【課題】コンポジットブラック及びその他の色（例えば、緑）のための新規な着色剤組成物、特に相変化インクに用いるのに適する着色剤組成物を提供する。
【解決手段】内部塩組成物を提供する塩基性染料構成材および酸性染料構成材を有する、相変化インク担体および着色剤組成物を含む相変化インク組成物であって、塩基性染料構成材、酸性染料構成材の少なくとも１つ、または塩基性染料構成材および酸性染料構成材の両方が、ワックス部分を含む相変化インク組成物である。 （もっと読む）

【課題】例えば、高い画質を維持し、また高光密度を有する特に相変化インクに使用可能なマゼンタ着色剤を含有する相変化インクを提供する。
【解決手段】相変化インク組成物は、相変化インクキャリアと、上記化１から化５で表される着色剤化合物とを含み、例えば、着色剤化合物が次の式で表される。
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【課題】コンポジットブラック及びその他の色（例えば、緑）のための新規な着色剤組成物、特に相変化インクに用いるのに適する着色剤組成物を提供する。
【解決手段】塩基性染料構成材、およびワックス状部分を有するワックス状対イオン、を含む化合物を含有する着色剤組成物である。塩基性染料構成材は、その中の二つのフェニル基のそれぞれｐ位にアミノ基を有するトリフェニルカルビノールであるジアミノトリフェニルメタン系染料と、ドデシルベンゼンスルホン酸との塩である。 （もっと読む）

【課題】コンポジットブラック及びその他の色（例えば、緑）のための新規な着色剤組成物、特に相変化インクに用いるのに適する着色剤組成物を提供する。
【解決手段】内部塩組成物を提供する塩基性染料構成材および酸性染料構成材を有する着色剤組成物であって、塩基性染料構成材、酸性染料構成材、または塩基性染料構成材および酸性染料構成材の両方がワックス部分を含む着色剤組成物である。 （もっと読む）

【課題】高い画質を維持し、また高光密度を有する特に相変化インクに使用可能なマゼンタ着色剤の提供。
【解決手段】着色剤化合物は、例えば、次の式で表される無水マレイン酸の共重合体構造を有する化合物である。


（Ｒ_１〜_４はＨ、アルキル基等、Ｒ_５〜_６はアルキル基等、ａ及びｂは０〜３の整数である。ＹはＯ或いはＳ等、Ｒはアルキル基等、ｎ及びｍは、約１〜１０００の整数である。） （もっと読む）

新しい種類のｐＨ感受性蛍光性色素と、それに関連するアッセイ法とを記載する。この色素およびアッセイ法は、食作用、および細胞プロセスをモニターすることを含めた生物学的応用に特に好適である。本発明のｐＨ感受性蛍光性色素は、式（Ｉ）の化合物を含み、その式中の変動要素を本願全体にわたって記載する。

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本発明は、実質的に純粋なフルオレセインを生成するための改良されたプロセス、ならびにこのプロセスによって調製された実質的に純粋なフルオレセイン組成物に関する。本発明は、具体的には、血管造影法で使用するための医薬組成物の提供に関する。本発明のプロセスによって生成された実質的に純粋なフルオレセインは、低色で、塩化ナトリウム含有量が低く、またピリジンを実質的に含まない。一つの実施形態において、本発明は、約０．１重量％、より好ましくは０．０１重量％を上回る濃度のいかなる関連不純物質も含有しない、実質的に純粋なフルオレセインに関する。 （もっと読む）

【課題】色の再現性および耐光性が改善される、トナーを製造するための改良された顔料組成物を提供する。
【解決手段】顔料組成物は、キサンテン染料を含む第１の顔料と、モノアゾ染料を含む第２の顔料とを含み、前記第１の顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：３、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：５、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：６およびこれらの組合せからなる群から選択され、前記第２の顔料が、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：１、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド５７：３およびこれらの組合せからなる群から選択され、前記第１の顔料対前記第２の顔料の重量比は約３０：７０〜約８０：２０である。 （もっと読む）

