリコン含有ベンゾオキサジン化合物およびN-フェニル置換ベンゾオキサジン基を2個以上とする化合物〔II〕を含有してなるシリコン含有ベンゾオキサジン組成物。 （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


［Ｒ¹は１価炭化水素基又はＲ¹⁰Ｒ¹¹Ｒ¹²Ｓｉ−（Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及びＲ¹²は１価炭化水素基である。）で示されるトリオルガノシリル基であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は１価炭化水素基、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は水素原子又は１価炭化水素基であり、ａは０又は１、ｂは１〜１０の整数、ｎは０、１又は２である。］
で示されるシリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物。
【効果】本発明により提供されるシリル基で保護されたアミノ基とカルボン酸エステル基を有するシラン化合物は、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として使用した場合、官能基自身が反応してしまうのを防ぐことができ、使用時には空気中の水分等により活性な水素を発生し、添加による特性向上を図ることができるため、塗料添加剤、接着剤、シランカップリング剤、繊維処理剤、表面処理剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】ガス状物質や液体状物質の吸着能に優れ、特に二酸化炭素、酢酸などの酸性ガス、アルデヒド類の吸着／脱着能に優れるとともに、粒子状又は繊維状の担体に担持されており、フィルタとしても加工が容易な新規な吸着剤を提供する。
【解決手段】前記吸着剤は、一般式（１）：


［式中、Ｒ^１は、水素原子または炭素数１〜２７のアルキル基であり、Ｒ^４、Ｒ^５、及びＲ^６は、それぞれ独立して、炭素数１〜３０のアルキル基であり、ｎ^１は１〜３の整数である］
で表される有機ケイ素化合物が、金属酸化物を主成分とする表面を有する比表面積が１ｍ^２／ｇ以上である粒子又は繊維に結合してなる。 （もっと読む）

【課題】接着付与剤として使用した場合であっても白金触媒の活性を低下させることがない新規の３級アミン化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される３級アミン化合物。


（式中、Ｒ¹は水素原子ではなく、活性水素を有しない有機基であって、少なくとも２個のＲ¹がアルコキシシリル基含有基を表し、Ｒ²は水素原子またはメチル基を表す。複数のＲ¹はそれぞれ同一であっても異なっていてもよく、複数のＲ²はそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。） （もっと読む）

【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ¹は炭素数１〜６の非置換又は置換の２価炭化水素基であり、炭素原子の１個以上がＮ、Ｏ、Ｓで置き換えられていてもよい。Ｒ²は炭素数３〜６の非置換又は置換の２価炭化水素基であり、炭素原子の１個以上がＮ、Ｏ、Ｓで置き換えられていてもよい。Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数である。）
で示される有機ケイ素化合物を、炭素数１以上の有機スルホニル基含有化合物の存在下で分子内環化させることを特徴とする下記一般式（２）


（式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びｎは上記一般式（１）で定義した通りである。）
で示される環状シラザン化合物の製造方法。
【効果】本発明の製造方法によれば、目的とする環状シラザン化合物を効率よく製造することができる。 （もっと読む）

高分子に負の実効電荷を与える、好ましくはアニオン性の基で周辺が官能化されたカルボシラン構造を有する、好ましくはケイ素又はポリフェノール性の多官能コアから合成される高度に分岐された高分子。更に、本発明は、これらの合成手順、並びに抗ウイルス剤、抗細菌剤及び抗真菌剤としてのこれらの使用に関する。 （もっと読む）

【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜２０の非置換又は置換の１価炭化水素基で、Ｒ¹とＲ²が結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を成してもよく、各々同一又は異なっていてもよい。また、Ｒ¹及びＲ²はヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶及びＲ⁷は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で各々同一又は異なっていてもよい。ａ、ｂは１〜１０の整数である。ｎは０〜２の整数である。）
で示されるシリル基で保護されたアミノ基を有する有機ケイ素化合物。
【効果】本発明によれば、３級アミノ基とシリル基で保護された２級アミノ基を有する有機ケイ素化合物を用いることで、混合時や保存時に官能基自身と反応することを防ぐことができ、使用時に脱保護することにより、定量的、効率的に官能基を導入することが可能である。 （もっと読む）

【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜２０の非置換又は置換の１価炭化水素基で、Ｒ¹とＲ²が結合してこれらが結合する窒素原子と共に環を成してもよく、各々同一又は異なっていてもよい。また、Ｒ¹及びＲ²はヘテロ原子を含んでもよい。Ｒ³及びＲ⁴は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で各々同一又は異なっていてもよい。ａ、ｂは１〜１０の整数である。ｎは０〜２の整数である。）
で示される環状シラザン化合物。
【効果】本発明によれば、３級アミノ基を有する環状シラザン化合物を用いることで、混合、保存時に官能基自身と反応することを防ぐことができ、使用時に加水分解することにより、定量的、効率的に官能基を導入し、高分子材料に高い機械的特性を付与することが可能である。 （もっと読む）

【課題】低散布量で有効な殺真菌性を有する新規なカルボキサミド誘導体を提供する。
【解決手段】下式（Ｉ）で示される新規なシリル化カルボキサミド、その製造方法、及び望ましくない微生物の駆逐におけるその使用。


［式中、Ｒは水素原子、フッ素原子等を表し、Ｌは直接結合、直鎖アルキレン鎖、分枝アルキレン鎖等を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３はメチル基等を表し、Ｒ^４は水素原子等を表し、Ａは２−置換フェニル基、３−置換チエニル基等を表す。］ （もっと読む）

【解決手段】一般式（１）で示されるアミノ基を有する有機ケイ素化合物。


（Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜１０の非置換又は置換の１価炭化水素基で、各々同一又は異なっていてもよい。ｎは０〜２の整数である。）
【効果】本発明の有機ケイ素化合物を用いることにより、高分子材料に高い機械的特性や耐熱性を付与することができる。本発明の有機ケイ素化合物は、容易に精製が可能で、使用時に発生するアルコール量を低減することができ、また、本発明の製造方法によれば、上記有機ケイ素化合物を簡便に収率よく製造することができる。 （もっと読む）