【課題】トリアミノ−及びフルオルアルキル官能性オルガノシロキサンの提供。
【解決手段】 式Ｉ ［ＮＨ_ｘ（ＣＨ_２）_ａＮＨ_ｙ（ＣＨ_２）_ｂＮＨ_ｚ］−（Ｉ）［その際、これは、Ｃ原子１〜４個を有するＮ−結合アルキレン基少なくとも１個を介して珪素原子少なくとも１個と結合しており、ａ及びｂは同一又は異なる１〜６の整数であり、ｘは０又は１又は２であり、ｙは０又は１であり、ｚは０又は１又は２であり、（ｘ＋ｙ＋ｚ）≦４の条件を有する］のトリアミノ基少なくとも１個及び式ＩＩ Ｆ_３Ｃ（ＣＦ_２）_ｒ（ＣＨ_２）_ｓ−（ＩＩ）
［式中、ｒは０〜１８の整数であり、ｓは０又は２である］のＳｉ−Ｃ−結合フルオルアルキル基少なくとも１個を有する、オルガノシロキサンによって解決された。 （もっと読む）

【課題】本発明は、スタチン、特にピタバスタチンの調製に有用なβ−ケトエステル構造（β−ｋｅｔｏｅｓｔｅｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を有する合成中間体の新規の調製方法に関する。
【解決手段】スタチン、特にピタバスタチンの調製に有用なβ−ケトエステル合成中間体の調製方法。 （もっと読む）

【課題】揮発性であり、低温安定性であり、優れた光沢をもたらし、紫外線吸収剤との相溶性に優れる特性を有する新規なオルガノポリシロキサン、その製造法及び該オルガノポリシロキサンを含有する化粧料の提供。
【解決手段】オルガノポリシロキサンは、例えば、１，２−ビス（クロロジメチルシリル)エタンを加水分解することによって製造される下式の１，２−ビス（ペンタメチルジシロキシ）エタン、或いは環状の１，１，３，３，６，６，８，８−オクタメチル−２，７−ジオキシ−１，３，６，８−テトラシラシクロデカンである。


従来のオクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン又はメチルトリメチコンの代替品として該オルガノポリシロキサンは使用され、使用時の感触に優れ、優れた外観をもたらし、また、紫外線吸収剤等の各種成分の配合の自由度の高い化粧料。 （もっと読む）

【課題】非対称ケトンを還元し、対応する光学活性アルコール類を製造する方法を提供する。
【解決手段】ブレンステッド酸の存在下、Ｒ^１ＣＯＲ^２ [式中、Ｒ^１、Ｒ^２はそれぞれ異なる置換基で、置換もしくは無置換の環状もしくは非環状のアルキル基、トリアルキルシリル基、またはジアルキルアリールシリル基を表す。] で表されるケトンを、光学活性アンチ２，４−ペンタンジオール誘導体と反応させる、式（ＩＩＩ）


[式中、Ｒ^１、Ｒ^２は式（Ｉ）の定義と同じであり、＊は反応で新たに生成する光学活性点を表す。]
で表される光学活性アルコールの製造方法。 （もっと読む）

一般式Ｒ_nＣｌ_4-nＳｉのクロロシランを、金属酸化物をベースとする担体上の、亜鉛および／または亜鉛を含有する合金の触媒量の触媒（Ｋ）の存在下に水素ガスと反応させることにより、一般式Ｒ_nＣｌ_3-nＳｉＨのハイドロジェンシランを製造する方法［上記式中でＲは両方の式において、同時に、かつ相互に無関係に水素を表すか、１〜１８個の炭素原子を有する置換されているか、もしくは非置換であってよい炭化水素基を表し、かつｎは１〜３の値をとることができる］。 （もっと読む）

本発明の対象は、一般式Ｉのビス（アミノアルキル）ジシロキサンの合成方法であって、一般式ＩＩＩａのカルバマトシランもしくは一般式ＩＩＩｂのカルバマトジシロキサン又はそれらの混合物を、水の存在下で反応させる前記合成方法であり、その際、前記式中、Ｒ¹は、１〜１００個の炭素原子を有する二価の炭化水素基を意味し、その炭素鎖は、隣接していない酸素、硫黄原子、−ＮＲ⁶−（ＣＯ）−又は−ＮＨＣＯＮＨ−基によって中断されていてよく、かつ前記二価の炭化水素基の水素は、個々にＦ、Ｃｌ、ＮＲ⁷Ｒ⁸又はＯＲ⁹基によって置換されていてよく、かつＲ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸及びＲ⁹は、１〜１００個の炭素原子を有する炭化水素基を意味する。
（もっと読む）

