【課題】 立体規則性が９８％以上である立体規則性ポリ（２−置換ピリジン）及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 一般式（２）で表される２−置換ピリジン（Ｓ）と有機マグネシウム化合物（Ｔ）を混合して異性体中間体（Ｍ）を生成させた後、ニッケル系触媒（Ｃ）として１，３−ジフェニルホスフィノプロパン塩化ニッケル（ＩＩ）又は１，２−ジフェニルホスフィノエタン塩化ニッケル（ＩＩ）を加えて重合反応を行うことにより立体規則性ポリ（２−置換ピリジン）（Ｐ）を得る。 （もっと読む）

【課題】イオン化ポテンシャルが深く、開放端電圧（Ｖｏｃ）が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）で表される繰り返し単位を有する単独重合体及び共重合体高分子化合物。


（１）〔式（１）中Ａｒ^１、Ａｒ^２は、置換基を有してもよい炭素数６〜６０のアリール基をあらわす。Ａｒ^１、Ａｒ^２は、同一であっても、相異なっていてもよい。Xは炭素原子、珪素原子、またはゲルマニウム原子を表す。〕 （もっと読む）

【課題】開放端電圧が高い有機光電変換素子を製造しうる高分子化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】式（１）で表される構成単位を有する高分子化合物。


（１）
〔式中、Ｘ^１及びＸ^２は、それぞれ独立に、窒素原子又は＝ＣＨ−を表す。Ｙ^１は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−Ｎ（Ｒ^１）−又は−ＣＲ^２＝ＣＲ^３−を表す。Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子又は置換基を表す。Ｗ^１は、シアノ基、ニトロ基、フッ素原子を有する１価の有機基又はフッ素原子を表す。Ｗ^２は、Ｗ^１とは異なる基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】共役系高分子化合物を含む層の製膜性を向上し、かつ十分な光電変換効率を達成するための手段を提供する。
【解決手段】ベンゾイミダゾール骨格の５位および／または６位フッ素原子または塩素原子を有する、下記化学式１の部分構造を有する共役系高分子化合物。
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【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（Ａ）で表される繰り返し単位と式（Ｂ）で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。


〔（式（Ａ）及び式（Ｂ）中、Ｒは、水素原子、フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロアリール基、下記式（２ａ）で表される基、又は下記式（２ｂ）で表される基を表す。これらの基に含まれる水素原子はフッ素原子で置換されていてもよい。複数個あるＲは、同一であっても、相異なっていてもよい。Ａｒ^１、Ａｒ^２は、置換基を有してもよい炭素数６〜６０の３価の芳香族炭化水素基又は置換基を有してもよい炭素数４〜６０の３価の複素環基を示す。） （もっと読む）

【課題】塗布法による薄膜の形成に適し、有機エレクトロニクス用材料として好適な架橋型重合体を提供する。
【解決手段】下記式（Ａ）で表わされる重合体。但し、Ｐは下記式（Ｐ）で表わされる化合物に由来する基であり、Ｙ_１及びＹ_２は、それぞれ独立に、架橋性基である。
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【課題】光電変換素子に含まれる有機層に用いた場合に、開放端電圧が大きくなる高分子化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）で表される構成単位、及び、式（ＩＩ）で表わされる構成単位を有する高分子化合物。


（Ｉ）（ＩＩ）〔式（Ｉ）及び式（ＩＩ）中、Ｒは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、酸イミド基、イミノ基、アミノ基、置換アミノ基、置換シリル基、置換シリルオキシ基、置換シリルチオ基、置換シリルアミノ基、複素環基、複素環オキシ基、複素環チオ基、アリールアルケニル基、カルボキシル基又はシアノ基を表す。Ｙは、２価の基を表す。〕 （もっと読む）

