【課題】高い鮮明性及び発色性の特徴を有し、耐熱性、耐湿熱性、耐水性などの堅牢性に優れたローダミン化合物及びその染料組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるローダミン化合物及びその油性または水性染料組成物。


（式（１）においてＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_９、Ｒ_１０は水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_７、Ｒ_８はそれぞれ独立に水素原子またはアルキル基を表す。Ｒ_５およびＲ_６は炭素数１〜３のアルキレン基等を表す。Ｒ_１１はカルボキシ基等を表す。） （もっと読む）

【課題】 本発明は、輝度及び耐熱性を維持又は向上し、更に電圧保持率が良好であるカラーフィルタを得られる着色樹脂組成物を提供することを課題とする。
本発明はまた、前記着色樹脂組成物を用いて形成されるカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置を提供することを課題とする。
【解決手段】 （Ａ）染料、（Ｂ）溶剤及び（Ｃ）バインダー樹脂を含有し、該（Ａ）染料が、特定構造式で表される化合物を含有することを特徴とする、着色樹脂組成物。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、得られる画素の透過率が十分である着色樹脂組成物を提供することを課題とする。
更に本発明は、画素の透過率に優れたカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置を提供することを課題とする。
【解決手段】
（Ａ）染料、（Ｂ）溶剤及び（Ｃ）バインダー樹脂を含む着色樹脂組成物であって、
該（Ａ）染料が下記式（Ｉ）で表される化合物を含み、
且つ、着色樹脂組成物が下記式（１）を満たすことを特徴とする、着色樹脂組成物。
［Ｚ^ｍ−］_ｎ［Ａ^ｎ＋］_ｍ （Ｉ）
（上記式（Ｉ）中、Ｚ^ｍ−は、ｍ価のスルホニルイミドアニオンを表す。
Ａ^ｎ＋は、ｎ価の染料のカチオンを表す。
ｍは、１〜４の整数を表し、
ｎは、１〜４の整数を表す。
但し、ｍ＝ｎの場合は、前記式（Ｉ）は、［Ｚ^ｍ−］［Ａ^ｎ＋］で表される。）
１．０５≦（スルホニルイミドアニオン/染料のカチオン）のモル比≦５．０ （１） （もっと読む）

【課題】染料として有用であり、有機溶媒への溶解性に優れる塩を提供する。
【解決手段】２価以上の金属イオンを形成し得る金属原子を含むｎ価の有機金属アニオンＭ^ｎ−と、該有機金属アニオンと塩形成しうる染料に由来するオニウムカチオンとの塩であり、かつ、該有機金属アニオンが、式（１）：Ｍ^ｎ−ｎＺ^＋（１）［式（１）中、Ｍ^ｎ−は、上記の有機金属アニオンを表す。Ｚ^＋は、ヒドロン又はアルカリ金属カチオンを表す。ｎは１〜３の整数を表す。ｎが２以上の整数である場合、複数のＺ^＋は互いに同一でも異なっていてもよい。］で表される化合物にしたときに下記要件Ａを満たすことを特徴とする塩。要件Ａ：式（１）で表される化合物の濃度０．０２８ｇ／Ｌ溶液で測定される吸光度が、４００〜９００ｎｍに亘って０．０５以下である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、耐熱性と耐溶剤性とを両立したカラーフィルタを得られる着色樹脂組成物を提供することを課題とする。
更に、本発明は、前記着色樹脂組成物を用いて形成されるカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬ表示装置を提供することを課題とする。
【達成手段】下記式（Ｉ）で表される化合物からなることを特徴とする、染料。
Ｚ⁻Ａ^＋ （Ｉ）
（上記式（Ｉ）中、Ｚ⁻は、ジスルホニルイミドアニオンを表す。Ａ^＋は、カチオン染料を表す。
但し、Ｚ⁻及びＡ^＋の少なくとも何れかには、架橋性基を有する。） （もっと読む）

【課題】耐熱性に優れ、マゼンタ領域の光を透過しシアン領域の光を吸収する硬化性着色組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式で表される色素化合物を含有する硬化性着色組成物。


［Ｚは窒素原子または−Ｃ（Ｒ¹）−；Ｒ¹はアリール基、アルキル基、シアノ基、水素原子等：Ｑ¹は窒素原子または−Ｃ（Ｒ¹⁴）−；Ｑ²は窒素原子または−Ｃ（Ｒ²⁴）−；Ｙは、アニオンを構成する原子または原子団を表す。］ （もっと読む）

