【課題】蓄電デバイスに好適な蓄電材料を提供する。
【解決手段】本発明の蓄電材料は、繰り返し単位を有する重合体を含む。繰り返し単位は、テトラカルコゲノフルバレン骨格と、Ｌ１−Ｏ−Ｌ２で表されるリンカー部位とを含む。テトラカルコゲノフルバレン骨格及びリンカー部位が重合体の主鎖を形成している。Ｌ１基及びＬ２基は、それぞれ独立して、芳香族基又は飽和脂肪族基である。ただし、Ｌ１基及びＬ２基から選ばれる少なくとも１つは飽和脂肪族基である。 （もっと読む）

【課題】ホウ酸エステル残基を含むモノマー及び有機スズ残基を含むモノマーを用いることなく、重量平均分子量がより大きい機能性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式（１）中、Ａｒ^１は、ヘテロアリーレン基を表す。Ｈは、水素原子を表す。）で表される化合物と、式（２）：Ｘ−Ａｒ^２−Ｘ（式（２）中、Ａｒ^２は、アリーレン基を表す。Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。２個あるＸは、同一であっても相異なっていてもよい。）で表される化合物とを反応させる、式（３）：−（Ａｒ^１−Ａｒ^２）_n−（式（３）中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、前述と同じ意味を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）で表される構造単位を含む化合物を製造方法。 （もっと読む）

【課題】有機薄膜トランジスタ、有機太陽電池などの高分子薄膜素子用の薄膜の材料として有用な新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される繰り返し単位と式（２）で示される繰り返し単位とを含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が１０³〜１０⁸である高分子化合物


〔式中、Ａｒ¹およびＡｒ²は、それぞれ独立に、３価の芳香族炭化水素基または３価の複素環基を表し、Ｘ¹およびＸ²は、それぞれ独立に、Ｏ、Ｓ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）、ＳＯ₂等を表し、Ｘ¹とＸ²は、同一ではない。ＹはＯ、Ｓを表し、Ｒ⁹はハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基等を表す。ｍは０または１を表し、ｎは１から６までの整数を表す。ｏは１から６までの整数を表し、ｐは０から２までの整数を表す〕 （もっと読む）

【課題】外部量子収率が十分に向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】陰極と、陽極と、該陰極と該陽極との間に存在する発光層とを有し、該発光層が、（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物と、（Ｙ）電子及び／又は正孔を輸送し、発光性である高分子化合物とからなる組成物からなり、該（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物の標準ポリスチレン換算の重量平均分子量が、１×１０³〜５×１０⁴である有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】工業的に応用可能な、導電性ポリマーとして有用な架橋構造を有する共役ポリマー及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ独立に置換又は非置換のヘテロ原子を示し、Ｒ³及びＲ⁴は、それぞれ独立に水素原子、又は置換若しくは非置換の炭素数１〜２０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基を示し、Ｒ⁵は芳香環若しくはヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数２〜２０の置換又は非置換の２価の炭化水素基を示す。）
で表される化合物を気相重合させる工程を含むことを特徴とするポリマーの製造法。 （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を含む化合物。


（１）
〔式中、Ｚ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−、−Ｓe（Ｒ^９）（Ｒ^１０）−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（＝Ｃ（Ｒ^１1）（Ｒ^１2））−を表す。Ｖ^１及びＶ^２は、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−、―Ｎ（Ｒ^１３）−を表すｎは３以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

