【課題】イオン化ポテンシャルが深く、開放端電圧（Ｖｏｃ）が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される繰り返し単位を有する単独重合体及び共重合体高分子化合物。


（１）〔式（１）中Ａｒ^１、Ａｒ^２は、置換基を有してもよい炭素数６〜６０のアリール基をあらわす。Ａｒ^１、Ａｒ^２は、同一であっても、相異なっていてもよい。Xは炭素原子、珪素原子、またはゲルマニウム原子を表す。〕 （もっと読む）

【課題】共役系高分子化合物を含む層の製膜性を向上し、かつ十分な光電変換効率を達成するための手段を提供する。
【解決手段】ベンゾイミダゾール骨格の５位および／または６位フッ素原子または塩素原子を有する、下記化学式１の部分構造を有する共役系高分子化合物。
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【課題】 効率的かつ経済的で、より大きな製造柔軟性を提供し、そして大規模工業プロセスに適するＨＴ−ポリ（３−アルキルチオフェン）の新規な製造方法の提供。
【解決手段】 ポリマーを生成させる方法であって：
少なくとも２つの脱離基を有する可溶性チオフェンを有機マグネシウム試薬と混合して立体化学異性体中間体を生成させ；そして、
有効量のＮｉ（II）触媒を加えて重合反応を開始させる
ことを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（Ａ）で表される繰り返し単位と式（Ｂ）で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。


〔（式（Ａ）及び式（Ｂ）中、Ｒは、水素原子、フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロアリール基、下記式（２ａ）で表される基、又は下記式（２ｂ）で表される基を表す。これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。複数個あるＲは、同一であっても、相異なっていてもよい。Ａｒ^１、Ａｒ^２は、置換基を有してもよい炭素数６〜６０の３価の芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよい炭素数４〜６０の３価の複素環基を示す。） （もっと読む）

【課題】ドープされた状態において高い導電性能を示し、かつ大気安定性を有するチオフェン系重合体のモノマーとして有用であるアルコキチオフェン誘導体を、不安定な中間体を経ずに効率的に合成できる製造方法を提供する。
【解決手段】アルコキシチオフェン化合物の金属化合物又はホウ素化合物と、単環式、縮合多環式又は環集合式のチオフェン誘導体等からなる基を有するヘテロアリーレン化合物のハロゲン化物とを、遷移金属触媒下でクロスカップリング反応することにより、アルコキチオフェン誘導体を高収率で得る。 （もっと読む）

【課題】開放端電圧が高い有機光電変換素子を製造しうる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される繰り返し単位と式（２）で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。


（１）


（２） （もっと読む）

【課題】両極性の有機トランジスタを簡便に製造しうる、ｐ型とｎ型の両極性を示す高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式
【化０】


（１）
〔式中、Ｚ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^１）−、−Ｎ（ＣＯＲ^２）−又は−Ｎ（ＣＯ_２Ｒ^３）−を表す。Ｚ^２は、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^１）−、−Ｎ（ＣＯＲ^２）−又は−Ｎ（ＣＯ_２Ｒ^３）−を表す。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。Ｒ^Ａ及びＲ^Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。〕
で表される構成単位を含む高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】電界効果移動度が高い有機トランジスタ作製に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１−１）〜式（１−３）で表される構造単位からなる群から選ばれる少なくとも１種の構造単位と、アリーレン基または２価の芳香族複素環基からなる構造単位とを含む高分子化合物とする。


式中、Ｒ^１は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、１価の芳香族複素環基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^２は、炭素数が２以上のアルキル基を表す。Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−または−Ｎ（Ｒ^ａ）−を表す。Ｒ^ａは、水素原子、アルキル基、アリール基または１価の芳香族複素環基を表す。環Ａは、芳香環または複素環を表す。ｎ_２は０以上の整数を表し、ｎ_３は１〜３の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】有機トランジスタの活性層に用いた場合に、電界効果移動度が十分に高くなる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式


〔式中、Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−又は−Ｓｅ−を表す。Ｒ^１は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、ヘテロアリール基又はハロゲン原子を表す。Ｒ^２は、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロアリール基又はハロゲン原子を表すか、２個のＲ^２が連結して環を形成する。〕で表される構造単位と、式（１）で表される構造単位とは異なる式−Ａｒ^１−で表される構造単位とを含む高分子化合物である（式中、Ａｒ^１は、２価の芳香族基、−ＣＲ^３＝ＣＲ^３−で表される基又は−Ｃ≡Ｃ−で表される基を表す）。 （もっと読む）

【課題】可視〜近赤外領域の光電変換特性に優れ、かつ高い光電変換効率を有する光電変換素子の作製に適した有機半導体用組成物を提供する。
【解決手段】有機半導体用組成物は、下記化学式（１）


（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立して同一または異なる置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基であり、Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３はそれぞれ独立して同一または異なる２価のアリーレン基またはヘテロアリーレン基であり、ｎは２〜１００，０００の数である）で示される分子構造を含有する重合体（Ａ）と、電子受容性有機半導体（Ｂ）と、前記重合体（Ａ）及び前記電子受容性有機半導体（Ｂ）の可溶解溶媒（Ｃ）と、沸点が前記可溶解溶媒（Ｃ）より高く前記重合体（Ａ）に対する溶解性よりも前記電子受容性有機半導体（Ｂ）に対する溶解性が高い溶解性添加物（Ｄ）とを含有するものである。 （もっと読む）

【課題】導電性材料または半導性材料として好適に用いることができる架橋性ジチエノピロール化合物およびその重合体を提供すること。
【解決手段】式（１）で示される化合物およびその重合体。


