Fターム[4J032BA14]の内容
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高分子化合物及び電子素子
芳香族ポリマーの製造方法
【課題】重合反応速度が速い芳香族ポリマーを製造できる方法を提供すること。
【解決手段】式(1)で表されるホスフィン配位子を少なくとも1つ有するパラジウム錯体、塩基および有機溶媒の存在下において、(A)で表される芳香族モノマーと(B)で表される芳香族モノマーとを重合する工程を含むことを特徴とする、芳香族ポリマーの製造方法。
(A)ホウ素含有官能基を少なくとも2つ有する芳香族モノマー
(B)反応性官能基(ホウ素含有官能基と異なる)を少なくとも2つ有する芳香族モノマー
【化1】
(1)
(式中、Ar1、Ar2およびAr3は、それぞれ独立にアリール基を表し、少なくとも1つは電子供与性置換基を有する。)
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架橋型重合体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
【課題】塗布法による薄膜の形成に適し、エレクトロニクス用材料として好適な架橋型重合体を提供する。
【解決手段】下記式(A)及び(B)で表される構造単位を含有する重合体。
[式(A)中、Pは式(P)で表される化合物に由来する基である。L1は連結基を表す。式(B)中、Qは式(Q)で表される化合物に由来する基である。L2は連結基を表す。式(B)において、c個のQ及びd個のL2のうち、少なくとも1つは、架橋性基を有する。]
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導電性高分子化合物
【課題】無機粒子の分散性に優れ、長波長の光を吸収可能な有機太陽電池の有機無機複合薄膜等の用途にも、好適に使用されうる導電性高分子化合物を提供する。
【解決手段】チオフェン骨格と、下記式(2)で表される骨格とを主鎖に有する導電性高分子化合物。
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有機半導体用組成物及びそれを用いた光電変換素子
【課題】可視〜近赤外領域の光電変換特性に優れ、かつ高い光電変換効率を有する光電変換素子の作製に適した有機半導体用組成物を提供する。
【解決手段】有機半導体用組成物は、下記化学式(1)
(式中、R1及びR2はそれぞれ独立して同一または異なる置換基を有してもよい炭素数1〜20のアルキル基であり、Ar1、Ar2及びAr3はそれぞれ独立して同一または異なる2価のアリーレン基またはヘテロアリーレン基であり、nは2〜100,000の数である)で示される分子構造を含有する重合体(A)と、電子受容性有機半導体(B)と、前記重合体(A)及び前記電子受容性有機半導体(B)の可溶解溶媒(C)と、沸点が前記可溶解溶媒(C)より高く前記重合体(A)に対する溶解性よりも前記電子受容性有機半導体(B)に対する溶解性が高い溶解性添加物(D)とを含有するものである。
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高分子化合物及びそれを用いた有機光電変換素子
【課題】長波長の光の吸光度が高い高分子化合物を提供する。
【解決手段】式(A)と式(B)で表される繰り返し単位とを含む高分子化合物。
〔式(A)及び式(B)中、X1及びX2は、同一又は相異なり、窒素原子又は=CH−を表す。Y1は、硫黄原子、酸素原子、セレン原子、−N(R1)−又は−CR2=CR3−を表す。R1、R2及びR3は、同一又は相異なり、水素原子又は置換基を表す。W1は、シアノ基、フッ素原子を有する1価の有機基又はハロゲン原子を表す。W2は、シアノ基、フッ素原子を有する1価の有機基、ハロゲン原子又は水素原子を表す。Q及びRは、同一又は相異なり、水素原子、フッ素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、ヘテロアリール基を表す。〕
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ジカルバゾール芳香族アミンポリマー及び電子デバイス
【課題】フルオレンホモポリマーの最高被占軌道とアノードの仕事関数とのエネルギー差を近づけ、高効率、長寿命かつ深い青色発光の可能なオプトエレクトロニック材料及びデバイスを提供する。
【解決手段】下記式Iの構造単位を含む、エレクトロルミネッセンスポリマー及び該ポリマーを含むエレクトロルミネッセンスデバイス。
(式中、Ar1は、置換されていても非置換であってもよい芳香族基であり、R1は、アルキル、アルコキシ、アリール基、シアノ、又はFである)。
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光電変換素子
【課題】開放端電圧が高い光電変換素子を提供することを目的とする。
【解決手段】第1の電極と第2の電極とを有し、該第1の電極と該第2の電極との間に活性層を有し、該活性層に式(1)で表される構成単位を含む有機化合物を含有する光電変換素子。
(1)