【課題】燃料電池などに用いられる高分子電解質の側鎖のメソゲンがビフェニルであると、より高いプロトン伝導を有することができず、また主鎖がアクリル基であると、薄膜化ができず、高い発電性能を有することができないという課題がある。
【解決手段】燃料電池などに用いられる高分子電解質の側鎖のビフェニルを２，２’−ビピリジンに変更し、メソゲン同士のスタッキングを促進することで、プロトンのネットワーク形成を促進させ、プロトン伝導度を向上させる。また、主鎖をアクリル若しくはメタクリル骨格からフェニレン骨格に変更することで剛直な骨格を得、薄膜化が可能となり、発電性能を向上させる。 （もっと読む）

【課題】薄膜化可能な主鎖を有し、加水分解やラジカル耐性に優れ、発電性能を向上させた高分子電解、それを用いた高分子電解質膜および固体高分子形燃料電池を提供する。
【解決手段】固体高分子形燃料電池の単セル１１の高分子電解質膜（高分子電解質）１が、Ａ_１，Ａ_２はアルキル基、Ｂ_１は電子求引基、Ｂ_２は電子供与性基、Ｙはスルホン酸基、ホスホン酸基、ヒドロキシル基、またはカルボキシル基から選択されるプロトン酸基をそれぞれ有する高分子単位を有している。 （もっと読む）

【課題】ポリマー及び該ポリマーを含んだ有機発光素子を提供する。
【解決手段】ｍ個の反復単位を含み、ｍ個の反復単位のうちｎ番目反復単位が、下記化学式１で表示される第１反復単位であり、ｎ番目の反復単位のＡ_１環と、ｎ−１番目の反復単位の第１芳香族環との間の第１上反角、及びｎ番目の反復単位のＡ_２環と、ｎ＋１番目の反復単位の第２芳香族環との間の第２上反角のうちの一つ以上が、下記数式１のχ_５０％以上の角度を有するポリマー：


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【課題】低い電圧での改善された伝導性及びより高いデバイス効率を有する、エレクトロルミネセンスデバイスを提供する。
【解決手段】印加電圧の下で、フィルムがデバイスの透明な外部部分を通して透過する可視光を放射するように、アノードとカソードの間に配設されたエレクトロルミネセンスデバイスであって、該フィルムが、下記式Ｉのフルオレン、三環アリールアミン及びフルオレンの繰り返し単位を有する骨格を含むポリマーを含むエレクトロルミネセンスデバイスである。


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【課題】簡便にまた大量に生産が可能な、導電性を有する新規なナノサイズまたはマイクロサイズの材料を提供する。
【解決手段】炭素数１〜４のアルキルからなるＮ−アルキルカルバゾールを溶媒に溶かして得られる溶液に、酸化剤添加することで化学重合させ、導電性を有するポリ（Ｎ−アルキルカルバゾール）の柱状構造体。 （もっと読む）

【課題】ホウ酸エステル残基を含むモノマー及び有機スズ残基を含むモノマーを用いることなく、重量平均分子量がより大きい機能性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式（１）：


（式（１）中、Ａｒ^１は、ヘテロアリーレン基を表す。Ｈは、水素原子を表す。）で表される化合物と、式（２）：Ｘ−Ａｒ^２−Ｘ（式（２）中、Ａｒ^２は、アリーレン基を表す。Ｘは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。２個あるＸは、同一であっても相異なっていてもよい。）で表される化合物とを反応させる、式（３）：−（Ａｒ^１−Ａｒ^２）_n−（式（３）中、Ａｒ^１及びＡｒ^２は、前述と同じ意味を表す。ｎは、１以上の整数を表す。）で表される構造単位を含む化合物を製造方法。 （もっと読む）

【課題】輝度寿命に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位を有する高分子化合物。
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【課題】十分な光電変換効率を達成するための手段を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明の共役系高分子は、アクセプター性ユニットとして、下記式で表される部分構造を含む。


式中、Ｘは、＝ＣＨ−、または＝Ｎ−を表し、
Ｙ^１およびＹ^２は、それぞれ独立して、酸素原子、硫黄原子、＝Ｃ（ＣＮ）_２、＝Ｃ（ＣＯＯＲ^１）（ＣＮ）、＝Ｃ（ＣＯＯＲ^１）_２、＝Ｎ−ＣＮ、または＝Ｎ−ＳＯ_２Ｒ^１を表し、Ｚは、−ＮＨ−、−ＮＲ^２−、−ＣＨ_２−、−ＣＨＲ^２−、−ＣＲ^２_２−、または−Ｏ−を表す。 （もっと読む）

