【課題】堅牢性が高く、熱可塑性樹脂に対する相溶性が向上した、簡便に製造できるものであり、帯電の立ち上がりが速く、優れた帯電特性を発現させる芳香族オキシカルボン酸金属化合物を有効成分として含有する荷電制御剤を提供する。
【解決手段】荷電制御剤は、下記化学式（１）
【化１】


（Ｒ^１は独立して水素原子、水酸基、ハロゲン原子、カルボキシル基、アルキル基またはアルコキシ基であり、Ｒ^２は水素原子、水酸基、ハロゲン原子、アルキル基またはアルコキシ基であり、ｇ及びｈは独立して１〜３の数、Ｍ^１は水素原子、アルカリ金属、アンモニウム原子団及びそれらの混合物から選ばれる何れかである）で示される少なくとも１種類の芳香族オキシカルボン酸類が２価金属、３価金属、及び４価金属から選ばれる金属で、金属錯体化及び／または金属塩化されている芳香族オキシカルボン酸金属化合物を、有効成分として含有するものである。 （もっと読む）

【課題】有機化合物と無機化合物とを複合した複合材料であって、キャリア輸送性の高い複合材料を提供する。また、有機化合物へのキャリア注入性の高い複合材料を提供する。また、電荷移動相互作用による吸収が生じにくい複合材料を提供する。また、可視光に対する透光性が高い複合材料を提供する。
【解決手段】有機化合物と、該有機化合物に対して電子受容性を示す無機化合物とを含み、該有機化合物が有する環はベンゼン環のみであり、該有機化合物が有する該ベンゼン環の数は、４以上２５以下である複合材料を提供する。 （もっと読む）

【課題】エポキシ系化合物等の架橋反応に用いることができ、塩基の存在によって新たな塩基を発生可能であり、かつ塩基増殖反応が効率的に進行する塩基増殖剤及び当該塩基増殖剤を含有する塩基反応性樹脂組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明に係る塩基増殖剤は、塩基の作用により分解して連鎖的に塩基を発生することができるとともに、構成する塩基類として強塩基を用いているので、強塩基を連鎖的に発生させることが可能な塩基増殖剤となる。よって、かかる強塩基を発生可能な本発明の塩基増殖剤を、塩基と反応するエポキシ系化合物等の塩基反応性化合物に共存させると、増殖して発生する塩基により塩基反応性化合物を効率よく硬化させることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】 照射した光を減衰又は遮蔽する着色剤等の物質が高濃度で存在する場合や厚い膜厚の場合でも少エネルギー量で硬化可能な感光性組成物を提供する。
【解決手段】 下記（１）〜（３）を含有する感光性組成物であって、ラジカル開始剤（Ａ）、酸発生剤（Ｂ）及び塩基発生剤（Ｃ）の内の少なくとも１つが活性光線の照射により活性種（Ｈ）を発生し、該活性種（Ｈ）がラジカル開始剤（Ａ）、酸発生剤（Ｂ）又は塩基発生剤（Ｃ）と反応して新たな活性種（Ｉ）を生成して該新たな活性種（Ｉ）による重合性物質（Ｄ）の重合反応が進行し、該活性種（Ｈ）又は（Ｉ）が酸又は塩基であり、前記重合反応と並行して酸発生剤（Ｂ）に活性光線を照射することにより発生した酸により重合性物質（Ｄ）の重合反応が進行する感光性組成物。
（１）ラジカル開始剤（Ａ）、又はラジカル開始剤（Ａ）及び塩基発生剤（Ｃ）
（２）酸発生剤（Ｂ）
（３）重合性物質（Ｄ） （もっと読む）

【課題】ｉ線に高光感応性のスルホニウム塩を提供する。
【解決手段】下記式（１）及び／又は（２）で示されるスルホニウム塩である。


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【課題】変換効率に優れた色素および色素増感型太陽電池を提供する。
【解決手段】四つの化学構造式のいずれかで表される変換効率に優れた色素であり，この色素を光増感剤とする色素増感型太陽電池を構成する。また４００ｎｍ以上の波長領域において広範にモル吸光係数が高く、太陽電池としての変換効率が高い。
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【課題】光開始剤であるアシルホスフィンオキシド又はアシルホスフィンスルフィドの製造のための出発材料として適する、金属化アルキルアシルホスフィンの製造方法を見出す。
【解決手段】下記の化合物は