(式中、R1は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、アリール基、アリールオキシ基、アリールチオ基、アリールアルキル基、アリールアルコキシ基、アリールアルキルチオ基、アリールアルケニル基、アリールアルキニル基、アミノ基、置換アミノ基、シリル基、置換シリル基、シリルオキシ基、置換シリルオキシ基、複素環基、アシル基、アシルオキシ基、アミド基、カルボキシル基、ニトロ基又はシアノ基を表す。D環及びE環は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香環を表す。)
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化合物の製造方法
【課題】ホウ酸エステル残基を含むモノマー及び有機スズ残基を含むモノマーを用いることなく、重量平均分子量がより大きい機能性化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】式(1):
(式(1)中、Ar1は、ヘテロアリーレン基を表す。Hは、水素原子を表す。)で表される化合物と、式(2):X−Ar2−X(式(2)中、Ar2は、アリーレン基を表す。Xは、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。2個あるXは、同一であっても相異なっていてもよい。)で表される化合物とを反応させる、式(3):−(Ar1−Ar2)n−(式(3)中、Ar1及びAr2は、前述と同じ意味を表す。nは、1以上の整数を表す。)で表される構造単位を含む化合物を製造方法。
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導電性高分子懸濁溶液およびその製造方法、導電性有機材料、ならびに電解コンデンサおよびその製造方法
【課題】基材への密着性と耐液体性に優れ、かつ、高導電率な有機材料を提供するための導電性高分子懸濁溶液およびその製造方法を提供する。
【解決手段】本実施形態に係る導電性高分子懸濁溶液は、導電性高分子と、水溶性多価アルコールの少なくとも1種と、前記水溶性多価アルコールと縮重合可能な官能基を2つ以上有する水溶性有機物の少なくとも1種とを含有する。この導電性高分子懸濁溶液は、ドーパントとしての有機酸またはその塩を含む溶媒中で、導電性高分子を与えるモノマーを、酸化剤を用いて化学酸化重合させた導電性高分子を回収し、ポリ酸を含む水系溶媒中でその導電性高分子に酸化剤を作用させ、さらに水溶性多価アルコールの少なくとも1種と、水溶性多価アルコールと縮重合可能な官能基を2つ以上持つ水溶性有機物の少なくとも1種を混合することで、製造することができる。
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発光性化合物
【課題】単一分子発光デバイスにおいて良好な発光効率を発揮しうる発光性化合物を提供する。
【解決手段】発光性化合物は、発光部位1aと、電子および正孔を輸送する移送部位1bとを有し、前記発光部位1aが、特定構造のベンザゾール構造からなり、前記移送部位1bが、オリゴチオフェン構造を繰り返し単位とするオリゴチオフェン分子鎖からなり、前記オリゴチオフェン構造は、当該オリゴチオフェン構造の分子鎖方向略全長を覆うよう前記オリゴチオフェン分子鎖に沿った空間に存在してオリゴチオフェン分子鎖間の相互作用を抑制する被覆基と、飽和炭化水素基とで置換されている。
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有機光電変換素子の製造方法
【課題】光電変換効率が高い有機光電変換素子を製造する方法を提供する。
【解決手段】一対の電極と、一対の電極の間に高分子化合物を含む活性層とを備え、高分子化合物が式(1)
(1)〔式中、Ar1及びAr2は、同一又は相異なり、3価の芳香族基を表す。Zは、−O−、−S−、−C(=O)−、−CR1aR1b−、−S(=O)−、−SO2−、−Si(R3)(R4)−、−N(R5)−、−B(R6)−、−P(R7)−又は−P(=O)(R8)−を表す。nは1又は2を表す。〕で表される構造単位を有する有機光電変換素子の製造方法であって、活性層を、高分子化合物、第1の溶媒、及び第1の溶媒とは異なる第2の溶媒を含む液から形成させる。
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反応性化合物及びそれを用いた高分子化合物の製造方法
【課題】Suzukiカップリング反応により、アントラセンジイル基含む多様な高分子化合物を製造しうる化合物を提供する。
【解決手段】式(I)で表される化合物。
(I)
(式中、Y’は2価の基を表す。R1及びR2は、同一又は相異なり、置換基を表す。n及びmは、同一又は相異なり、0〜3の整数を表す。A’及びB’は、同一又は相異なり、ボロン酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。R1が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。R2が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。)
