【課題】低吸湿性および低軟化点を有する非晶質体を提供する。
【解決手段】式（１）および式（２）の構造の少なくとも一種の構造を有する非晶質体。


［式（１）中、複数あるＲ¹はそれぞれ独立に炭素数３以上の一価の有機基を示し、式（２）中、複数あるＲ²はそれぞれ独立に炭素数３以上の一価の有機基を示し、式（１）および（２）中、破線は結合手を示す。］ （もっと読む）

【課題】有機溶剤現像によるネガ型レジストパターンの形成方法として最適なパターン形成方法、及び該プロセスで使用されるケイ素含有膜形成用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（Ａ−１）、下記一般式（Ａ−２−１）、及び下記一般式（Ａ−２−２）で表される反応性化合物及び／又はこれらの加水分解物、縮合物、加水分解縮合物の各々からなる群から選ばれる各々の１種以上の化合物、からなる混合物を加水分解縮合することにより得られるケイ素含有化合物、（Ｒ^２）_ｍ２（ＯＲ^３）_{（３−ｍ２）}Ｓｉ−Ｒ^１−Ｓｉ（Ｒ^４）_ｍ４（ＯＲ^５）_{（３−ｍ４）}（Ａ−１）Ｒ^１１_ｍ１１Ｒ^１２_ｍ１２Ｒ^１３_ｍ１３Ｓｉ（ＯＲ^１４）_{（４−ｍ１１−ｍ１２−ｍ１３）}（Ａ−２−１）Ｕ（ＯＲ^２１）_ｍ２１（ＯＲ^２２）_ｍ２２（Ｏ）_{ｍ２３／２}（Ａ−２−２）（Ｂ）有機溶剤を含む組成物によるケイ素含有膜上に、有機溶剤現像のフォトレジストでネガ型パターンを得る。 （もっと読む）

【課題】最も低エネルギー側の極大吸収波長がより長波長である高分子化合物の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される繰り返し単位を含む高分子化合物。


（式中、Ａｒ^１は、２価の複素環基を表す。Ａｒ^２は、金属原子を含む２価の基を表す。Ａ^１及びＡ^２は、同一又は相異なり、＝Ｃ（ＣＮ）_２で表される基又は＝Ａｒ^３＝Ｃ(ＣＮ）_２で表される基を表す。） （もっと読む）

【課題】炭化水素ガスの吸着・脱着が可能であり、該炭化水素ガスの貯蔵に適用できる炭化水素ガス吸着剤、当該炭化水素ガス吸着剤を用いる炭化水素の貯蔵方法を提供する。
【解決手段】金属イオン及び配位子が、配位結合を介して、又は配位結合とイオン結合とを介して、結合し、該配位子の一部又は全部が下記式（１）で示される配位子高分子を含む炭化水素ガス吸着剤、及び当該炭化水素ガス吸着剤を用いた炭化水素ガスの貯蔵方法の提供。


［式中、Ｘ^１〜Ｘ^８は、水素原子、ハロゲン原子又はアルキル基を示す。］ （もっと読む）

キログラム当たり１モル当量以上のイオン交換容量、および２０％未満の水膨潤を有するプロトン交換膜（ＰＥＭ）が提供される。該ＰＥＭは、ポリ芳香族側鎖としてのポリホスファゼンに連結されたポリ芳香族官能基、非−ポリ芳香族側鎖としてのポリホスファゼンに連結された非−ポリ芳香族官能基、および非−ポリ芳香族側鎖に連結された酸性官能基を有するポリホスファゼン骨格を有するポリマーを含む。ポリホスファゼンに連結されたポリ芳香族官能基は、増大した熱的および化学的安定性、優れたイオン伝導性および低い水膨潤を提供する。ポリホスファゼン骨格に連結されたポリ芳香族官能基のモル分率は０．０５および０．６０の間である。
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【課題】リン酸もしくは亜リン酸をプロトン源とする有機−無機ハイブリッド膜を簡便な製膜法で作製し、無加湿で動作する燃料電池用の電解質膜を提供する。
【解決手段】リン酸もしくは亜リン酸とシルセスキオキサンよりなる自立固体膜を形成する組成物であって、リン酸もしくは亜リン酸とシルセスキオキサンもしくはシランカップリング剤のモル比が、3≧P/Si≧0.1において自立固体膜を形成し、あるいはゼオライトとリン酸の重量比が、40％≧ゼオライト/H3PO4もしくはH3PO3≧3％とする。更に好ましくは、シルセスキオキサンに対して、ジエポキシ化合物、ジアミン化合物、酸無水物、ジイソシアネート化合物、ジチオシアネート化合物、ジイソチオシアネート化合物のいずれか一つかまたは複数が、モル比で2.5≧全化合物/Si≧0.1で混合される。 （もっと読む）

【課題】高かさ密度でハンドリングの良いホスホン酸残基を含有する樹脂の製造方法を提供する。
【解決手段】特定の一般式で示されるホスホン酸残基、および下記一般式（２）で示される２価フェノール残基およびカーボネート残基を含む樹脂の有機溶媒の混合液を固形化溶媒に注入した樹脂固形物。
一般式（２）


［Ｒ'はＨ、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、ハロゲン原子、ニトロ基からなる群から選ばれ、Ｙは単結合、Ｏ、Ｓ等からなる群から選ばれる。］ （もっと読む）

プロトン交換メンブランは、インプラントされた金属カチオンを含むハイブリッド無機−有機ポリマーを含む。前記ハイブリッド無機−有機ポリマーには前記インプラント金属カチオンとの相互作用によって酸基が結合される。プロトン交換メンブランの製造方法の一例は、前記金属カチオンを含む媒体中でのシラン前駆物質のゾル−ゲル重合と、その後の前記インプラントハイブリッド無機−有機ポリマーの酸化合物への接触とを含む。
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光学用途に使用される光学的に活性な組成物（100）について示した。光学的に活性な組成物（100）は、環状分子内に設置された、充填環（108）を形成するナノコア（112）を含む少なくとも一つの環状分子を有する。組成物（100）は、少なくとも一つの光子波長に対して光学的に透明であるが、この波長は、前記環状分子に前記ナノコアが含まれていない場合、組成物（100）によって透過されない。環状分子は、炭素環、芳香環、または複素環であっても良い。充填環（108）は、高分子基幹内の繰り返し単位（102）であるキラル分子に設置されても良い。同様に、第2の波長に対して光学的に透明な組成物を形成する、第2の充填環（110）を、キラル分子（102）に設置しても良い。充填環（108）に電場を印加することにより、充填環（108）が透明となる波長を調整することができる。
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