非対称のビスアシルホスフィンオキシド及びモノアシルホスフィンオキシドの製造のための貴重な中間体である。これらの光開始剤は、酸化的乾燥系の硬化用の開始剤としても適切である。本発明の化合物は、乳化重合、粒状重合、懸濁重合の開始剤として、又は液晶のモノ−及びオリゴマーの配向状態を固定する重合の開始剤として、又は有機材料に染料を固着するための開始剤としても、また、放射線硬化性粉末被覆のラジカル光開始剤又は光開始剤系として用いることができる。 （もっと読む）

【解決手段】下記式（１）で表される化合物および下記式（１）で示される配位子を有する色素。


（上記一般式（１）中、Ｘは窒素原子等、Ｒ¹およびＲ²は、水素原子または炭素数１〜４０の炭化水素基、Ｒ³は、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、等、Ｒ⁴は、水素原子または炭素数１〜４０の炭化水素基、Ｒ⁵は、水素原子、水酸基または炭素数１〜４０のアルコキシ基である。）
【効果】可視光領域の光の吸収が大きく、この色素を色素増感太陽電池に使用した場合には高い変換効率を示すことが期待される。 （もっと読む）

【課題】ｉ線に高光感応性のスルホニウム塩の提供。
【解決手段】式（１）で示されるスルホニウム塩。


〔Ｒ^１〜Ｒ^６は、互いに独立して、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アルキルカルボニル基、アリールカルボニル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールチオカルボニル基、アシロキシ基、アリールチオ基、アルキルチオ基、アリール基、複素環式炭化水素基、アリールオキシ基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ヒドロキシ（ポリ）アルキレンオキシ基、置換されていてよいアミノ基、シアノ基、ニトロ基又はハロゲン原子を表し、ｍ^１〜ｍ^６、はそれぞれＲ^１〜Ｒ^６の個数を表し、ｍ^１、ｍ^４及びｍ^６は０〜５の整数、ｍ^２、ｍ^３及びｍ^５は０〜４の整数、Ｘ⁻は一価の多原子アニオン〕 （もっと読む）

【課題】光学記録媒体の記録層形成用色素として用いたときに、塗布溶媒への溶解性および耐光性のいずれにも優れ、青色レーザー光を用いた高速光記録（特にＢＤ−Ｒ）に対応可能な、ヒドラジドキレート錯体化合物を提供する。
【解決手段】例えば下式で表されるヒドラジドキレート錯体化合物が例示される。このヒドラジドキレート錯体化合物は、１）溶媒に対する溶解性、２）耐光性、および、３）青色レーザー記録特性、に優れている。
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【課題】良好な光電変換効率を有すると共に、特に耐久性（特に高温耐久性）を向上させた光増感色素及びその配位子、並びにこれを含む酸化物半導体電極及び色素増感太陽電池の提供。
【解決手段】（ｉ）二酸化チタン等の酸化物半導体粒子表面への吸着サイトとして、ジカルボキシビピリジン（ｄｃｂｐｙ）配位子等のビピリジル酸配位子、（ｉｉ）長波長の吸収励起・電荷移動を可能とするイソチオシアナト基、イソシアナト基またはイソセレナト基から選ばれる配位子、さらに（ｉｉｉ）遷移金属錯体の吸光度を向上させ、かつ吸収の深色効果を向上させるアリールまたはヘテロアリール基置換複素五員環に直接ないし共役的に結合させたビピリジル（ｂｐｙ）配位子からなる二価の遷移金属錯体及び該構造を有する光増感色素。 （もっと読む）

【課題】アシルホスフィンオキシド光開始剤のための新規化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ａｒは、上記のフェニル基；シクロペンチル、ナフチル、ビフェニリル、アントラシルなど；Ｒ₁及びＲ₂は、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、ＯＲ₁₁、ＣＦ₃又はハロゲン；Ｒ₃〜Ｒ₅は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、ＯＲ₁₁又はハロゲン；Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及び／又はＲ₅の二つは、一緒に、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキレンなど；Ｒ₆〜Ｒ₁₀は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル；Ｃ₂−Ｃ₂₀アルキル；Ｒ₆〜Ｒ₁₀は、ＯＲ₁₁、フェニル又はハロゲン；Ｒ₁₁は、水素、Ｃ₁−Ｃ₂₀アルキル、フェニル、ベンジル又はＣ₂−Ｃ₂₀アルキルなど；Ｒ₁₄は、水素、フェニル、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキルなど；Ｍは、水素、Ｌｉ、Ｎａ又はＫである）で示される化合物。 （もっと読む）