【課題】カラーディスプレイ製造工程で要求される耐熱性も満たし、青色画素の色純度および透過率に優れたカラーフィルターを提供し、またこのようなカラーフィルターを用いて、高色再現性および高輝度を両立した有機ＥＬディスプレイや液晶表示装置を提供する。
【解決手段】色材、分散剤、バインダー樹脂、溶剤を含有してなる着色組成物。該色材として、下記一般式（Ｉ）で表される化合物および／または下記一般式（II）で表される化合物と、銅フタロシアニン顔料および／またはジオキサジン顔料を含有し、且つ分散剤のアミン価が２５ｍｇ−ＫＯＨ／ｇ以下である。
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【課題】 耐光性に優れたカラーフィルタ用画素を提供することができ、且つカラーディスプレイ製造工程で要求される耐熱性をも満たす着色樹脂組成物を提供する。
又、画素の色純度及び透過率に優れたカラーフィルタ、並びに高品質の液晶表示装置及び有機ＥＬディスプレイを提供する。
【解決手段】 （ａ）色材、（ｂ）溶媒、及び（ｃ）バインダ樹脂を含有し、（ａ）色材が特定構造を有する化合物を含有することを特徴とするカラーフィルタ用着色樹脂組成物、及びその用途。 （もっと読む）

【課題】スルホン化ジアリールローダミン化合物として、ヌクレオシド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、およびポリペプチドの蛍光標識として有用であるものを提供すること。
【解決手段】本発明の化合物は、蛍光核酸分析（例えば、自動化ＤＮＡ配列決定）およびフラグメント分析、ハイブリダイゼーションアレイにおけるプローブハイブリダイゼーションの検出、核酸増幅産物の検出などの分野における特定の用途を見出している。本発明の別の局面は、エネルギー移動色素化合物を包含し、この化合物は、第一の波長において光を吸収し、かつそれに応答して励起エネルギーを放射し得る、ドナー色素；このドナー色素によって放射された励起エネルギーを吸収し、かつそれに応答して第二の波長において蛍光を発し得る、アクセプター色素；ならびに、このドナー色素およびアクセプター色素を連結するためのリンカー、を含有する。 （もっと読む）

【課題】 着色状態で長期間放置した後、消色状態にした際の褐変（着色）を防止することができ、発色時には鮮明な色調を呈し、消色時には無色になる感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料及びそれを用いた感温変色性色彩記憶性液状組成物を提供する。
【解決手段】 （イ）電子供与性呈色性有機化合物、（ロ）電子受容性化合物として下記式（１）で示される化合物、（ハ）前記（イ）、（ロ）の呈色反応をコントロールする反応媒体からなる感温変色性色彩記憶性組成物を内包した感温変色性色彩記憶性マイクロカプセル顔料。
【化１】


（式中、Ｘ、Ｙ、Ｚはそれぞれ水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基、フェニル基、ハロゲン基、トリフルオロメチル基を示し、Ｒ１は水素原子、炭素数１乃至６のアルキル基を示し、Ｒ２は炭素数０乃至３のアルキレン鎖を示す。） （もっと読む）

【課題】新規なスルホン化キサンテン染料（ローダミン、フルオレセインおよびロドール染料を包含する）、反応性染料誘導体、および染料結合体を提供する。
【解決手段】例えば下式で例示される様な、スルホン酸またはスルホン酸の塩により１回以上置換されたキサンテン染料（ローダミン、ロドールおよびフルオレセインを含む）。染料（化学的に反応性の染料および染料結合体を含む）は、特に、生物学的サンプルにおける蛍光プローブとして有用である。
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【課題】スルホン化ジアリールローダミン化合物として、ヌクレオシド、ヌクレオチド、ポリヌクレオチド、およびポリペプチドの蛍光標識として有用であるものを提供すること。
【解決手段】本発明の化合物は、蛍光核酸分析（例えば、自動化ＤＮＡ配列決定）およびフラグメント分析、ハイブリダイゼーションアレイにおけるプローブハイブリダイゼーションの検出、核酸増幅産物の検出などの分野における特定の用途を見出している。本発明の別の局面は、エネルギー移動色素化合物を包含し、この化合物は、第一の波長において光を吸収し、かつそれに応答して励起エネルギーを放射し得る、ドナー色素；このドナー色素によって放射された励起エネルギーを吸収し、かつそれに応答して第二の波長において蛍光を発し得る、アクセプター色素；ならびに、このドナー色素およびアクセプター色素を連結するためのリンカー、を含有する。 （もっと読む）

