【課題】容易に入手可能であり、取り扱い易い原料を用いて、種々のホスホン酸ジエステル誘導体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】銅触媒を用いて、下記一般式（Ｉ）、


（式中、Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立に、分岐を有してもよい炭素原子数１〜２０のアルキル基等を表し、Ｒ^１およびＲ^２が結合して炭素原子数１〜１０の置換されていてもよい環状アセタール構造を形成してもよい。）で表されるホスホン酸ジエステルからカルボン酸、アミン類、アルコール類、チオール類およびセレノール類から選ばれる１種以上とを酸化カップリング反応させて、ホスホン酸ジエステル誘導体を合成することを特徴とするホスホン酸ジエステル誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】活性酸素種捕捉用薬剤あるいは各種の活性酸素種の同定と活性酸素種の機能解析などとして有用な立体配座が規定された高純度ニトロン化合物を開発する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】


［式中、Ｒは各種活性酸素種と置換反応が可能な水素原子、重水素原子、トリチュウム原子を表す。］で示されるリン原子と炭素原子との原子間結合を回転軸とする立体配座がゴーシュ型の２−（５，５−ジメチル−２−オキソ−２λ^５−［１，３，２］ジオキサフォスフィナン−２−イル）−２−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール１−オキサイド化合物およびラジカル捕捉剤。 （もっと読む）

【課題】卑金属不純物を最小に保持しながら、上記Ｍ（ＲＰＤ）₂錯体を高収率で製造すること。
【解決手段】式（Ｉ）：Ｍ（ＲＰＤ）₂ （Ｉ）［式中、Ｍ＝鉄、ルテニウム、又はオスミウム；Ｒ＝Ｈ又は約１〜４個の炭素原子を有するアルキル基；ＰＤ＝サンドウィッチ型錯体を形成する環状又は開鎖のジエニル系］の有機金属錯体の製造方法において、式（Ｉ）で示される前記錯体は少なくとも約９９．９９％の金属純度を有し；前記方法は、三塩化Ｍ（ＩＩＩ）水和物及びＨＲＰＤ化合物を、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｔｈ、Ｃｄ、Ｈｇ、Ｌｉ、Ｎａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｎｉ、Ｃａ、及びＣｕからなるグループから選択される少なくとも１つの還元性金属とアルコール溶剤中で反応させることを有する、有機金属錯体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光学活性２，３−ビスホスフィノピラジン誘導体の製造方法。
【解決手段】工程Ｉ、II及びIIIにより、式（Ａ）の光学活性な２，３−ビスホスフィノピラジン誘導体を製造する。式中、Ｒ¹及びＲ²は、リン原子上に不斉を発現させるか又はリン原子が不斉面の一点をなす一対の基であり、水素原子、炭化水素基又は置換炭化水素基を示し、Ｒ³は不斉炭化水素基又は置換不斉炭化水素基を示し、Ｒ⁴及びＲ⁵は、水素原子又はアルキル基を示し、互いに結合し飽和又は不飽和環を形成してもよい。
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【課題】難燃性樹脂のモノマーとして使用できる新規な２官能性リン含有化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下式で示されるビス（アルキルフェニル）ホスフィン類のアルキル部分を誘導化した新規な２官能性ホスフィン化合物。


［式中、式中、Ｒは、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数２〜４のアルケニル基、炭素原子数６〜２０アリール基又は炭素原子数１〜４のアルキル基で置換された炭素原子数６〜２０のアリール基を表し、Ｘ^１は、互いに独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基、炭素原子数２〜６のアシルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はトルエンスルホニルオキシ基を表し、ｍは、０又は１であり、Ａは、酸素原子又は硫黄原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】活性酸素種捕捉用薬剤あるいは各種の活性酸素種の同定と活性酸素種の機能解析などとして有用な立体配座が規定された高純度ニトロン化合物を開発する。
【解決手段】下記一般式（１）
【化１】
［式中、Ｒは各種活性酸素種と置換反応が可能な水素原子、重水素原子、トリチュウム原子を表す。］で示されるリン原子と炭素原子との原子間結合を回転軸とする立体配座がゴーシュ型の２−（５，５−ジメチル−２−オキソ−２λ^５−［１，３，２］ジオキサフォスフィナン−２−イル）−２−メチル−３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピロール１−オキサイド化合物およびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】不純物となるリゾホスファチジン酸を高度に除去することができる環状ホスファチジン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】リゾ型リン脂質にホスホリパーゼＤを作用させることによる環状ホスファチジン酸の製造方法において、リゾ型リン脂質にホスホリパーゼＤを作用させることにより産生したリゾホスファチジン酸にホスファチジン酸ホスファターゼを作用させることを特徴とする環状ホスファチジン酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】抗ＨＩＶ薬剤としてのヌクレオシドホスホネート結合体を提供。
【解決手段】細胞内標的化は、細胞内の生物学的に活性な因子の蓄積または保持を可能にする方法および組成物によって達成され得る。ＨＩＶの阻害またはＨＩＶに対する治療活性のための組成物および方法を提供。細胞の内側の治療化合物の蓄積または保持に関して、肝臓細胞において高濃度のホスホン酸分子を達成する。
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【課題】燐含有化合物、それらの製造方法及びそのための中間体コポリマー化法におけるそれらの使用、並びにそれにより製造されたコポリマーを提供する。
【解決手段】燐含有化合物Ｒ2Ｐ−Ｘ−ＰＲ2、Ｒ2Ｐ−Ｍ、Ｒ2Ｐ−Ｌ及びＲ3Ｐ，並びに新規カチオンＲ2Ｐ+（Ｌ）−Ｘ−（Ｌ）Ｐ+Ｒ2の製造方法であり、式中Ｒは随意に置換されたヒドロカルビル基、Ｘは架橋基、Ｌは残基及びＭはアルカリ金属原子を表す。さらに、化合物Ｒ2 Ｐ−Ｍを化合物Ｒ−Ｈから製造する方法であり、Ｒ−Ｌｉを製造する新規方法に続けてその化合物Ｈａｌ2 Ｐ−Ｌとの反応を介する該方法。Ｒ2 Ｐ−Ｘ−ＰＲ2は、一酸化炭素とオレフィン性不飽和化合物とのコポリマー化用触媒作成における好適な配位子である。 （もっと読む）