【課題】充填剤への結合の際に微少量の揮発性のアルコールを放出し、同時に高い反応性を有する有機珪素化合物の提供。
【解決手段】下記一般式ＩＩで表される有機珪素化合物。


（Ｒはメチル基又はエチル基であり、Ｒ′はＣ９〜３０のアルキル基等であり、Ｒ′′は２価のＣ１〜３０の炭化水素基等であり、ＸはＳ等であり、Ｓの場合ｎ＝２及びｍ＝１〜１０である。）該有機珪素化合物は、式ＩＩのＲ′がＲである化合物とＲ′ＯＨで表されるアルコールを触媒存在下に反応させＲＯＨを蒸留により連続的に分離することにより製造される。 （もっと読む）

カルダノールをベースとするダイマーが提供される。それらのカルダノールダイマーは、シランを用いたヒドロシリル化によって形成される。カルダノールをベースとするダイマーをさらに反応させて、船穀および海洋構造物上の防汚コーティングとして使用することが可能なエポキシ硬化剤およびエポキシ樹脂を形成させることができる。カルダノールダイマーはさらに、摩擦粒子またはフェノール樹脂を製造するために使用することもできる。さらに、カルダノールをベースとするダイマー、エポキシ硬化剤、よびエポキシ樹脂を合成するための方法もまた提供される。
（もっと読む）

【課題】 末端にトリアルコキシシリル基が結合した非対称構造の新規な有機シリル化合物およびその簡便かつ高収率な製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（２）
【化２】


（式中、Ｘは芳香環または複数の芳香環が直接または炭素系２重結合もしくは炭素系３重結合を介して結合した構造を表し、Ｘは置換されていなくてもよく、またはアルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、フェニル、フェニルエチニル、アルコキシアルキル、およびフェノキシアルキルからなる群から独立して選択される置換基で置換されていてもよい）で表わされる芳香族アルデヒド類を、
一般式（３）
【化３】


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_４はＣ１〜Ｃ６の低級アルキル基を表わし、Ｒ_１〜Ｒ_４は同一であっても異なってもよい）で表わされるウィティッヒ反応試剤と塩基の存在下で反応させることを特徴とする非対称構造の有機シリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ビタミンＤ類似体、例えばカルシポトリオールの合成に有用な化合物の異性化方法、およびそのようなビタミンＤ類似体を合成するための流通または連続流光反応器の使用に関する。本発明は、さらに、該方法で合成した中間体を、カルシポトリオールもしくはカルシポトリオール一水和物またはそれらの医薬製剤の製造に使用することにも関する。 （もっと読む）

【解決手段】 特定の式（Ｉ）：（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）ＳｉＨ［式中、Ｒ¹、Ｒ²およ
びＲ³は、互いに同一でも相異なっていてもよく、炭素数１〜２０の炭化水素基を示す。
］で表されるトリオルガノハイドロシランを、水の存在下で塩素と反応させることを特徴とする、特定の式（ＩＩ）：（Ｒ¹）（Ｒ²）（Ｒ³）ＳｉＣｌ［式（ＩＩ）中、Ｒ¹、Ｒ²
およびＲ³は、式（Ｉ）の場合と同じ意味。］で表されるトリオルガノクロロシランの製
造方法。
【効果】溶媒などとして毒性がないかあっても低いものを用い、使用される溶媒や副生物により環境汚染を引起すことがないように、環境面に配慮して、より簡便な操作により高収率でトリオルガノクロロシランを製造できる。 （もっと読む）

【課題】新規アルコキシシラノールを提供する。
【解決手段】ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシ）（イソ−プロポキシ）シラノール、ビス（イソ−プロポキシ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ペントキシ）（イソ−プロポキシ）シラノール、ビス（イソ−プロポキシ）（ｔｅｒｔ−ペントキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ペントキシ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）シラノール、ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシ）（ｔｅｒｔ−ペントキシ）シラノール及びそれらの混合物からなる群より選択された組成物。 （もっと読む）