【課題】心筋層の分子挙動、生理学的特性、解剖学的特性および機能を理解することによって、心臓疾患の診断を向上させる新たな薬剤を開発する。
【解決手段】放射性フッ素化された置換アルキル、シクロアルキル、アリールおよびアルケニル化合物を投与する方法に関し、好ましい態様において、カリウムフッ化物−１８を用いる。また、イメージング剤として有用なフッ素−１８を含有するピペラジン化合物に関する。いくつかの態様において、ピペラジン化合物は、一定量のアミンを含有する。更に、イメージング剤として有用なフッ素−１８を含有するアリールホスホニウム化合物に関する。いくつかの態様において、ホスホニウム化合物は、テトラアリールホスホニウム塩である。加えて、哺乳動物の陽電子放出画像を取得する方法であって、哺乳動物に本発明の化合物を投与するステップおよび該哺乳動物の陽電子放出スペクトルを取得するステップを含む方法に関する。 （もっと読む）

【課題】難燃性樹脂のモノマーとして使用できる新規な２官能性リン含有化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下式で示されるビス（アルキルフェニル）ホスフィン類のアルキル部分を誘導化した新規な２官能性ホスフィン化合物。


［式中、式中、Ｒは、炭素原子数１〜４のアルキル基、炭素原子数２〜４のアルケニル基、炭素原子数６〜２０アリール基又は炭素原子数１〜４のアルキル基で置換された炭素原子数６〜２０のアリール基を表し、Ｘ^１は、互いに独立に、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、炭素原子数１〜６のアルコキシ基、炭素原子数２〜６のアシルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基又はトルエンスルホニルオキシ基を表し、ｍは、０又は１であり、Ａは、酸素原子又は硫黄原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】、容易に入手できる原料から極めて少ない工程で合成でき、収率が高く、単離操作も容易なフッ化リン酸モノエステル塩の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(１)で示されるリン酸ジアリールエステル（ただし、Ａｒ及びＡｒ´は置換基を有してもよいアリール基を示し、ＡｒとＡｒ´とが化学結合して環状構造となっている場合も含む。また、Ｒは置換基を有してもよいアルキル基を示す。）とフッ化四級アンモニウム及び／又はアルカリ金属のフッ化物とを反応させることにより、フッ化リン酸モノエステル塩を得る。
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示される構造式に対応する新規反応性ホスホナート化合物が開示される。この反応性部分は、好ましくはＣｌ、Ｉ、Ｂｒ、ＨＳＯ₄、ＮＯ₃、ＣｌとＩとの混合物、ＣＨ₃ＳＯ₃およびｐ−トルエンスルホン酸からなる群から選択されるが、窒素と反応性部分との炭化水素連結基は、最も好ましくは３〜１２個の炭素原子を有する直鎖状炭化水素鎖である。本発明の新規ホスホナートは、洗浄、水処理、石油回収、医薬品中間体および医薬品製品のような多様な確立された適用において使用することができる。この新規化合物は、有益な性能要求を満たすことのできる最適化された構造配置の「テイラー」合成に特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、酸性加水分解生成物を含有する粗ホスファイト混合物から１種以上のトリ有機ホスファイト成分を分離する方法を提供するものであり、この方法は、前記粗ホスファイト混合物を塩基性添加剤と接触させることで、（Ｒ^２Ｏ）（Ｒ^３Ｏ）ＰＯＨ、（Ｒ^１Ｏ）（ＨＯ）ＰＯ（Ｈ）およびＨ_３ＰＯ_３［ここで、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、独立して、Ｃ_１からＣ_１８アルキル、Ｃ_６からＣ_１８アリールおよびヒドロキシアリールおよびＣ_３からＣ_１８シクロアルキルおよびヒドロキシアルキル基から成る群より選択され、かつＲ^２およびＲ^３は場合により互いに化学結合で直接にか或は中間の二価基Ｒ^９を通して連結していてもよい］から成る群より独立して選択される１種以上の成分と前記塩基性添加剤を含有して成る１番目の相と（Ｒ^４Ｏ）（Ｒ^５Ｏ）Ｐ（ＯＲ^６）および（（Ｒ^７Ｏ）（Ｒ^８Ｏ）ＰＯ）_ｎＡ［ここで、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、独立して、Ｃ_１からＣ_１８アルキル、Ｃ_６からＣ_１８アリールおよびＣ_３からＣ_１８シクロアルキル基から成る群より選択され、かつＲ^４、Ｒ^５およびＲ^６は各々場合により他の二者の中の一方または両方に化学結合で直接にか或は中間の二価基Ｒ^１０を通して連結していてもよく、かつＲ^７およびＲ^８は場合により互いに化学結合で直接にか或は中間の二価基Ｒ^１１を通して連結していてもよく、Ａは、場合により置換されていてもよいか或は置換されていない脂肪，芳香もしくは複素芳香基であり、ｎは１より大きい整数であり、そしてＲ^９、Ｒ^１０およびＲ^１１は、独立して、-Ｏ−、−Ｓ−および-ＣＨ（Ｒ^１２）−から成る群より選択され、かつＲ^１２はＨ、Ｃ_６からＣ_１８アリールおよびＣ_１からＣ_１８アルキルから成る群より選択される］から成る群より独立して選択される１種以上のトリ有機ホスファイト成分を含有して成る２番目の相を含有して成る２番目の混合物を生じさせることを含んで成る。
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【課題】 精製・分離が簡便で、クロスカップリング反応に対する活性が比較的高く、優れた不斉誘起能を有するビナフチル誘導体およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ａ）；
【化１】


