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Fターム[4H049VU12]の内容

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【課題】アルコキシヒドロシランの製造方法
【解決手段】(RSiX4−(a+b)
(式中、Rは独立に、水素原子または置換あるいは非置換の炭素原子数1から20の炭化水素基である。Xは独立に、ハロゲン原子である。aは0〜2の数を表わし、bは1〜3の数を表わし、a+bは4未満の数を表す)
で示されるハロヒドロシラン化合物(B)と、ハロヒドロシラン化合物(B)に対し0.50〜0.99モル当量のアルコール(C)とを反応させ(反応1)、次いで、残留するSi−Xに対し1.00モル当量以上のオルトエステル(D)と反応させる(反応2)、
一般式(4)
(RSi(OR4−(a+b) (4)
(式中、R、R、a、b、cは前記と同じ。)で示されるアルコキシヒドロシラン(A)の製造方法。 (もっと読む)


【課題】シリコーン含量が大きく、(メタ)アクリル系モノマー等の重合性モノマーと共重合したとき、高い透明度及び酸素透過率が想定できる、眼に適用するのに好適なシリコーンモノマーを提供すること。
【解決手段】 式(1)で表されるシリコーンモノマー。
【化1】


(R1;H、CH3、R2;C1〜6の1価の炭化水素基、n=1〜7、X;-CH2-CH(OH)CH2-又は-CH(CH2OH)CH2-。) (もっと読む)


ポリマー基体をヒドロキシル化表面、例えばガラスに接合する方法が開示される。ポリマー基体はエラストマー基体、例えば天然または合成ゴムであってよい。本方法は、少なくとも1つのアルコキシシラン部分構造、およびニトロソ芳香族またはニトロソ芳香族前駆体から選択される少なくとも1つの部分構造を含む化合物を、基体の1つに塗布するステップを含んでよい。ニトロソ芳香族部分構造は、ニトロソベンゼンであってよい。ニトロソ芳香族前駆体は、ニトロソベンゼン前駆体、例えば、キノンジオキシムまたはキノンオキシムの少なくとも1つであってよい。接合工程で使用するのに適した、新規のプライマーおよび化合物も開示される。 (もっと読む)


【課題】本発明は、不純物量の少ない効率的なシリル化カゴ型ケイ酸の製造方法、および、それから得られる多面体構造ポリシロキサン変性体を提供することを目的とする。
【解決手段】以下の(i)〜(iii)の製造工程を含むことを特徴とするシリ
ル化カゴ型ケイ酸の製造方法;
(i)テトラアルコキシシランまたはその部分縮合物(a)に水酸化4級アンモ
ニウム(b)を混合、反応させる工程、
(ii)前記(i)で得られる反応液を冷却する工程、
(iii)前記(ii)で得られた反応液とシリルクロライド(c)とを反応さ
せてシリル化カゴ型ケイ酸を得る工程。 (もっと読む)


【課題】ダブルデッカー閉環型Tのトランス/シス異性体混合物を再結晶処理により、それぞれ単独に分離(単離)し、もしくは一方の異性体が過剰になる様に分離し、それを用いて重合したポリマー及びその製造方法の提供。
【解決手段】一般式(1)


(式中Rは夫々独立して水素原子、アルキル基、アリール基、アリールアルキル基またはシクロアルキル基である。アルキル基炭素数は1から10であり、任意の水素原子はハロゲン原子または炭素数1から10のアルキル基で置き換えられてもよい。アリール基炭素数は6から10であり、アリールアルキル基の炭素数は7から10であり、シクロアルキル基における炭素数は3から10であり、ハロゲン原子または炭素数1から10のアルキル基で置き換えられてもよい。式中、Xは炭素数4の飽和分枝状アルキル基を表す。)で示される完全縮合オリゴシルセスキオキサンのトランス立体異性体またはそのシス体。 (もっと読む)


【課題】フッ素化合物の優れた特性を有すると共に、非フッ素系有機化合物との相溶性に優れ、さらに、光硬化可能なフッ素化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される、含フッ素アクリレートもしくは含フッ素α置換アクリレート。