【課題】ドナー蛍光体とアクセプター蛍光体の配向が、エネルギーがドナー蛍光体とアクセプター蛍光体の間で有効に転移されるようなものであるようなエネルギー転移蛍光色素。
【解決手段】アルケン、ジエン、アルキン、少なくとも一つの不飽和結合を有する５員環及び６員環又は縮合環構造からなる群から選ばれた官能基であって、キサンテン環構造を有し、第一波長の光を吸収し、応答して励起エネルギーを放出することができるドナー色素を含む第一置換基及びドナー色素により放出された励起エネルギーを吸収し、応答して第二波長で蛍光を発することができるアクセプター色素を含む第二置換基を有する官能基を含む化合物。 （もっと読む）

【課題】画像を観察する際の光源による発色色調の変動が少なく、低エネルギー記録部から高エネルギー記録部における発色色調（色味）の変動が少なく、しかも耐地肌カブリ性に優れ、高濃度記録部の濃度の極めて高い透明感熱記録体を提供することにある。
【解決手段】透明支持体上に、ロイコ染料として、３，３′−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリドのような４−アザフタリド系化合物、３，３′−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−７−アザフタリドのような７−アザフタリド系化合物、３−ジエチルアミノ−６，８−ジメチルフルオランのような赤発色性フタリド系化合物、及び３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（３−トルイジノ）−フルオランのような黒発色性フルオラン系化合物を、特定の割合で使用した感熱記録層を形成することを特徴とする。 （もっと読む）

蛍光色素へのホスホン酸基の導入のための試薬が提供される。色素複合体を調製するための方法も提供される。 （もっと読む）

式(I)の化合物であって、式中、Xは、水素または式(II)の基であり、R¹は、それぞれ出現する毎に、C₁〜C₂₀脂肪族基、C₃〜C₁₀脂環式基、またはC₃〜C₁₀芳香族基であり;R²、R³、R⁴およびR⁵は、それぞれ出現する毎に、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、C₁〜C₂₀脂肪族基、C₃〜C₂₀脂環式基、またはC₆〜C₂₀芳香族基であり;「n」、「q」、および「p」は、それぞれ独立して、0から3の値を有する整数であり、「m」は、0から4の値を有する整数である、化合物。
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【課題】トリアリールメタン染料
【解決手段】本開示は式
（１）Ｄ₁−（Ｚ₁）ｒ−Ｙ₁−Ｓ−Ａ
（式中、
Ａは水素原子；式（１ｂ）＊−Ｓ−Ｙ₂−（Ｚ₂）ｒ−Ｄ₂で表される基；又は式（１ｃ）
＊−Ｓ−Ｙ₃で表される基を表し、
Ｙ₁及びＹ₂は夫々互いに独立して、非置換の又は置換された、直鎖又は分枝鎖の、中断されたまたは中断されていない、炭素原子数１乃至１０のアルキレン基；炭素原子数５乃至１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５乃至１０のアリーレン基；又は−炭素原子数５乃至１０のアリーレン基−（炭素原子数１乃至１０のアルキレン基）を表し；
Ｙ₃は非置換の又は置換された、直鎖または分枝鎖の、中断されたまたは中断されていな
い、炭素原子数１乃至１０のアルキル基；炭素原子数５乃至１０のシクロアルキル基；炭素原子数５乃至１０のアリール基；又は−炭素原子数５乃至１０のアリール基−（炭素原子数１乃至１０のアルキル基）を表し；
Ｚ₁及びＺ₂は夫々互いに独立して、


又は、式


で表される置換された又は非置換の芳香族またはヘテロ芳香族化合物のカチオン性バイラジカルを表し；ここで、
アスタリスク＊はＤ₁及び／又はＤ₂への結合を表し；
アスタリスク＊＊はＹ₁及び／又はＹ₂への結合を表し；
Ｗ₁はＮ又はＣＲ₅で表される基を表し；
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は夫々互いに独立して、水素原子；炭素原子数１乃至１４の
アルキル基；炭素原子数２乃至１４のアルケニル基；炭素原子数５乃至１０のアリール基；炭素原子数５乃至１０のアリール基−（炭素原子数１乃至１０のアルキル基）；または−炭素原子数１乃至１０のアルキル基（炭素原子数５乃至１０のアリール基）を表し；
Ｄ₁及びＤ₂は夫々互いに独立して、水素原子；又は式