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電子光学装置用トリアリールアミン含有モノマー
【課題】 電子光学装置において、効率のよい発光ができ、正荷輸送構成要素としての実用性を有する低いバンドギャップを有する(コ)ポリマーを提供する。
【解決手段】 次式:
X1−Ar1−[トリアリールアミン]−Ar2−X2
[式中、トリアリールアミン単位はモノマーの主鎖に少なくとも1つの窒素原子を有し、少なくとも3つの置換されたまたは置換されていないアリールまたはヘテロアリール基を有し、前記基は、同じか異なり、X1およびX2は同じか異なる重合可能な基であり、Ar1およびAr2は同じか異なる置換されたまたは置換されていないアリール基またはヘテロアリール基である]
を有するモノマー。
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導電性高分子の製造方法
【課題】導電性高分子モノマーの反応性を促進させて重合速度を速められる方法を提供する。
【解決手段】化学式(1);
で表されるアニオン、pKaが0以下のカルボン酸のアニオン、および、pKaが0以下のスルホン酸のアニオンからなる群から選ばれる少なくとも一種を有するイオン液体を含有する重合液中で、導電性高分子モノマーを重合する、導電性高分子の製造方法。
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縮合芳香族化合物、有機半導体材料及び有機トランジスタ
【課題】再配向エネルギーが十分に小さい有機化合物の提供。
【解決手段】式
[式中、A環、B環及びC環は、各々独立して、芳香環を表す。X1、X2、X3、X4、X5、X6及びX7は、各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。]で表される縮合芳香族化合物、又は式(2)で表される縮合芳香族化合物から水素原子を2個除いた2価の基を繰り返し単位として有する高分子化合物。
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着色樹脂粒子及びその用途
【課題】表示装置の表示の明るさを大きく低下させることなく、表示のコントラストの低下やぎらつきを抑え、かつ表示面への外光の映り込みを防止する防眩性部材用着色樹脂粒子を提供する。
【解決手段】重合性ビニル系単量体に由来する樹脂粒子と、前記樹脂粒子の表面を覆う含窒素複素環式芳香族化合物の重合体からなる被覆層とを有し、前記被覆層が30〜300nmの厚さを有し、前記被覆層の厚さが、50%以下の振れに抑制されていることを特徴とする防眩性部材用着色樹脂粒子により上記課題を解決する。
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導電性高分子形成用電解重合液、固体電解コンデンサ及びその製造方法
【課題】高電導度かつ高熱耐久性の導電性高分子を与える導電性高分子形成用電解重合液を提供すること。また、上記電解重合液を用い、ESRが低く、高い熱耐久性を有する固体電解コンデンサとその製造方法を提供すること。
【解決手段】支持電解質塩としてナフタレンジスルホン酸塩類及びナフタレンモノスルホン酸塩類をそれぞれ含み、ナフタレンモノスルホン酸塩類として、メチル基で置換されたナフタレンスルホン酸を含有する電解重合液を用い作製した固体電解コンデンサおよびその製造方法。
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超音波流水式熱交換器を用い、ナノ分散物を調製する連続プロセス
【課題】ナノ分散物を大量に製造することが可能なプロセスを提供する。
【解決手段】液体および溶質を含む組成物を加熱することにより溶質を溶解し、この加熱された溶液を、溶液を受け入れる第1端と、超音波熱交換器を通過する流路と、生成物流を放出する第2端とを備える、連続した管状流路に通し、前記加熱溶液に対して超音波を照射すると同時に冷却する処理を行うことにより、液体中にナノメートルサイズの粒子を含む生成物流を生成させる、ナノ分散物を製造するための、スケールアップが可能な連続プロセス。
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導電性高分子製造用酸化剤溶液とそれを用いた固体電解コンデンサの製造方法
【課題】本発明の目的は、適切な重合速度を有する導電性高分子製造用酸化剤溶液とそれを用いて作製した、優れたESR特性と耐熱性を示す固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】アルコール溶液中に、有機スルホン酸第二鉄を溶解させた導電性高分子製造用酸化剤溶液において、導電性高分子製造用酸化剤溶液中の含水分量を6〜10質量%とすること。及び該導電性高分子製造用酸化剤溶液を用いて作製した固体電解コンデンサの製造方法。
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