【課題】両極性の有機トランジスタを簡便に製造しうる、ｐ型とｎ型の両極性を示す高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式
【化０】


（１）
〔式中、Ｚ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^１）−、−Ｎ（ＣＯＲ^２）−又は−Ｎ（ＣＯ_２Ｒ^３）−を表す。Ｚ^２は、−Ｓ−、−Ｎ（Ｒ^１）−、−Ｎ（ＣＯＲ^２）−又は−Ｎ（ＣＯ_２Ｒ^３）−を表す。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基を表す。Ｒ^Ａ及びＲ^Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、ヘテロアリール基、ハロゲン原子又はシアノ基を表す。〕
で表される構成単位を含む高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】高い平面性と高い化学的安定性をあわせもち、且つ、電子供与性の高い化合物を合成する。
【解決手段】チアゾール縮環ビ（ヘテロアリール）構造を有する化合物を、オルト位にアリールカルボニル基を有するジチアゾリルアセチレンの分子内二重５−ｅｘｏ環化反応により合成する。当該チアゾール縮環ビ（ヘテロアリール）構造を有する化合物は、高い平面性と高い化学的安定性をあわせもち、且つ、電子供与性の高いものである。 （もっと読む）

【課題】電界効果移動度が高い有機トランジスタ作製に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１−１）〜式（１−３）で表される構造単位からなる群から選ばれる少なくとも１種の構造単位と、アリーレン基または２価の芳香族複素環基からなる構造単位とを含む高分子化合物とする。


式中、Ｒ^１は、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、１価の芳香族複素環基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^２は、炭素数が２以上のアルキル基を表す。Ｅは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｅ−または−Ｎ（Ｒ^ａ）−を表す。Ｒ^ａは、水素原子、アルキル基、アリール基または１価の芳香族複素環基を表す。環Ａは、芳香環または複素環を表す。ｎ_２は０以上の整数を表し、ｎ_３は１〜３の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】溶解度が高く、光電変換素子に適した新規のコポリマーを提供する。
【解決手段】下記式（１Ａ）で表される繰り返し単位と式（１Ｂ）で表される繰り返し単位とを含むコポリマー。


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【課題】開放端電圧が高い光電変換素子を提供することを目的とする。
【解決手段】第１の電極と第２の電極とを有し、該第１の電極と該第２の電極との間に活性層を有し、該活性層に式（１）で表される構成単位を含む有機化合物を含有する光電変換素子。


（１）
（式中、Ｒ^１は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、シリルオキシ基、置換シリルオキシ基、複素環基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルボキシル基、ニトロ基又はシアノ基を表す。Ｄ環及びＥ環は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香環を表す。） （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高い有機光電変換素子を製造する方法を提供する。
【解決手段】一対の電極と、一対の電極の間に高分子化合物を含む活性層とを備え、高分子化合物が式（１）


（１）〔式中、Ａｒ¹及びＡｒ²は、同一又は相異なり、３価の芳香族基を表す。Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＲ^１ａＲ^１ｂ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ⁴）−、−Ｎ（Ｒ⁵）−、−Ｂ（Ｒ⁶）−、−Ｐ（Ｒ⁷）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁸）−を表す。ｎは１又は２を表す。〕で表される構造単位を有する有機光電変換素子の製造方法であって、活性層を、高分子化合物、第１の溶媒、及び第１の溶媒とは異なる第２の溶媒を含む液から形成させる。 （もっと読む）

【課題】Ｓｕｚｕｋｉカップリング反応により、アントラセンジイル基含む多様な高分子化合物を製造しうる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


（Ｉ）
（式中、Ｙ’は２価の基を表す。Ｒ_１及びＲ_２は、同一又は相異なり、置換基を表す。ｎ及びｍは、同一又は相異なり、０〜３の整数を表す。Ａ’及びＢ’は、同一又は相異なり、ボロン酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。Ｒ_１が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。Ｒ_２が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。） （もっと読む）

【課題】再配向エネルギーが十分に小さい有機化合物の提供。
【解決手段】式


［式中、Ａ環、Ｂ環及びＣ環は、各々独立して、芳香環を表す。Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５、Ｘ^６及びＸ^７は、各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。］で表される縮合芳香族化合物、又は式（２）で表される縮合芳香族化合物から水素原子を２個除いた２価の基を繰り返し単位として有する高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】優れた導電性と分散性を兼ね備えた導電性高分子微粒子およびそのような導電性高分子微粒子を利用した、分散均一性および分散安定性に優れ、高導電性で透明性が高く、均一な塗膜を形成することが可能な導電性高分子微粒子分散体を提供する。
【解決手段】π供役系導電性高分子にドーパント成分をドープした導電性高分子の微粒子であって、ドーパント成分が、少なくとも次の成分（ａ）および（ｂ）；（ａ）スルホン酸基を有するポリエステル樹脂系化合物
（ｂ）低分子芳香族スルホン酸化合物を含むことを特徴とする導電性高分子微粒子。 （もっと読む）

【課題】熱耐久性に優れた導電性高分子形成用電解重合液を提供すること、該導電性高分子形成用電解重合液を用いた、ＥＳＲが低く、高い耐圧特性を有する固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】アントラキノン２−スルホン酸塩類を含む支持電解質と、ナフタレンスルホン酸塩類及び／又はベンゼンスルホン酸塩類を含む支持電解質とを含有する導電性高分子形成用電解重合液とそれを用いて作製した固体電解コンデンサとその製造方法。 （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位を含む化合物。