位置規則性の３−置換−チオフェン、３−置換−セレノフェン、３−置換−チアゾール及び／又は３−置換−セレナゾールのホモポリマー又はコポリマーの製造方法であって、
ａ）３−置換の２，５−ジハロチオフェン、２，５−ジハロセレノフェン、２，５−ジハロチアゾール又は２，５−ジハロセレナゾールを、反応性亜鉛、マグネシウム及び／又は有機マグネシウムハロゲン化物と反応させて、一個のハロ亜鉛又は一個のハロマグネシウム基を有する有機亜鉛又は有機マグネシウム中間体を得る工程、ｂ）前記有機亜鉛又は有機マグネシウム中間体をＮｉ（ＩＩ）とＮｉ（０）、Ｐｄ（ＩＩ）、Ｐｄ（０）触媒に接触させて重合反応を開始させる工程、及びｃ）前記有機亜鉛又は有機マグネシウム中間体を重合させて、３−置換−チオフェン、３−置換−セレノフェン、３−置換−チアゾール又は３−置換−セレナゾールの位置規則性の頭−尾結合ホモポリマー又はコポリマーを得る工程により行われ、且つ前記重合反応が、温度を低温Ｔ₁から高温温度Ｔ₂に時間ｔ₁をかけて上昇させながら行われ、Ｔ₁が−４０〜５℃の範囲であり、Ｔ₂が−２０〜４０℃の範囲であり、Ｔ₂−Ｔ₁が少なくとも１０℃であり、平均温度上昇速度（Ｔ₂−Ｔ₁）／ｔ₁が０．０５℃／分〜１℃／分であることを特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明は環状分子の抜け落ちのない導電性ポリロタキサンを提供することを目的とする。
【解決手段】
上記発明を解決するために、導電性ポリロタキサンは、繰り返し単位ごとに電子受容性環状分子が含有されてなる手段を採用した。また、導電性ポリロタキサンにおいて、前記電子受容性環状分子がπ共役オリゴマー分子と相互作用をもつ手段を採用し、導電性ポリロタキサンにおいて、π共役オリゴマーと電子受容性環状分子からなるロタキサンの重合体であることを特徴とする手段を採用することとした。 （もっと読む）

【課題】発光材料用ポリマーを提供する。
【解決手段】このポリマーは、下記式（１）で表されるユニットを有している。


（式中、環Ｚ^１は芳香族炭化水素環又は縮合多環式芳香族複素環を示し、環Ｚ^２は縮合多環式芳香族炭化水素環） （もっと読む）

【課題】電子部品材料分野で使用する共役高分子は、一定の分子量範囲を有するよう高分子であることが好ましく、簡便な製造方法の提供。
【解決手段】下記（Ａ）の芳香族モノマー及び／又は下記（Ｂ）の芳香族モノマーと、有機溶媒と、アルカリ水溶液と、パラジウム触媒とを含む混合物を加熱して重合させることにより共役高分子を製造する方法であり、該混合物の合計１ｇ当り、毎分平均、特定式で表される熱量Ｙ（Ｊ／ｇ）を、該混合物に供給して加熱する工程を含むことを特徴とする共役高分子の製造方法。（Ａ）分子内にホウ素含有官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー、及び、分子内にホウ素含有官能基と反応し得る官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー（Ｂ）ホウ素含有官能基、及び、ホウ素含有官能基と反応し得る官能基の両者を同一分子内に有する芳香族モノマー等。 （もっと読む）

【課題】色純度が優れ、発光素子等として有用な高分子化合を提供する。
【解決手段】下記式（０）で表される化合物の残基を含む高分子化合物。


（式中、Ａｒ⁰は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、又は下記式（Ａ）で表される基。Ａｒ⁰の少なくとも２個は下記式（Ａ）で表される基。Ｒ⁰は、アルキル基、アルコキシ基、アリール基等の置換基。ｌ及びｍは０〜３の整数を表す。）


（式中、Ａ⁰は−Ｎ＝又は−Ｃ(Ｒ²)＝を表す。） （もっと読む）

【課題】発光材料や電荷輸送材料等として有用な新規なポリマーの原料となる化合物を提供する。
【解決手段】式（11）で示される化合物。


（式中、Ａ¹は、特定の式で表される２価の基である。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵およびＲ⁶は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリ−ル基及びアルキル、アリ−ル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、アリールアルキル基、及びアリールアルキル置換のオキシ基、チオ基、アミノ基、及び置換シリル基、アシル基、アシルオキシ基、イミノ基、アミド基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、１価の複素環基またはシアノ基を表す。Ｘ¹およびＸ²はそれぞれ独立に縮合重合可能な置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】電子デバイスの作製に際して正孔輸送材料として有用な、新規なポリマー化合物を提供すること。
【解決手段】重合させた後のポリマー主鎖を構成する位置にあり、かつ芳香環どうしを結合する位置にあるチッ素を含む芳香族π共役系モノマーから選ばれた少なくとも１種、およびフルオレン系および／またはチッ素含有複素環を含む芳香族π共役系モノマーから選ばれた少なくとも１種からなり、ただし、これらモノマーの少なくとも１種が架橋性基を含有している、正孔輸送能力をもったポリマー。 （もっと読む）

