【課題】従来の製造方法では、反応条件によっては、触媒の活性が必ずしも充分満足できない場合があり、優れた重合活性を有する新規な触媒を用いる芳香族ポリマーの製造方法の開発が望まれていた。
【解決手段】式（Ａ）
Ｘ^１−Ａｒ^１−Ｘ^１ （Ａ）
で表される芳香族モノマーと、
式（Ｂ）
Ｘ^２−Ａｒ^２−Ｘ^２ （Ｂ）
で表される芳香族モノマーとを、塩基、パラジウム化合物、式（Ｃ）



で表されるホスフィン及び非プロトン性有機溶媒の存在下に混合する工程を含むことを特徴とする芳香族ポリマーの製造方法等。 （もっと読む）

【課題】分子量とコモノマー含量が共に高い、α−オレフィン・メタアクリル酸系共重合体の製造を可能とする、触媒活性の高いα−オレフィン系重合触媒を開発する。
【解決手段】トリアリールホスフィン又はトリアリールアルシン化合物からなる配位子を含む、特定式で表される遷移金属錯体を、遷移金属化合物として５０ｍｏｌ％以上の純度で含有する重合触媒でもってα−オレフィン等を共重合する。 （もっと読む）

【課題】発光波長が制御され、高い発光効率、発光寿命の長い有機ＥＬ素子の提供。
【解決手段】式１０で表される部分構造及び補助配位子から選ばれる４価の白金のオルトメタル錯体。


〔Ｘ_１１はＣ；Ｐｔ^４＋は４価の白金イオンを表す。Ｒ_３１、Ｒ_３２、Ｒ_３３、Ｒ_３４はＨ；Ｘ_１２、Ｘ_１３、Ｘ_１４はＣ−Ｒ_１０、Ｎ又はＮ−Ｒ_１０から選ばれ、Ｎ及びＸ_１１と共に５員の複素芳香環Ｃを形成する原子群；Ｘ_１２、Ｘ_１３又はＸ_１４のうち何れか１つは、Ｎ又はＮ−Ｒ_１０で表される。Ｒ_１０はＨ又は置換基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】炭素−ヘテロ原子二重結合を有する基質を水素化するのに有用な水素化法を提供する。
【解決手段】本発明では、式（ＩＩ）：［Ｒｕ（Ｌ）_ｍ（Ｌ’）_ｗＸＹ］
［式中、ＸおよびＹは、同時にまたは独立して、水素原子またはハロゲン原子、ヒドロキシ基、またはアルコキシ、カルボキシルまたは他のアニオン性基を表し、ｍは、１または２であり、ｍが１のときｗは１であり、ｍが２のときｗは０であり、Ｌは、ホスフィノ−アミンまたはホスフィノ−イミン二座配位子であり、Ｌ’は、ジホスフィンである］の触媒を使用して、水素化法により炭素−ヘテロ原子二重結合を含む化合物を還元する。 （もっと読む）

【課題】置換アセチレンの重合に対して高い触媒活性を有し、分子量分布の狭い末端に官能基が導入された置換ポリアセチレンを製造することができる新規なフェロセン骨格を有するホスフィン−パラジウム錯体の提供。
【解決手段】下式１


（式中、Ｒ^１はフェニル基又はフェノキシ基を示す。Ｒ^２はハロゲン基、トシル基、トリフラート基及びメシル基から選ばれる基を示す。Ｒ^３は置換アリール基を示す。で表わされるフェロセン骨格を有するホスフィン−パラジウム錯体。 （もっと読む）

【課題】塩基に敏感なカルボニル化合物を効率よく還元可能なルテニウムヒドリド錯体を提供すること。
【解決手段】一般式（１）
【化１】


（Ｒ¹Ｒ²Ｐ−Ｗ−ＰＲ³Ｒ⁴につき、Ｗは２位及び２’位にてリン原子と結合し他の位置のいずれかに置換基を有していてもよいビナフチル基であり、Ｒ¹〜Ｒ⁴は、同じであっても異なっていてもよく、置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｒ¹とＲ²とが一緒になって置換基を有していてもよい炭素鎖環を形成してもよく、Ｒ³とＲ⁴とが一緒になって置換基を有していてもよい炭素鎖環を形成してもよく、Ｒ⁵〜Ｒ⁸は同じであっても異なってもよく、水素原子又は置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｚは置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｒｕの各配位子はどのように配置されていてもよい）で表されるルテニウムヒドリド錯体。 （もっと読む）