[式(1)中、aは1〜4、bは0〜3、cは1〜4、eは2〜8の整数、dは0又は1、Rはポリアルコキシアルキレン、Rは、それぞれ独立に、水素原子、メチル基等、Rfはパーフルオロポリエーテル残基、Zは2価の有機基を表す。] (もっと読む)


【課題】汚れが付き難い、目立ち難い、及び、拭き取り易いという3つの要求のバランスが取れた表面を与える表面処理剤を提供することを目的とする。
【解決手段】下記式(1)で示されるパーフルオロポリエーテル残基含有ポリオルガノシロキサン及びそれを含む表面処理剤である。



[式(1)中、Rfは2価のパーフルオロポリエーテル残基、QはRf基とZとを連結する2価の基、Zはシロキサン結合を3個以上有する3〜11価のポリオルガノシロキサン残基、Rは炭素数8〜40の1価の有機基、nは1〜8の整数、Aは下記式(2)に示した基であり、kは1〜9の整数、但し、n+k=(Zの価数−1)である。



(式(2)中、R’は炭素数1〜4のアルキル基、又はフェニル基、Xは加水分解性基であり、aは2又は3、bは2〜10の整数である。)] (もっと読む)


【課題】
機械強度等の基本的性能を充分なものとしながら耐熱性や耐溶剤性等の特性が顕著に向上されたものであり、高温環境下においても各種物性の低下が低い硬化物を形成できる硬化性組成物として、特に、パワーモジュール用絶縁材料、アセンブリ用接着剤、航空/宇宙産業用接着剤等に好適に使用することができるシロキサン化合物、及び、このようなシロキサン化合物を含有する硬化性組成物を提供する。
【解決手段】
イミド結合及びシロキサン結合を有するシロキサン化合物(I)であって、上記シロキサン化合物(I)は、分子骨格中及び分子末端にイミド結合を有することを特徴とするシロキサン化合物(I)である。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)R2N[(CH22NH]z(Z)Si(R'')n(OR')3-n(Ia)のアミノ官能性オルガノシランの製造からのハロゲン化アンモニウムおよび/または有機アミンハロゲン化水素酸塩を含有する残留物を−前記残留物に、本質的に非極性の有機溶媒および苛性アルカリ水溶液を加え−反応させ、引き続き水相を有機相から分離し−前記有機相から前記有機溶媒を除去し、かつ−残留する有機相を回収することによって後処理する方法に関し、その際、式(Ia)に従った前記アミノ官能性オルガノシランの製造は、一般式(II)X−Z−Si(R'')n(OR')3-n(II)のハロゲン官能性オルガノシランと過剰のアンモニアまたは一般式(III)RNH[(CH22NH]zR(III)の有機アミンとの反応および引き続く分離ならびに粗生成物および発生する塩含有残留物の後処理に基づく。 (もっと読む)


【課題】
本発明は、空気中でも安定で、長期保存の可能な実用的な高分子固定型のキラルなジルコニウム触媒を提供する。
【解決手段】
本発明は、キラルな配位子を有するキラルジルコニウムにおいて、当該ジルコニウムがさらにポリマーに結合したイミダゾール基を配位子とていることを特徴とするキラルなジルコニウム化合物、その製造方法、及びそれを用いた触媒に関する。 (もっと読む)


【課題】
機能性高分子材料として有用な化合物である1,3−ジアリール−1,1,3,3−テトラアルキルジシロキサン化合物及び中間体、並びにその中間体原料の製造方法の提供。
【解決手段】
一般式(1)
【化1】


(式中、4個のRは同一又は異なってもよいアルキル基を、2個のRはヒドロキシル基及び置換基を有することもあるアミノ基よりなる群から選ばれた基である。)
で表される1,3−ジアリール−1,1,3,3−テトラアルキルジシロキサン化合物及び中間体、並びにその中間体原料の製造方法。 (もっと読む)


【課題】適切な材料特性を有するポリシロキサン材料を作製すること。
【解決手段】新規なフルオロシロキサン含有モノマーが開示される。これは、コンタクトレンズのような生体医用材料の調製に特に有用である。ポリシロキサン含有モノマー中のシロキサン基に、末端ジフルオロ置換炭素原子に結合した水素原子を有する極性のフルオロ化グラフトまたは側基を結合しているフルオロシロキサン含有モノマーが開示される。このフルオロ化ポリシロキサンは、追加の混和剤または可溶化剤が必要とされなくなる程度に、親水性コモノマーに可溶化されている。 (もっと読む)