【課題】インクジェットインク用に適した、発色性、透明性等の分光反射特性に優れ、堅牢性の高いマゼンタ色の色素化合物の提供。良好な色調を有し、保存安定性に優れた画像を与える水性インクの提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされる色素化合物及び少なくとも１種の該化合物を含むことを特徴とする水性インク。


Ｒ_１及びＲ_２はＨあるいはアルキル基を、Ｒ_３及びＲ_４はＨ、アルキル基、ハロゲン原子等を、Ｒ_５及びＲ_６はＨ、アルキル基、ＯＨ基等を、Ｍはカウンターイオンを表わす。 （もっと読む）

【課題】尿などの液体試料中の微量アルブミンを特異的かつ簡便に、免疫学的測定法に匹敵するほどの感度で、そして、免疫学的測定法では測定できない変性アルブミン（免疫非応答性アルブミン）も含めて高感度に測定することのできる液状試薬を提供する。
【解決手段】液体試料中の微量アルブミンを測定するための液状試薬であって、化学式１で示される化学構造を有する指示薬と、ｐＨを１．０〜３．０に調整したクエン酸緩衝液および酢酸緩衝液のうちの少なくとも一方の緩衝液と、非イオン性界面活性剤と、を含ませた。
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【課題】スクリーニング検査に相応しい色素結合法の原理で生体試料などの液体試料中の総蛋白質を測定する際に、アルブミンを含む幅広い蛋白質と反応し、極めて高い感度で総蛋白質を測定することのできる液状試薬を提供する。
【解決手段】液体試料中の総蛋白質を測定するための液状試薬において、化学式１で示される化学構造を有する蛋白質測定用指示薬と、ｐＨを１．０〜３．５に調整したギ酸緩衝液と、非イオン性界面活性剤と、を含ませた。
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【課題】尿などの液体試料中の微量アルブミンを特異的かつ簡便に、免疫学的測定法に匹敵するほどの感度で、免疫学的測定法では容易に測定できない変性アルブミンも含めて高感度に測定することのできる液状試薬を提供する。
【解決手段】液体試料中の微量アルブミンを測定するための液状試薬において、緩衝液と、化学式１で示される化学構造を有するアルブミン測定用指示薬と、増感剤としてのヒドロキシプロピルセルロースなどの水溶性高分子と、を含ませた。
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【課題】光学記録媒体における記録密度の問題に解決を与え得る光学記録材料、及び、それを用いた光学記録媒体を提供する。
【解決手段】下記一般式(Ｉ)で表される構造を有する化合物からなる光学記録用材料、及び、該光学記録用材料を記録層に含有する光学記録媒体。この光記録用材料を構成する発光性基と光解離性保護基を有する化合物を光解離させることによって記録を行い、光解離前後の発光強度変化を読み取ることによって再生を行う。


〔式(Ｉ)中、ＡはＢの解離に伴う蛍光発光性基を表し、Ｘは２価の結合基を表し、Ｂは光解離性保護基を表し、ｎはｕは１〜６の整数である。〕 （もっと読む）

赤外線による画像形成可能なリソグラフ前駆体用のコーティングとして適しており、ａ）８００ｎｍを超える波長の赤外線を吸収し、その結果熱を発生し、ｂ）現像剤中でコーティングの非画像部分の溶解を阻害するが、現像中の画像部分の溶解は可能とする不溶化剤として機能し、およびｃ）非画像部分／画像部分の溶解コントラスト比（ＤＣＲ）を改善するように、非画像部分の溶解の阻害および／または画像部分の溶解を改善する、１つまたは複数の薬剤を含み、機能ｃ）を果たす薬剤が疎水性およびイオン性を有する部分を含む、ヒドロキシル基を含むポリマーを含む組成物。そのような組成物は、画像部分と非画像部分との間で、現像剤中の溶解速度に関して優れた選択性を示すことができるが、この差異（または「操作スピード」）を得るのに必要なエネルギーは犠牲にされない。 （もっと読む）

