【課題】高昇華温度で、耐熱性が高い有機材料を高純度、高収率、短時間で昇華精製することができる、有機材料の精製方法を提供すること。
【解決手段】真空度１×１０^−２Ｐａ以下での熱重量測定における１０％重量減少温度が２５０℃以上の有機材料の精製方法であって、有機材料中の無機不純物の濃度を５０００ｐｐｍ以下とした後に、該有機材料を昇華精製する。 （もっと読む）

【課題】二酸化炭素（ＣＯ_２）等の酸性ガスを選択的に分離・精製するための吸収剤の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるイミダゾリウム及びフッ素原子で置換された炭素数２〜２０個の炭化水素基によりジエステル置換されるホスフェートを含むイオン液体。


［式中、Ｒ_１及びＲ_３は、炭素数１〜２０個の炭化水素基であり、そしてＲ_２、Ｒ_４及びＲ_５は、水素原子又は炭素数１〜２０個の炭化水素基である。］ （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、適切な条件下でか焼した場合に、少なくとも９９％の純度を有し、ひいては錯化剤または対イオンからの不純物を１％まで含有し、質量％で表される高いニオブ含有率（２２質量％より大）を有する五酸化ニオブが得られる、優れた水溶性（３０ｇＮｂ／ｌより大）を有するニオブ化合物を提供することである。
【解決手段】アンモニウム（ビスアクオオキソビスオキサラト）ニオベート（ＮＨ₄）［Ｎｂ（Ｏ）（Ｃ₂Ｏ₄）₂（Ｈ₂Ｏ）₂］およびその水和物を、水、補助剤、乳化剤、抗菌剤、水溶性バッグ、水溶性ポリマー、ポリビニルアルコール、シュウ酸、シュウ酸アンモニウムからなる群から選択される少なくとも１の別の成分と一緒に含有する調製物。 （もっと読む）

【課題】エチレンの三量化反応により１−ヘキセンを効率的に、選択性よく製造することが可能な触媒成分となる新規なケイ素架橋Ｃｐ−Ａｒ遷移金属錯体の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される遷移金属錯体およびその製造方法の提供。更に、当該三量化用触媒の存在下、エチレンを三量化させる１−ヘキセンの製造方法の提供。
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【課題】エチレンの三量化反応により１−ヘキセンを効率的に、選択性よく製造することが可能な触媒となる遷移金属イオン錯体を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１−１）等で例示される遷移金属イオン錯体。一般式（１−１）


[式中、Ｍは元素周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ａは対アニオンを表し、Ｒ^１−Ｒ^１０はＨ等、Ｘ^１，Ｘ^２はハロゲン等を表す] （もっと読む）

【課題】エチレンの三量化反応により１−ヘキセンを製造することが可能な触媒成分となる新規な遷移金属錯体を提供する。
【解決手段】式（１）で表される遷移金属錯体。


（Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、及び、Ｒ^１、からＲ^１４は、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数６〜２０のアリール基、アリールオキシ基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基、アラルキルオキシ基等である。） （もっと読む）

【課題】エチレンの三量化反応により１−ヘキセンを製造することが可能な触媒成分となる新規な遷移金属錯体を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される遷移金属錯体等。


（式中、Ｍは元素の周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ｘ^１〜Ｘ^３及びＲ^１〜^１９は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基、ハロゲン原子を有しても炭素原子数１〜２０のアルコキシ基、ハロゲン原子を有してもよい炭素原子数６〜２０のアリール基等である。） （もっと読む）

【課題】ＨＷＥ試薬中に極微量に含まれるピロリン酸エステル類を、ＨＷＥ試薬の分解や変性を起こすことなく選択的かつ効果的に除去する。
【解決手段】 下記一般式（Ｉ）


（一般式（Ｉ）において、Ｒ₁は直鎖または分岐した炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基またはベンジル基、Ｘは酸素原子または一つ以上の置換基を有する炭素原子、Ｙは水素原子、置換基を有してもよい炭素原子または置換基を有する酸素原子を示す。）で示されるＨＷＥ試薬中に含まれる下記一般式（II）


（一般式（II）において、Ｒ₂は直鎖または分岐した炭素数１〜６のアルキル基またはフェニル基またはベンジル基を示す。）で示されるピロリン酸エステルを、酸により加水分解する。 （もっと読む）

【課題】トロンビン受容体アンタゴニストとして有用なヒンバシン類似体の合成中間体として有用であるホスホン酸エステルの新規調製方法の提供。
【解決手段】下記スキーム


［式中、Ｒ^９は、１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基等を示し、Ｒ^１１は、独立して、１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基等を示し、Ｘ^２は、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩであり、Ｘ^３は、ＣｌおよびＢｒから選択され、ＰｄＬ_ｎは、パラジウム金属担持触媒等である。Ｌ−誘導体化試薬は、特定のアルコール官能基を、任意の脱離基に変換する部分である。］によって調製される。 （もっと読む）

【課題】低い誘電率および誘電損失係数と高い熱安定性を有する硬化性環状ホスファゼン系化合物およびこれらの製造方法を提供する。
【解決手段】６つの置換位置を持っている環状ホスファゼン物質に２〜６つの硬化性反応基を導入し、残りの位置に様々な構造の置換基を導入する方法で硬化度や分子の分極化および自由体積などを調節することにより、低い誘電率および誘電損失係数と高い熱安定性および界面接着力を有する物質を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、リン含有化合物を単一構造のリン酸エステル（すなわち単一化合物）に分解する方法を提供することにある。
【解決手段】本発明は、リン含有化合物を超臨界または亜臨界の状態にあるメタノールで分解する、リン含有化合物の分解方法に係わる。 （もっと読む）