（１）
〔式中、Ｚ^１は、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ^４）−、−Ｎ（Ｒ^５）−、−Ｂ（Ｒ^６）−、−Ｐ（Ｒ^７）−、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ^８）−、−Ｓe（Ｒ^９）（Ｒ^１０）−、−ＣＯ−、−ＳＯ_２−又は−Ｃ（＝Ｃ（Ｒ^１1）（Ｒ^１2））−を表す。Ｖ^１及びＶ^２は、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−、―Ｎ（Ｒ^１３）−を表すｎは３以上の整数を表す。〕 （もっと読む）

【課題】光吸収末端波長が長波長である高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される構造単位と、式（１）で表される構造単位とは異なる構造単位とを有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｑ^１及びＱ^２は、同一又は相異なり、−Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓｅ−又は−Ｎ（Ｒ^３）−を表し、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、同一又は相異なり、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルキルオキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、アミノ基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、１価の複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、カルボキシル基又はシアノ基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】ポリマー材料を用いた有機ＥＬ素子に関し、発光層の平坦性、発光層構成材料の溶解性を高くすること。
【解決手段】化学式（６）で表される有機発光材料。但し、化学式（６）において、Ａｒ³ は第１のアリーレン基、Ａｒ⁴ は第２のアリーレン基を示し、Ｒ¹¹は第１の置換基、Ｒ¹²は第２の置換基、Ｒ¹³は第３の置換基、Ｒ¹⁴は第４の置換基を示し、ｘ、ｙ、ｚは共重合比を示し、ｎは重合比を示す。
【化６】
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【課題】液晶電解液を用いた電解重合による新規な共役高分子膜の製造方法と、それを用いた光学的異方性を有する共役高分子膜を提供する。
【解決手段】次式（I）：
【化１】


（式中、2つのA₁はそれぞれ独立に1価の芳香族環含有基を示し、n個のA₂はそれぞれ独立に2価の芳香族環含有基を示し、nは0〜3の整数を示す。）で表される共役芳香族モノマーを、ネマチック液晶電解液中において電解重合させ、配向性を有する共役高分子膜を合成することを特徴とする。 （もっと読む）

二酸化イオウ単位によって架橋された、ビフェニル系をベースとした一般構造を有する、共役オリゴマーおよび共役高分子に使用されるモノマー（単量体）。このビフェニルは、付加的に、任意に、オリゴマーまたは高分子の主鎖に沿って、共役を減少するように置換され、そして、便利な溶解処理技術によって、光電子素子の分野での使用に適した、濃い青色放射する高三重項材料の製造を容易にする。 （もっと読む）

本発明は、オリゴフラン類、ポリフラン類、それらの作製および使用に関する。一実施形態では、本発明のオリゴフランは蛍光性である。別の実施形態では、本発明は、本発明のオリゴフランを含む蛍光マーカーを提供する。別の実施形態では、本発明は、本発明のオリゴフランを含む電界効果トランジスター装置を提供する。別の実施形態では、本発明は、本発明のオリゴフラン含む発光トランジスタデバイスを提供する。また、本発明は、化学構造式ＩＩＩ（ｎ＋２ｍ）のオリゴフランを作製するための方法であって、化学構造式Ｉ（ｎ）で表される化合物を化学構造式ＩＩ（ｍ）で表される２−（トリブチルスズ）−オリゴフランと反応させて化学構造式ＩＩＩ（ｎ＋２ｍ）で表されるオリゴフランを生成する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】溶媒への溶解、分散性や十分な可撓性と成形加工性を有する導電性ポリマーの製造方法であり、得られた新規な導電性ポリマーに関する。
【解決手段】本発明は、ビニル基含有共重合体と公知であるＨｅｃｋ反応可能な特定の化合物とのＨｅｃｋ反応生成物を得て、Ｈｅｃｋ反応生成物、及び、導電性を発現しうる酸化カップリング可能なモノマーまたはオリゴマー存在下で酸化カップリングを実施することを特徴とし、高い効率で溶媒への溶解、分散性や十分な可撓性と成形加工性を有する導電性ポリマーの製造法を提供するものであり、得られた導電性ポリマーは十分な可撓性と成形加工性を有し、工業的価値が非常に高い。 （もっと読む）

【課題】電界発光素子の駆動電圧を低く、消費電力を小さくすることが可能な積層構造体を提供すること。
【解決手段】電極と、該電極上に配置された高分子結合層と、該高分子結合層上に配置された導電性有機材料層とを備え、
前記高分子結合層が、下記式（Ｉ）：
【化１】


（式中、Ａｒは、置換基を有していてもよい共役系の２価の基であり、複数存在する場合には互いに同じであっても異なっていてもよく、ｎは１以上の整数である。）
で表される構造を有し且つポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０^３以上１×１０^８以下である芳香族高分子化合物により構成され、
前記高分子結合層は、前記芳香族高分子化合物と前記電極表面との化学結合を介して前記電極に接合され、
前記導電性有機材料層中の前記高分子結合層に隣接する層を構成する導電性有機材料のポリスチレン換算の数平均分子量が３×１０^２以上１×１０^８以下である、積層構造体。 （もっと読む）

本発明は、置換インデノフルオレン誘導体を構成単位として含むポリマー、置換インデノフルオレン誘導体、本発明によるポリマーの調製方法、本発明によるポリマーを含む混合物および溶液、本発明によるポリマーの有機電子素子、特に、有機エレクトロルミネッセンス素子いわゆるＯＬＥＤ（ＯＬＥＤ＝有機発光ダイオード）における使用に関する。 （もっと読む）