【課題】本発明は工業化生産に適するロスバスタチンカルシウム中間生成物の調製方法を提供する。この方法は簡単で、コントロールし易く、収率が高く、純度が良く、コストが相対的に低い。
【解決手段】


式Iに示されているロスバスタチンカルシウム中間生成物の調製方法は次のとおりである。a)クロロエチレンやマンガン及びR-エポキシクロロプロパンのグリニャール反応を行わせ、b)シアン化ナトリウムを入れて求核置換反応を行わせ、c)アルコールを入れて加アルコール分解反応を行わせ、d)アルカリ性溶剤を入れてハイドロキシ基を保護し、e)混合物に対しる酸化反応を行わせ、f)トリフェニルホスファンを入れるとともにアルカリの存在する条件でWittig反応を行わせることによって、式Iの化合物が得られる。本発明の方法は穏やかで、操作が簡単で、プロセスが安定であるので、工業化の大規模生産に適している。 （もっと読む）

【課題】スルホン酸ホスホニウム帯電防止剤の一段と効率的な製造方法（特に一段階法）、並びにこれらの帯電防止剤を配合した熱可塑性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】以下の一般式（１）のスルホン酸ホスホニウム塩の製造方法であって、水性媒質中で一般式（４）の化合物を、ホスホニウムヒドロキシドと混合する段階、及び媒質から式（１）の生成物を分離する段階を含んでなる方法。（式中、各Ｘは、ハロゲン／水素のモル比が約０．９０超であることを条件として、独立にハロゲン又は水素である。）


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【課題】Ｎ−アシル−（２Ｓ）−オキシカルボニル−（５Ｒ）−ホスホニルピロリジン誘導体を優先的に製造する新規な方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）


（但し、Ｒ^１は、炭素数１〜５のアルキル基、Ｒ^３は、炭素数１〜５のアルキル基、又はフェニル基、Ｒ^４は、メチル基、又はエチル基である。）で示されるＮ−アシル−α−アルコキシ−Ｌ−プロリン誘導体と下記式（ＩＩ）


で示される亜リン酸エステル誘導体を、ルイス酸存在下で反応させることを特徴とする、Ｎ−アシル−（２Ｓ）−オキシカルボニル−（５Ｒ）−ホスホニルピロリジン誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ハロゲンを含まない樹脂用難燃剤であって、優れた難燃性を有するとともに、ブルーミングの問題が抑制ないしは防止された樹脂用難燃剤を提供する。
【解決手段】特定の化学構造を有するホスホン酸エステルを含む樹脂用難燃剤、ならびにその樹脂用難燃剤及び樹脂成分を含む樹脂組成物であって、樹脂成分１００重量部に対して当該ホスホン酸エステル１〜１００重量部を含む難燃性樹脂組成物に係る。 （もっと読む）

【課題】従来法ではほぼ必須の工程であった光学分割の工程を経ることなく簡便に製造できる新規な光学活性ビアリールリン化合物を提供する。
【解決手段】
ロジウムと光学活性ビスホスフィンとを含む触媒を用いて、三重結合を有する化合物を付加環化反応させる一般式（１）で表される軸不斉リン化合物の製造方法
【化１】


（式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は同一または異なっていてもよく、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいシクロアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基を表す。＊は軸不斉であることを表す。） （もっと読む）

【課題】縮環化合物の新規製造方法、及び新規化合物を提供する。
【解決手段】一般式（４）で示す化合物を製造する方法であって、ハロゲン分子（Ｙ_２）を反応させる工程を含む方法。


（一般式（４）中における、Ａ１及びＡ２は互いに独立に芳香環を表し、Ｘは、周期表における１４族元素、１５族元素及び１６族元素からなる群より選択される何れか一種に対応する原子を表し、Ｍは金属原子、半金属原子、炭素原子、リン原子、硫黄原子及セレン原子からなる群より選択される。） （もっと読む）

【課題】ジアミノニトリル類縁体を効率良く提供することである。
【解決手段】フルオレニリデン基を有するα−アミノアセトニトリルとイミンとを反応させてジアミノニトリル類縁体を生成するジアミノニトリル類縁体の製造方法。 （もっと読む）