【課題】光学活性４，４−二置換オキサゾリジン誘導体製造のための中間体を提供。
【解決手段】式（ＩＶ’’）を有する化合物から、式（ＩＶ’）を有する化合物を製造する方法。


［上記式中、Ｒ^５は、Ｃ_１−Ｃ_６アルキル基等示し、Ｘは、窒素原子等示し、Ｙは、水素原子等を示す。］ （もっと読む）

【課題】目的のピリジンリガンドを有する金属錯体を高収率かつ高純度で合成し、さらに副生物が生成する場合であっても製品利用に適したものとして生成させる製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される金属錯体の製造において、ＬＬ^１及びＬＬ^２のうち酸性基を含む配位子を導入する工程以降で、共役酸のｐＫａが３以上の塩基を添加することを特徴とする金属錯体の製造方法。
Ｍ（ＬＬ^１）_ｍ１（ＬＬ^２）_ｍ２（Ｘ）_ｍ３・ＣＩ ・・・（１）
・Ｍは金属原子を表し、
・ＬＬ^１は特定の２座の配位子であり、ＬＬ^２は特定の２座の配位子であり、Ｘは特定の配位子を表し、・ｍ１、ｍ２、ｍ３は特定の整数を表し、ＣＩは電荷を中和させるのに対イオンが必要な場合の対イオンを表す。 （もっと読む）

【課題】 簡便な方法で製造することができ、各種有機溶剤に対する溶解性と安定性に優れ、エポキシ化合物と二酸化炭素を開環共重合するための触媒等としても有用な、新規亜鉛アルコキシ錯体を提供する。
【解決手段】下記式（３）で表される亜鉛アルコキシ錯体。
Ｚｎ_２Ｍ_ｘＬ_ｙ（ＯＲ）_ｚ （３）
［式中、Ｍは周期表第１３族金属元素からなる群より選ばれる少なくとも１種の元素を表し、Ｌはβ−ジケト化合物からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物を表し、Ｒは炭素数が２〜２０の無置換の又は置換基を有するアルキル基（但し、イソプロピル基を除く。）を表す。ｘは１．５〜３の範囲の数、ｙ及びｚは各々独立して４〜９の範囲の数を表す。］ （もっと読む）

【課題】電子デバイスで好適に用いられるテトラベンゾポルフィリンバナジル錯体の高純度製造法の提供。
【解決手段】テトラビシクロポルフィリン化合物とバナジル化合物の反応を６５℃以上９５℃以下の温度で行う。式（２）の錯体の製造方法。
（もっと読む）

【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供すること。
【解決手段】５−ニトロイソフタル酸と、ニッケルイオンと、下記一般式（Ｉ）；
【化１】


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８は明細書に定義されるとおりである。）とからなる金属錯体によって上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】簡易な化学反応設備で、アルキルホスホン酸及びその塩、並びにアラルキルホスホン酸及びその塩を工業的に効率よく製造する方法の提供。
【解決手段】式（１）で表されるアルキルホスホン酸アルキルエステル又はアラルキルホスホン酸アルキルエステルを、不揮発性の酸の存在下で、１２０〜２００℃の温度範囲に保持しながら水を滴下して加水分解反応させ、対応するアルキルホスホン酸又はアラルキルホスホン酸を製造する。


（式中のＲ^１は、置換基を有する、又は非置換の炭素原子数１〜２０のアルキル基、若しくは、置換基を有する、若しくは非置換の炭素原子数７〜２０のアラルキル基であり、Ｒ^２及びＲ^３は、各々独立して、炭素原子数１〜８のアルキル基又は水素原子であって、少なくとも一方は、前記炭素原子数１〜８のアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】β酸化水酸化鉄を実質的に含有しない高純度クエン酸第二鉄を提供する。
【解決手段】β酸化水酸化鉄を実質的に含有しない高純度クエン酸第二鉄であって、その総重量に対してβ酸化水酸化鉄の含有量が6重量％未満である、高純度クエン酸第二鉄。好ましくは、β酸化水酸化鉄の含有量が2.5重量％未満である、高純度クエン酸第二鉄。より好ましくは、β酸化水酸化鉄の含有量が1.0重量％未満である、高純度クエン酸第二鉄。 （もっと読む）

【課題】簡便な操作により高収率かつ高純度で、工業的に有利である、α−カルボニルホスホランの新規な製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＩＩ）で表されるα−カルボニルホスホニウム塩の水溶液に、塩基を作用させることにより下記一般式（Ｉ）で表されるα−カルボニルホスホランを合成する反応において、あらかじめ非水溶性の有機溶媒を加えて反応を行うことにより、α−カルボニルホスホランの結晶を容易に析出させる。


（式中、Ａｒは、置換していてもよいアリール基を示し、Ｒ^１は、水素原子、置換していてもよいアルキル基または置換していてもよいアリール基を示し、Ｒ^２は、置換していてもよいアルキル基または置換していてもよいアリール基を示し、Ｘ⁻は、カウンターアニオンを示す。） （もっと読む）

【課題】医薬品の合成中間体等として有用である３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法、およびその製造方法に用いられるイミノホスホラン化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表されるイミノホスホラン化合物。


該イミノホスホラン化合物を加水分解させることを含む式（４）で表される３−アミノキヌクリジン化合物の製造方法。


（式（１）または（４）中、Ｒ¹はＣ１〜６アルキル基、アリール基、ヘテロ環基などを示す。ｎはＲ¹の数を示し且つ０〜１２のいずれかの整数である。Ｒ²はＣ１〜６アルキル基、アリール基、Ｃ１〜６アルコキシ基、アリールオキシ基などを示す。） （もっと読む）