【課題】大きな波長を有するレーザー光によって励起可能な、蛍光色素化合物の提供。
【解決手段】キサンテン環構造並びに電子欠乏窒素複素環式置換基を有するフルオレセイン色素化合物。例えば、下式で表される化合物である。
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【課題】画像のコントラストを鮮明にするために５４０〜６００ｎｍにある不必要な波長の光をカットでき、また表示画像の鮮明さを保つために蛍光灯などの外光による５４０〜５６０ｎｍの光による映り込みや反射を防止することのできる耐久性に富む光学フィルター用色素の提供。
【解決手段】下記の一般式（１）で表されるローダミン系化合物。


（式中、Ｒ１〜Ｒ２は無置換又はメチル基等及びハロゲンから選ばれる置換基を有する核炭素数６〜２４のアリール基である。Ｒ３は水素原子、メチル基等又はハロゲンを示し、Ｘ⁻はカウンターイオンを示す。） （もっと読む）

潜在性活性剤及び発色剤を含む組成物、その組成物の製造方法、その組成物でコーティングされた基材及びその製造方法、その組成物を用いてマーキングされた基材の製造方法、並びに後者製造方法により得られるマーキングされた基材。 （もっと読む）

【課題】近赤外線吸収色素を高濃度かつ均一に含有又は分散させることができ、高性能かつ耐久性に優れ、プラズマディスプレイやＣＣＤカメラなどに利用できる近赤外線吸収フィルターを得る。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位を含むポリカーボネート樹脂と、近赤外線吸収能を有する色素とで近赤外線吸収フィルターを構成する。


（式中、Zは炭素数５〜７の置換基を有してもよいシクロアルキリデン基を示めす。R^1aおよびR^1bは同一又は異なるアルキレン鎖またはハロゲン原子を示し、m1、m2は同一又は異なる０〜４の整数を示す。） （もっと読む）

本発明は、他の活性酸素種及び活性窒素種よりもむしろペルオキシナイトライトと特異的に反応する組成物を提供する。本発明は、ペルオキシナイトライトの測定に関連した作用剤も提供する。本発明は、そのような組成物及び作用剤を使用することを含む、試料中のペルオキシナイトライトの測定に関連した方法、ペルオキシナイトライトの検出のためのハイ-スループットスクリーニング蛍光法、及びペルオキシナイトライトの生成を増加又は減少する化合物のスクリーニングのためのハイ-スループット法も提供する。 （もっと読む）

【課題】キサンテン染料の提供
【解決手段】式（１ａ）
【化１】


（式中、Ｒ₁はＮ⁺Ｒ₈Ｒ₉を表し；
Ｒ₈及び／又はＲ₉は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₈及び／又はＲ₉は、それぞれ炭素原子Ｃ¹又はＣ²に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成し；
Ｒ₂は、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁；又はＯＲ₁₀を表し；
Ｒ₁₀及びはＲ₁₁は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁は、それぞれ炭素原子Ｃ³又はＣ⁴に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成するか；又は
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、結合している窒素原子と共に４ないし８員の炭素環を形成し；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のア
ルキル基；ハロゲン原子；ＮＲ₁₂Ｒ₁₃；又は式（１ａ₁）
【化２】


で表される基を表し；
Ｒ₁₂及びＲ₁₃は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又は式（１ａ₂）
【化３】


で表される基を表し；
Ｖは、−Ｏ−；又は−ＮＲ₁₅を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
Ｈａｌはハロゲン原子を表し；及び、ここでＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇の少なくとも１
つは水素原子を表す。）で表される化合物を開示する。
該化合物は、還元剤を用いるか又は用いないケラチン含有繊維の染色のために有用である。 （もっと読む）