［式中、Ｒ^１〜Ｒ^４は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有してもよいアルキル基または置換基を有してもよいアルコキシ基であり、Ｌは、置換基を有してもよい２価の炭化水素基、置換基を有してもよいオキシアルキレン基またはこれらの組合せからなる２価の基である。］ （もっと読む）

【課題】有機溶媒と容易に混合、かつ安定に溶解や分散が可能であり、加工性に優れ、高い導電性と透明性とを有する導電性インクを提供することを目的とする。
【解決手段】
下記化学式（Ｉ）で示される重合体とドーパントとが、溶媒中に粒径２５μｍ以下で分散又は溶解している導電性インク。
【化１】


（式（Ｉ）中、Ｒ^１は、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１から２０の直鎖状、分岐状、若しくは環状のアルキル基であり、Ｒ^２およびＲ^３はそれぞれ独立して、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数１から２０の直鎖状、分岐状、若しくは環状のアルキル基又はアルコキシ基であり、ｍは０又は１である。） （もっと読む）

【課題】高い導電性を示す導電性組成物、当該組成物を用いた導電性膜及びその製造方法提供する。
【解決手段】導電性高分子と、該導電性高分子のドーパントとしてオニウム塩化合物とを含有する導電性組成物、当該組成物を成形してなる導電性膜、及び当該導電性膜の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ホウ酸エステル残基を含むモノマー及び有機スズ残基を含むモノマーを用いることなく、重量平均分子量がより大きい機能性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式（１）中、Ａｒ^１は、ヘテロアリーレン基を表す。Ｈは、水素原子を表す。）で表される化合物と、式（２）：Ｘ−Ａｒ^２−Ｘ（式（２）中、Ａｒ^２は、アリーレン基を表す。Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。２個あるＸは、同一であっても相異なっていてもよい。）で表される化合物とを反応させる、式（３）：−（Ａｒ^１−Ａｒ^２）_n−（式（３）中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、前述と同じ意味を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）で表される構造単位を含む化合物を製造方法。 （もっと読む）

【課題】半導体性を示し、アニオンでドープされた状態において高い導電性を有し、かつ大気曝露によって導電性が低下することなく大気安定性を有するチエノチオフェン共重合体のモノマー成分となるチエノチオフェン化合物を提供する。
【解決手段】チエノチオフェン化合物は、下記化学式（１）
【化１】


（式中、各Ｒ^１はそれぞれ同一又は異なり、水素原子、置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキル基、及び置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基から選ばれる何れかであり、各−Ｏ−Ｒ^２はそれぞれ同一又は異なり、置換基を有してもよい炭素数１〜２０のアルキルを含有する側鎖基である）で示されるものである。 （もっと読む）

【課題】高いキャリア移動度を有する高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を有する高分子化合物であって、


（１）
〔式中、Ａｒ^１は、置換基を有していてもよいアリーレン基又は置換基を有していてもよいヘテロアリーレン基を表す。Ａｒ^２は、置換基を有していてもよいアリーレン基又は置換基を有していてもよいヘテロアリーレン基を表す。ｎは、０〜３の整数を表す。Ａｒ^２が複数個ある場合、それらは同一であっても相異なってもよい。〕２個の高分子化合物の主鎖間のキャリア伝導性と高分子化合物の主鎖内のキャリア伝導性の両方が大きく、高いキャリア移動度を有する高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】電子受容体との混和性に優れた電子供与体高分子及びこれを含む太陽電池の提供。
【解決手段】下記の一般式１で表される部分Ａ（ｍｏｉｅｔｙＡ）を含む電子供与体高分子及びこれを含む太陽電池に関する。


上記の一般式１において、Ｘ^１は、少なくとも２つのエステル残基と前記エステル残基を連結する置換若しくは非置換の２価の脂肪族有機基を含有する官能基であり、Ｘ^２は、水素、ハロゲン原子、置換若しくは非置換のＣ１〜Ｃ２０の脂肪族有機基、ヒドロキシ基、置換若しくは非置換のＣ１〜Ｃ２０のアルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ１〜Ｃ２０のケトン基等又はこれらの組み合わせである。 （もっと読む）

【課題】有機光電変換素子の材料として利用可能な、新規なポリマーとこれを含む有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュールを提供する。
【解決手段】ヘテロ原子を有しても良い炭化水素置換基を有するチエノチオフェンモノマー（Ａｒ^１）、芳香族モノマー（Ａｒ^３）からなる繰り返し単位「−Ａｒ^１−Ａｒ^３−」と、Ｎ−アルキルイミドチオフェンモノマー（Ａｒ^２）、芳香族モノマー（Ａｒ^４）からなる繰り返し単位「−Ａｒ^２−Ａｒ^４−」を含む事を特徴とするコポリマー、これを含む有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュール。 （もっと読む）

【課題】十分な光電変換効率を達成するための手段を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の共役系高分子は、アクセプター性ユニットとして、下記式で表される部分構造を含む。


式中、Ｘは、＝ＣＨ−、または＝Ｎ−を表し、
Ｙ^１およびＹ^２は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、＝Ｃ（ＣＮ）_２、＝Ｃ（ＣＯＯＲ^１）（ＣＮ）、＝Ｃ（ＣＯＯＲ^１）_２、＝Ｎ−ＣＮ、または＝Ｎ−ＳＯ_２Ｒ^１を表し、Ｚは、−ＮＨ−、−ＮＲ^２−、−ＣＨ_２−、−ＣＨＲ^２−、−ＣＲ^２_２−、または−Ｏ−を表す。 （もっと読む）