【課題】発光効率を改良した、有機エレクトロルミネセンス装置を提供する。
【解決手段】アノード、カソード、前記アノードと前記カソードの間に位置する発光層を含む発光装置において、前記発光層は発光のための金属錯体を含み、前記金属錯体は一般式Ｉを有する基を含み、Ｍ−Ｌ（Ｉ）式中、Ｍは金属であり、Ｌは配位子であり、Ｌは置換又は未置換のヘテロアリール環であるＡｒを含み、前記ヘテロアリール環は少なくとも１つのリン原子を含むことを特徴とする発光装置。 （もっと読む）

【課題】置換アセチレンの重合に対して高い触媒活性を有する置換アセチレンの重合開始剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


で表されるフェロセン骨格を有するホスフィン−ロジウム錯体からなることを特徴とする置換アセチレンの重合開始剤。 （もっと読む）

【課題】光学活性な１，２−ビス（ジアルキルホスフィノ）ベンゼン誘導体の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】ホスフィン−ボラン化合物（１）を脱ボラン化した後、リチオ化し、次いで、その反応生成物を、Ｒ^aＰＸ’₂で表されるアルキルジハロゲノホスフィンと反応させた後、Ｒ^bＭｇＸ”で表されるグリニャール試薬と反応させて、光学活性な１，２−ビス（ジアルキルホスフィノ）ベンゼン誘導体（Ａ）を得る。Ｒ¹及びＲ²は炭素数１〜８のアルキル基を示し、Ｒ¹とＲ²とでは炭素数が異なる。Ｒ^aはＲ¹及びＲ²の一方であり、Ｒ^bはもう一方である。Ｘ、Ｘ’及びＸ”はハロゲン原子を示す。
（もっと読む）

【課題】分子量とコモノマー含量が共に高い、α−オレフィン・メタアクリル酸系共重合体の製造を可能とする、重合活性の高いα−オレフィン系重合触媒を開発する。
【解決手段】たとえば、［ジ（２−イソプロピルフェニル）］（３−イソプロピル−２−スルホニルフェニル）ホスフィンのようなスルホニル基を含有するトリフェニルホスフィン誘導体を配位子とする金属錯体を触媒組成物に用いて、α−オレフィンと極性基含有モノマーとの共重合の触媒とする。 （もっと読む）

【課題】カルボニル化合物の不斉還元反応における反応性、エナンチオ選択性などの点で優れた触媒活性を有する新規ルテニウム錯体、それを用いた触媒、及びそれを用いた光学活性アルコール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下式（１）で示されるルテナサイクル構造を有するルテニウム錯体。


（式中、Ｐ⌒Ｐはジホスフィンを表し、Ｘはアニオン性基を表し、Ｒ^ａ、Ｒ^ｂ及びＲ^ｃは水素原子、アルキル基、アリール基等を表し、Ｒ^Ｎ１、Ｒ^Ｎ２、Ｒ^Ｎ３及びＲ^Ｎ４は水素原子等を表し、ｎは０〜３の整数を表し、Ａｒはアリーレン基を表す。） （もっと読む）

【課題】溶液プロセスに適した金属錯体を含有する発光層を有する発光装置を提供する。
【解決手段】アノード２、カソード５、アノード及びカソードの間に配置される発光層４を含む発光装置であって、発光層は発光化合物を含み、発光化合物は金属錯体及びＸを含み、金属錯体は金属（Ｍ）及びＭに直接配位されるリン原子、並びにリン原子に直接結合されるアリール又はヘテロアリール基Ａｒ^sを含み、Ａｒ^sはＸで置換されており、Ｘはアリール又はヘテロアリール基を含むことを特徴とする発光装置。 （もっと読む）

