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Fターム[4H049VU31]の内容

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本発明は、式(I)のオルガノシランエステルの製造する特定の方法、及び98質量%を上回る式(I)のオルガノシランエステルと、2質量%未満の炭化水素少なくとも1種とを有する組成物、並びにかかる組成物を誘電率1<κ≦4の層又は皮膜の製造に用いる使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、有機発光ダイオード(OLEDs)におけるエミッター分子としての周期律表の第4副族の金属のメタロセン錯体の使用、OLEDsにおける発光層としてのメタロセン錯体の使用、少なくとも1つのメタロセン錯体を含有する発光層、この発光層を含むOLEDならびに本発明によるOLEDを含む装置に関する。 (もっと読む)


陽電子放出化合物及びその製造方法を提供する。該化合物は、式(F)G(R)(各Rは少なくとも1つの炭素、窒素、リン又は硫黄原子を含む基であり、Gは該炭素、窒素、リン又は硫黄原子を介してRに結合し;Gはケイ素又はホウ素であり;Gがケイ素の場合、mは2〜5であり、nは1〜3であり且つm+n=3〜6であり;Gがホウ素の場合、mは1〜3であり、nは1〜3であり且つm+n=3〜4であり;上記式が帯電されている場合、該化合物は1又はそれ以上の対イオンをさらに有し;式中、少なくとも1つのFは18Fである)を有する。 (もっと読む)


本発明の金属化合物は、下記一般式(I)で表されるもので、融点が低く液体の状態で輸送が可能であり且つ蒸気圧が大きく気化させやすく、しかも他の金属化合物と混合しても配位子交換や化学反応により変質せず、金属化合物を気化させて薄膜を形成するCVD法等の薄膜製造方法に用いられる原料に適している。
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以下の構造の一つを有する多官能性のシリコン化合物:
【化1】


ここで、R1、R2及びR3の少なくとも一つは脱離基であり、該基は脱離の後に前記構造の一におけるSiが、Si−O−Si又はSi−O−Zr結合を形成することを可能とするものであり、
1、L2及びL3は、長さが1から100の置換アルキル鎖又はアルキル鎖を含み、
m=1−100であり;
N−PG、N−PG1及びN−PG2は窒素含有極性基であり;
E、E1及びE2のそれぞれが、アルキル基、置換アルキル基、アリール基又は置換アリール基を含み、1−50の炭素原子を含み、かつ以下から成る群より選択される官能基を含まない;ヒドロキシル、カルボキシル、アミノ、チオ、ハロ及びスルホネート部分。同様に、該化合物はクロマトグラフィーのパッキングとして使用するための基材に結合する。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)および(II)


で表される、固定化可能な新規なイミダゾリウム塩であって、複素環の2個の窒素原子のうちの1個の上にSiR’(OR’)3−nを有する基Rを、そして2個の窒素原子のうちのもう1個の上に立体要求的炭化水素基R3を含む、前記イミダゾリウム塩に関する。本発明はさらに、一般式(I)および(II)で表される化合物の、固定化可能な触媒配位子、触媒前駆体および触媒のための出発原料としての使用、ならびにそれらの有機、有機金属および遷移金属が触媒する合成における溶媒としての使用、ならびにそれらの有機合成における触媒としての使用に関する。
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