【課題】トリハロシラン化合物およびハロゲン化アルコキシシラン化合物のハロシラン化合物の合成において、従来のケイ素と炭素の直接結合から上記のハロシラン化合物を合成する経路では複数のアルキル鎖の置換が生じたり、ハロシラン化合物の高い反応性のために副反応が起こったり、導入できるアルキル鎖等の構造が制限されたりするなどの可能性があった。こういった問題点を解消し、反応性の高い官能基などを含むより広範囲の構造の上記ハロシラン化合物の調製を可能にする方法を提供する。
【解決手段】所望の側鎖を有するハロシラン化合物を合成するために、Si-C結合反応により直接ハロシラン化合物を合成するのではなく、まずはハロシラン化合物よりも反応性が低く、安定なトリアルコキシシラン化合物に所望の側鎖を組み込み、トリアルコキシシラン化合物から温和な条件でハロゲン置換反応を行ない、目的のトリハロシラン化合物を効率よく得ることにより上記課題を解決する。 (もっと読む)


構造式(XII)および(XV)で表される化合物、および該化合物を含む重合可能なホログラフィック記録媒体。構造式(XII)、(XIIA)、および(XV)の変数は、本願において定義される。
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【課題】 SiH基を有するポリオルガノシロキサン原料のリサイクルを必要とせずに、ゲル化することなく、低粘度の、1分子中に少なくとも2個のSiH基を有する化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】 1分子中に少なくとも3個のSiH基を有する鎖状及び/又は環状のポリオルガノシロキサン化合物と、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に1個含有する化合物を、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させた後、さらに得られた反応物と、SiH基と反応性を有する炭素−炭素二重結合を1分子中に少なくとも2個含有する化合物を、ヒドロシリル化触媒の存在下で反応させる。 (もっと読む)


【課題】経済的なかつ環境に問題のないN,N′−ジ置換されたp−キノンジイミンおよび該ジイミンを含有するメタクリルオキシ基またはアクリルオキシ基を含有するオルガノシラン組成物を提供する。
【解決手段】上記ジイミンは、一般式I:


で表され、相当するN,N′−ジ置換されたp−フェニレンジアミンをアルカリ/アルコール溶液中で酸化することにより製造され、上記オルガノシラン組成物は、一般式II:


で表され、安定剤として一般式Iのジイミンを含有する。 (もっと読む)


【課題】光エレクトロニクス材料として有用な新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(1)で示されるシルセスキオキサン骨格をポリマー主鎖中に有する高分子化合物を提供する。
化1


式(1)において、X及びYは独立して水素原子、または炭素数1〜40の1価有機基を示す。 (もっと読む)


【化1】


本発明は、式(I)で表される構造単位を含んで成るポリ(シリルエステル)を製造する方法を提供し、この方法は、式(II)で表されるポリ酸と式(III)で表されるポリアシルオキシシリル誘導体を反応させながら生じた式(IV)、(V)および(VI):RZ(O)OH (IV)、RZ(O)OH (V)、RZ(O)OH (VI)で表される酸基1種または2種以上をその系から除去する段階を含んで成る。
(もっと読む)


アルコキシシラン又はシロキサンとオルガノヒドロシラン又はシロキサンとの新規なシリコーン縮合反応及びそのための触媒が記載され権利請求される。 (もっと読む)


本発明の主題は、一般式III
(SiO4/2k(R1SiO3/2m(R12SiO2/2p(R13SiO1/2q[O1/2SiR12−R−NH2s[O1/2t (III)
のアミノ官能性オルガノシロキサンの連続的製造方法であり、その際、一般式IV
(SiO4/2k(R1SiO3/2m(R12SiO2/2p(R13SiO1/2q[O1/2r (IV)
のオルガノシロキサンを、一般式Vの環状シラザンと反応させ、その際、一般式Vのシラザンと一般式IVのオルガノシロキサンとを連続的に反応器に供給し、そこで混合し、相互に反応させ、引き続き反応領域から取り出し、その際、R、Rx、R1、R2、e、s、t、r、k、m、p及びqは請求項1の意味を表す。
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