【課題】高い反応速度をもたらすエチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法を提供する。
【解決手段】パラジウム源と、下式（Ｉ）で示される１，２−Ｐ，Ｐ’−ジ（２−ホスファ−１，３，５，７−テトラメチル−６，９，１０−トリオキサトリシクロ［３．３．１．１｛３．７｝デシル）−メチレン−ベンゼン等の二座ジホスフィンと、陰イオン源とを含む新規な触媒の存在下、一酸化炭素およびヒドロキシ基含有化合物である共反応体によりエチレン性不飽和化合物をカルボニル化する方法。
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【課題】極めて高効率で、かつ高輝度な光を出力する有機発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と陰極と、該陽極と該陰極との間に挟持される有機化合物層とから構成され、該有機化合物層のうち少なくとも一層に、下記一般式（１）で示されるイリジウム錯体が含まれることを特徴とする、有機発光素子。
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【課題】金属原子内包フラーレン誘導体を得るとともに、この内包金属原子のフラーレンケージ内の位置を確定する方法を提供する。
【解決手段】金属原子を内包したフラーレンと付加体である遷移金属錯体を反応させることにより、フラーレンケージの内外に炭素原子を挟んで２つの金属原子が存在する金属原子内包フラーレン誘導体を得るとともに内包金属原子の内部での回転を抑制し、容易にＸ線結晶構造解析による構造を確定できるようにした。 （もっと読む）

本発明は、キラル性リガンドを含むエチレンの選択的オリゴマー製造用クロム錯体化合物、これを用いてエチレンから１‐ヘキセンまたは１‐オクテンを選択的に製造する方法に関する。 （もっと読む）

１−オクテンを製造するためのブタジエンの短鎖重合にとって好適なホスフィンに基づく触媒組成物は、パラジウムと、２個の潜在的に官能化されたフェニル環およびオルト位の１個上にアルコキシ官能基を有し、これはこのオルト位と隣接するメタ位との間の５または６員環の一部であるが、この５または６員環が、第２のアリール基の一部ではない、第３のフェニル基を特徴とするあるクラスの新規ホスフィンリガンドの１つとを含む。このクラスのホスフィンリガンドを含む触媒は、他の多くのホスフィンリガンド触媒よりも、高い触媒活性および選択性を示すことができ、低い温度で使用することができ、よって費用を軽減することができる。パラジウムの沈降も軽減することができる。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）の新規な二座配位子が、エチレン性不飽和化合物のカルボニル化方法とともに記載される。基Ｘ^１が、１８℃の希釈水溶液中で４〜１４のｐＫｂを有する、少なくとも１個の窒素原子を含む最大で３０個の原子を有する一価のヒドロカルビル基として定義されてもよく、ここで、前記少なくとも１個の窒素原子が、１〜３個の炭素原子だけＱ^２原子から離れている。基Ｘ^２が、Ｘ^１、Ｘ^３またはＸ^４として定義されるかあるいは少なくとも１個の第一級、第二級または芳香環炭素原子を有する最大で３０個の原子を有する一価の基を表し、ここで、各前記一価の基が、それぞれ前記少なくとも１個の第一級、第二級または芳香環炭素原子を介して、それぞれの原子Ｑ^２に結合される。Ｑ^１およびＱ^２がそれぞれ、独立して、リン、ヒ素またはアンチモンを表す。
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【課題】高圧ラジカル法によらないで、機械的かつ熱的な物性に優れ、有用な成形体として応用可能なα−オレフィン・（メタ）アクリル酸系共重合体の製造を実現しうる触媒成分、及び、それを使用する、当共重合体の製造方法を提供する。
【解決手段】トリアリールホスフィン又はトリアリールアルシンからなる群から選択される配位子と、８〜１０族の遷移金属化合物とを反応させて得られるα−オレフィン重合触媒。該重合触媒を用いて、α−オレフィン・（メタ）アクリル酸系共重合体を製造する。 （もっと読む）