【課題】シアンを発色及び消色することが可能なエレクトロクロミック化合物及びエレクトロクロミック組成物並びに該エレクトロクロミック化合物又は該エレクトロクロミック組成物を有する表示素子及び表示装置の提供。
【解決手段】一般式


で表されるエレクトロクロミック化合物。 （もっと読む）

【課題】α−オレフィンから誘導される構造単位の共重合比が高いエチレン／α−オレフィン共重合体などのオレフィン重合体の重合用触媒として有用な遷移金属錯体を提供すること。
【解決手段】
式［１］


（式中、Ｍは元素周期律表の第４族の遷移金属原子を表し、Ａは元素周期律表の第１６族の原子を表し、Ｊは元素周期律表の第１４族の原子を表す。）
で示される遷移金属錯体、及び該遷移金属錯体から調製されるオレフィン重合用触媒の提供。 （もっと読む）

【課題】ビタミンＢ₁₂−光増感剤修飾コポリマーとその製造方法及び脱ハロゲン化触媒
【解決手段】
本発明のビタミンＢ₁₂−光増感剤修飾コポリマーは、重合性二重結合を有する構造部分が共有結合したビタミンＢ₁₂化合物と、重合性二重結合を有する構造部分が共有結合した光増感剤化合物と、重合性二重結合を有する化合物とを共重合させることにより得られる、ビタミンＢ₁₂−光増感剤修飾直鎖状コポリマー及びビタミンＢ₁₂−光増感剤修飾ハイパーブランチコポリマーを含むビタミンＢ₁₂−光増感剤修飾コポリマーである。該ビタミンＢ₁₂−光増感剤修飾コポリマーは、ラジカル型有機合成反応の触媒として使用することができ、例えば、脱ハロゲン化反応、炭素−炭素結合反応等に使用できるものである。 （もっと読む）

本発明は、エネルギー変換および太陽電池のためのデバイスおよびシステムが挙げられる、光起電性用途のための薄膜材料およびバンドギャップ材料を備える半導体およびオプトエレクトロニクの材料およびデバイスを調製するために使用される、ある種類の化合物、ポリマー化合物、および組成物に関する。具体的には、本発明は、光起電性層を調製するためのポリマー前駆体化合物および前駆物質に関する。前駆体化合物は、反復単位{M^A(ER)(ER)}および{M^B(ER)(ER)}を含み得、ここで各M^AはCuであり、各M^Bは、InまたはGaであり、各Eは、S、Se、またはTeであり、そして各Rは、各存在について独立して、アルキル、アリール、ヘテロアリール、アルケニル、アミド、シリル、ならびに無機配位子および有機配位子から選択される。
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本発明は、１つ以上のビスアシルホスフィンオキシド部分によって置換されたオリゴマーまたはポリマーであって、前記ビスアシルホスフィンオキシド部分が、リン原子を介して、場合によりスペーサー基を介して、当該オリゴマーまたはポリマーに結合していることを特徴とするオリゴマーまたはポリマー、ならびに、具体的には、前記ポリマーまたはオリゴマーの製造に好適な、官能化されたビスアシルホスフィンオキシドに関する。 （もっと読む）

【課題】アゾ系クロム錯体を得るための反応系に供される反応媒体の残留分が存在する場合であっても、その残留分に起因する弊害が生じることのない荷電制御剤を容易に得ることのできる荷電制御剤の製造方法、および優れた帯電立ち上がり特性を有し、高い印字速度により画像を形成する場合においても飛散やカブリが発生することなく、かつ高い画質の画像を温度や湿度などの使用環境の変化に影響を受けることなく、長期間にわたって安定に得ることのできるトナーを提供すること。
【解決手段】 荷電制御剤の製造方法は、水系媒体中において、アゾ化合物と、錯化剤としてサリチル酸系クロム錯体とを反応させることによって特定のアゾ系クロム錯体を合成する錯体合成工程を有することを特徴とする。本発明のトナーは、上記の製造方法によって得られる荷電制御剤を含有することを特徴とする。 （もっと読む）