【課題】電子デバイスの作製に際して正孔輸送材料として有用な、新規なポリマー化合物を提供すること。
【解決手段】重合させた後のポリマー主鎖を構成する位置にあり、かつ芳香環どうしを結合する位置にあるチッ素原子を含み、さらにフルオレン環および／または複素環を含有する芳香族π共役系モノマーから選ばれた少なくとも１種のモノマー、ただし、こららモノマーの少なくとも１種は架橋性反応基を含む、からなる正孔輸送能力をもったポリマー。 （もっと読む）

【課題】正孔輸送層に用いた場合、得られる発光素子の発光効率（即ち、電流当たりの発光輝度）が良好な発光素子が得られる高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（1）で示される繰り返し単位を有する高分子化合物。


〔ここで、Ｒ¹は置換基を表し、Ｑ¹およびＱ²はベンゾシクロブタン構造を含む基を表し、これらは同一であっても異なっていてもよい。aは、０〜３の整数を示す。Ｒ¹が複数個存在する場合それらは同一であっても異なっていてもよい。〕 （もっと読む）

本発明は新規なチアゾロチアゾール誘導体およびそれを用いた有機発光素子、有機トランジスタ、有機太陽電池などの有機電子素子に関する。本発明の化合物は、コア構造に様々な置換基が導入されることにより、適切なエネルギー準位、電気化学的安定性および熱的安定性などを満足させることができ、置換基に応じて非結晶性または結晶性の性質を有し得るため、各素子に個別的に要求される要件も満足させることができる。また、ｎ−ｔｙｐｅ特性を有するコアに置換体を変化させ導入することによってｐ−ｔｙｐｅまたはｎ−ｔｙｐｅの有機半導体を製造することができ、それにより安定性を付与することができる。
（もっと読む）

【課題】発光素子の作製に用いた場合に、該発光素子から低分子蛍光材料に由来する発光をほぼ選択的に得ることができ、その輝度が優れた発光素子が得られる組成物を提供する。
【解決手段】下記式（１）：


〔式中、Ｙ’は、−Ｏ−、−Ｓ−又は−Ｃ（＝Ｏ）−を表し、Ｚは、水素原子又は置換基を表し、Ｒ¹は、置換基を表し、ｎは０〜３の整数を表す。Ｒ¹が複数個存在する場合、それらは同一であっても異なっていてもよい。〕
で表される繰り返し単位を含む重合体と、低分子蛍光材料とを含有する組成物。 （もっと読む）

【課題】高いホール輸送性を有すると共に耐久性に優れた光電変換素子用の高分子材料として、優れた発光特性を有すると共に耐久性に優れた発光素子用の高分子材料として、また薄膜トランジスタの活性層用高分子材料として有用なπ共役ポリマーを提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされる構成単位を含有することを特徴とするπ共役ポリマー。


（式中Ａｒは置換を有しても良い芳香族炭化水素基もしくは複素環基を、Ｒは水素原子、置換または無置換のアルキル基あるいは置換基を有してもよい芳香族炭化水素基を、Ａｒ_１は置換基を有してもよい芳香族炭化水素もしくは複素環の二価基を表わす。） （もっと読む）

【課題】有機溶剤に可溶で製膜性に優れ、かつ、経済的にも有利な重合体（光不溶化可能な導電性樹脂）提供する。
【解決手段】数平均分子量が１０００以上で、式量２００以下の光不溶化可能な基を有するtrans‐ポリ（アリーレンビニレン）を含むことを特徴とする光不溶化可能な導電性樹脂。 （もっと読む）

【課題】電界発光高分子及びこれを利用した有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】炭素数６〜２６の２価の芳香基、または炭素数４〜２０のヘテロ芳香基を含有する炭素連結構造単位の含有量をＡモル％とし、フェノキサジン、フェノチアジンまたはその類似基を含有する炭素連結構造単位の含有量をＢモル％としたとき、１≦Ａ≦９９、１≦Ｂ≦９９（ただし、Ａ＋Ｂ＝１００）であり、重合度が１０〜２，０００である電界発光高分子。 （もっと読む）