（式中、
Ｂ₁及びＢ₂は、夫々互いに独立して、炭素原子数６乃至１０のアリール基；又は、炭素原子数１乃至１２のアルキル基、単素原子数１乃至１２のアルコキシ基、フェニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン基、スルホン酸基、カルボキシレート基、又は−ＮＲ₆Ｒ₇基又は−ＯＲ₆基で置換され得る５−７員ヘテロ環化合物を表し、
Ｂ₃は炭素原子数６乃至１０のアリーレン基；又は、炭素原子数１乃至１２のアルキル基
、単素原子数１乃至１２のアルコキシ基、フェニル基、ヒドロキシ基、ハロゲン基、スルホン酸基、カルボキシレート基、又は−ＮＲ₆Ｒ₇基又は−ＯＲ₆基で置換され得る５−７
員へテロ環化合物の二価の基を表し；
Ｒ₆及びＲ₇は夫々互いに独立して水素原子；又はヒドロキシ基又は炭素原子数６乃至１０のアリール基で置換され得る炭素原子数１乃至１２のアルキル基を表し；又は、
Ｒ₆及びＲ₇は結合窒素原子と一緒になって５乃至７員ヘテロ環を形成し；
又は、
Ｒ₆及びＲ₇は結合窒素原子と一緒になって式


（式中、
アスタリスク（＊）は夫々Ｚ₁又はＺ₂に結合し、
アスタリスク（＊＊）は結合窒素原子に結合する。）
で表されるピペリジン環を形成する）で表される基から選択される有機染料の残基を表し；
式中、Ｄ₁及びＤ₂の一方は水素原子を表さず、
Ａｎはアニオンを表し；
ｐは０乃至５の数を表し；
ｒは０又は１を表し；そして
ｓは１乃至５の数を表す。）
で表されるトリアリールメタン染料である。
該化合物は有機材料、例えばケラチン繊維、特に人の毛髪の染色に適する。 （もっと読む）

【課題】キサンテン染料の提供
【解決手段】式（１ａ）
【化１】


（式中、Ｒ₁はＮ⁺Ｒ₈Ｒ₉を表し；
Ｒ₈及び／又はＲ₉は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₈及び／又はＲ₉は、それぞれ炭素原子Ｃ¹又はＣ²に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成し；
Ｒ₂は、ＮＲ₁₀Ｒ₁₁；又はＯＲ₁₀を表し；
Ｒ₁₀及びはＲ₁₁は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基を表すか；又は
Ｒ₁₀及び／又はＲ₁₁は、それぞれ炭素原子Ｃ³又はＣ⁴に結合している二価の炭素原子数３ないし６のアルキレン基を表し、そして結合している窒素原子と共に６ないし１６員の炭素環を形成するか；又は
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、結合している窒素原子と共に４ないし８員の炭素環を形成し；
Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のア
ルキル基；ハロゲン原子；ＮＲ₁₂Ｒ₁₃；又は式（１ａ₁）
【化２】


で表される基を表し；
Ｒ₁₂及びＲ₁₃は互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１２のアルキル基；フェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又は式（１ａ₂）
【化３】


で表される基を表し；
Ｖは、−Ｏ−；又は−ＮＲ₁₅を表し；
Ｒ₁₄、Ｒ₁₅、Ｒ₁₆及びＲ₁₇は互いに独立して、水素原子；又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し；及び
Ｈａｌはハロゲン原子を表し；及び、ここでＲ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆及びＲ₇の少なくとも１
つは水素原子を表す。）で表される化合物を開示する。
該化合物は、還元剤を用いるか又は用いないケラチン含有繊維の染色のために有用である。 （もっと読む）

【課題】 アクリル酸アルキルエステル、メタクリル酸アルキルエステル、スチレン等のビニル系モノマーに対する良好な共重合性および優れた蛍光特性を併せ持つ新規なペンゾピラン系着色剤を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


［式中、Ｒ¹およびＲ²は互いに独立な炭素数１以上１２以下のアルキル基を、Ｒ³は水素またはメチル基を、ｎは１以上８以下の整数を、示す］で表される反応性ベンゾピラン系化合物は、ビニル系モノマーに対する良好な共重合性および優れた蛍光特性を有する。 （もっと読む）