【課題】ＯＬＥＤにおいて用いられる新規発光物質の提供。
【解決手段】ルミネッセンス可能な物質であって：ポリマーまたはオリゴマー；有機金属基を含み、上記ポリマーまたはオリゴマーが少なくとも部分的に共役し、有機金属基が上記ポリマーまたはオリゴマーと共有結合し、物質中のポリマーまたはオリゴマーおよび有機金属の性質、位置および／または割合が、ルミネッセンスが主にホスホレッセンスであるように選択されることを特徴とする物質。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率、耐久性、特に酸素存在下での耐久性に優れ、しかもセルサイズを大きくした場合においても光電変換効率の低下が少ない有機半導体ポリマー有機半導体ポリマー、有機半導体材料用組成物、光電池およびポリマーを提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される構造単位を有することを特徴とする有機半導体ポリマー、有機機半導体材料用組成物、光電池およびポリマー。


式中、ＸはＳｉ、ＳまたはＯを表し、Ｒ^１は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、芳香族へテロ環基または酸素原子を表す。ｐは０、１または２を表す。ここで、ＸとＲ^１との間の結合は、ＸがＳｉである場合は単結合であり、ＸがＳであるとき、二重結合である。またＸがＯである場合、ｐは０である。 （もっと読む）

【課題】高輝度で発光する電界発光素子として有用な電子デバイス、及び該電子デバイスに用いられる高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１）；−（Ｑ¹）_n1−Ｙ¹（Ｍ¹）_a1（Ｚ¹）_b1で表される基、及び式（２）：−（Ｑ²）_n2−Ｙ²で表される基を含む構造単位を有する高分子化合物を含む層を電荷注入層及び／又は電荷輸送層として備え、前記高分子化合物中のＭ^１がＨ⁺である割合が、前記高分子化合物中の全てのＭ^１に対して０％より大きく５０％以下である、電子デバイス；該電子デバイスに用いられる高分子化合物。 （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高い有機光電変換素子を製造するための有機光電変換素子材料を提供する。
【解決手段】高分子化合物と溶媒とを含む有機光電変換素子材料であって、該有機光電変換素子材料中の酸素の重量濃度が２５ｐｐｍ以下である有機光電変換素子材料。高分子化合物は式（１）で表される構造単位を含有することが好ましい。


（１）〔式中、Ａｒ¹及びＡｒ²は、同一又は相異なり、３価の芳香族基を表す。Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＲ^１Ｒ^２−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ⁴）−、−Ｎ（Ｒ⁵）−、−Ｂ（Ｒ⁶）−、−Ｐ（Ｒ⁷）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁸）−を表す。ｎは１又は２を表す。ｎが２の場合、２つのＺは同一でも異なっていてもよい。〕 （もっと読む）

【課題】光電変換効率が高い有機光電変換素子を製造する方法を提供する。
【解決手段】一対の電極と、一対の電極の間に高分子化合物を含む活性層とを備え、高分子化合物が式（１）


（１）〔式中、Ａｒ¹及びＡｒ²は、同一又は相異なり、３価の芳香族基を表す。Ｚは、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＣＲ^１ａＲ^１ｂ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−ＳＯ₂−、−Ｓｉ（Ｒ^３）（Ｒ⁴）−、−Ｎ（Ｒ⁵）−、−Ｂ（Ｒ⁶）−、−Ｐ（Ｒ⁷）−又は−Ｐ（＝Ｏ）（Ｒ⁸）−を表す。ｎは１又は２を表す。〕で表される構造単位を有する有機光電変換素子の製造方法であって、活性層を、高分子化合物、第１の溶媒、及び第１の溶媒とは異なる第２の溶媒を含む液から形成させる。 （もっと読む）