［Ｒ^１およびＲ^２はそれぞれ独立してヨウ素原子または水素原子（但し、Ｒ^１およびＲ^２は同時に水素原子ではない）；Ｒ^３およびＲ^４はそれぞれ独立して−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^５）_２または−Ｐ（Ｒ^５）_２（Ｒ^５は置換基を有しても良いフェニル基）］で表されるヨウ素化ビナフチル誘導体。２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル類またはそのオキシド誘導体をビス（ピリジン）ヨードニウムテトラフルオロボレートと反応させることを特徴とするヨウ素化ビナフチル誘導体の製造方法。 （もっと読む）

【課題】リガンドの製造方法を提供する。
【解決手段】式：
【化１】


（式中、Ｑは、リン、砒素およびアンチモンから選択され；Ｘ^１、Ｘ^２およびＸ^３は炭素アニオンであり；Ｒ^１５は、−ＳＯ_３、−ＳＯ_２Ｎ（Ｒ^１８）、−ＣＯ_２、−ＰＯ_３、−ＡｓＯ_３、−ＳｉＯ_２、−Ｃ（ＣＦ_３）_２Ｏから選択され；Ｒ^１８は、水素、ハロゲン、ヒドロカルビル基および置換ヒドロカルビル基から選択される）を有するリガンドの製造ための、リガンド合成方法が開示される。リガンドを後期遷移金属と錯体形成させて、重合反応および／またはＨｅｃｋカップリング反応を触媒する触媒錯体を形成する方法も開示される。 （もっと読む）

【課題】 有機化学品の製造触媒として有用な有機ビスマス化合物およびその製造法を提供する。
【解決手段】 有機ビスマス化合物を、一般式（Ｉ）
【化１】


（Ｒ^１はフェニル基で置換されていてもよいＣ_１−２０アルキル基、Ｃ_１−１０アルキル基で置換されていてもよいＣ_３−１０シクロアルキル基、Ｒ^２〜Ｒ^９はＨ、Ｃ_１−２０アルキル基、Ｃ_１−１０アルコキシ基、Ｒ^１０〜Ｒ^１３はＨ、フェニル基で置換されていてもよいＣ_１−１０アルキル基、フェニル基、Ａ⁻は配位性の低いアニオン）
で表されるものとする。 （もっと読む）

モノ−、およびジ−オルガノハロホスファイトを合成するための方法。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）
【化１】


（式中、Ｒは、ベンジルまたはシクロヘキシルメチルである）の３−アミノ−２−ヒドロキシプロピルホスフィン酸誘導体の製造方法に関し、このものは、有用な薬学的活性成分であって、例えば抗うつ剤として使用することができる。本方法は、式（II）
【化２】


のホスフィン酸Ｏ−エチルから出発して、これにヘキサメチルジシラザンでシリル化後に、エピクロロヒドリンおよびアンモニアとの反応によって３−アミノ−２−ヒドロキシプロピル部分を導入する。
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