Fターム[4J032BA25]の内容
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Fターム[4J032BA25]に分類される特許
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三環アリールアミンポリマーを含む電子デバイス
【課題】低い電圧での改善された伝導性及びより高いデバイス効率を有する、エレクトロルミネセンスデバイスを提供する。
【解決手段】印加電圧の下で、フィルムがデバイスの透明な外部部分を通して透過する可視光を放射するように、アノードとカソードの間に配設されたエレクトロルミネセンスデバイスであって、該フィルムが、下記式Iのフルオレン、三環アリールアミン及びフルオレンの繰り返し単位を有する骨格を含むポリマーを含むエレクトロルミネセンスデバイスである。
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コポリマー、有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュール
【課題】有機光電変換素子の材料として利用可能な、新規なポリマーとこれを含む有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュールを提供する。
【解決手段】ヘテロ原子を有しても良い炭化水素置換基を有するチエノチオフェンモノマー(Ar1)、芳香族モノマー(Ar3)からなる繰り返し単位「−Ar1−Ar3−」と、N−アルキルイミドチオフェンモノマー(Ar2)、芳香族モノマー(Ar4)からなる繰り返し単位「−Ar2−Ar4−」を含む事を特徴とするコポリマー、これを含む有機半導体材料、並びにこれを用いた有機電子デバイス、光電変換素子及び太陽電池モジュール。
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高分子化合物及びそれを用いた発光素子
【課題】輝度寿命に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で表される構成単位を有する高分子化合物。
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積層フィルム
【課題】高硬度で、ヘイズが低く、かつ帯電防止性、耐水性、透明性に優れた積層フィルムの提供。
【解決手段】基材フィルム11の少なくとも片面に、スルホン酸基および/またはカルボキシル基を有する水溶性導電性高分子(A)と、水溶性高分子(ただし、前記水溶性導電性高分子(A)を除く。)および水系エマルションを形成する高分子からなる群より選ばれた少なくとも1種の高分子(B)とを含む帯電防止層12と、保護層13とが順次積層したことを特徴とする積層フィルム10。
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光電変換素子
【課題】光電変換効率が高い光電変換素子を提供することを目的とする。
【解決手段】一対の電極と、該電極の間に式(I)で表される繰り返し単位を有する高分子化合物を含む有機層を有する光電変換素子。
(I)
式中、Arは、アリーレン基を表す。Rは、フッ素原子又はフッ素原子を有する1価の有機基を表す。2個あるRは、同一でも相異なってもよい。式(I)で表される繰り返し単位は、式(A−1)〜式(A−4)で表される繰り返し単位であることが好まし。Rはフッ素原子であることが好ましい。
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高分子化合物製造用のモノマー及び高分子化合物の製造方法
【課題】鈴木カップリング法を用いて分子量の高い共役高分子化合物を製造しうるジボロン酸の誘導体を提供すること。
【解決手段】式
〔式中、Aは、アリーレン基、ヘテロアリーレン基等を表す。R11及びR12、R21〜R28は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、アリール基又はヘテロアリール基を表す。m1、m2、m3及びm4は、それぞれ独立に、1から5の整数を表す。n1、n2、n3及びn4は、それぞれ独立に、0又は1を表す。〕で表される化合物。
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発光性化合物
【課題】単一分子発光デバイスにおいて良好な発光効率を発揮しうる発光性化合物を提供する。
【解決手段】発光性化合物は、発光部位1aと、電子および正孔を輸送する移送部位1bとを有し、前記発光部位1aが、特定構造のベンザゾール構造からなり、前記移送部位1bが、オリゴチオフェン構造を繰り返し単位とするオリゴチオフェン分子鎖からなり、前記オリゴチオフェン構造は、当該オリゴチオフェン構造の分子鎖方向略全長を覆うよう前記オリゴチオフェン分子鎖に沿った空間に存在してオリゴチオフェン分子鎖間の相互作用を抑制する被覆基と、飽和炭化水素基とで置換されている。
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光電変換素子及びそれに用いられる組成物
【課題】特性が高い光電変換素子を提供する。
【解決手段】本発明は第一に、一対の電極と、該電極間に設けられた活性層とを有し、該活性層に式(I)で表される繰り返し単位を含む高分子化合物を含有する光電変換素子を提供する。
(I)
(式中。R1及びR2は、同一又は相異なり、置換基を表す。n及びmは、同一又は相異なり、0〜3の整数を表す。R1が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。R2が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。)
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高分子化合物、これを含む薄膜及びインク組成物
【課題】高い電荷の移動度が得られる高分子化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)及び(2)で表される繰り返し単位からなる群より選ばれる少なくとも1種の繰り返し単位を有する高分子化合物。
[式(1)におけるX11及びX12並びに式(2)におけるX21及びX22は、酸素又はカルコゲン原子を示す。]
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縮合芳香族化合物、有機半導体材料及び有機トランジスタ
【課題】再配向エネルギーが十分に小さい有機化合物の提供。
【解決手段】式
[式中、A環、B環及びC環は、各々独立して、芳香環を表す。X1、X2、X3、X4、X5、X6及びX7は、各々独立して、炭素原子又は窒素原子を表す。]で表される縮合芳香族化合物、又は式(2)で表される縮合芳香族化合物から水素原子を2個除いた2価の基を繰り返し単位として有する高分子化合物。
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新規カルバゾールポリマー及びその製法
【課題】有機EL素子用材料として、特に耐久性が高く、高発光効率の有機EL素子を実現する新規なカルバゾールポリマーを提供すること。
【解決手段】下記一般式(1)で表される繰り返し単位を有するカルバゾールポリマー。
(式中Rは脂肪族の2価基もしくは環状脂肪族の2価基、Arは芳香族炭化水素もしくは複素環の2価基を表し、Ar1は芳香族炭化水素もしくは複素環の1価基を表す。)
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交互共重合ポリマー、及び有機光電変換素子
【課題】従来のp型半導体材料と比べて開放電圧が更に向上し得る新規有機材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式(I)で表される繰り返し単位を有する、交互共重合ポリマー、及び、この交互共重合ポリマーを含む光電変換層を有する、有機光電変換素子。
(式(I)中、Rは一価の炭化水素基又は置換炭化水素基を表し、Dは炭素骨格からなる多環式芳香族化合物もしくはヘテロ元素を含む複素多環式芳香族化合物由来の構成単位を示す。nは繰り返し単位の数を示し、2〜25である。)
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高分子化合物の製造方法
【課題】長波長の光の吸光度が大きい高分子化合物を製造する方法の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物と、式(2)で表される化合物又は式(3)で表される化合物とを反応させる式(4)で表される繰り返し単位を含む高分子化合物の製造方法。
(1)
(4)
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導電性チエノピラジン共重合体組成物
【課題】高い溶解性を示し、加工性に優れたものであって、高い導電性と透明性とを有する透明導電膜の材料として有用である導電性チエノピラジン共重合体組成物を提供する。
【解決手段】化学式(I)で表される繰り返し単位を有するチエノピラジン共重合体とドーパントとを含有する導電性チエノピラジン共重合体組成物。
[式(I)中、R1及びR2は夫々水素原子、アリール基、又は炭素数1〜20のアルキル基、W及びYは夫々2価のチオフェン環、n及びmは0〜1、R3、R4、R5及びR6は夫々下記化学式(II)R7−[X1−(CH2)a]b−(X2)c−・・・(II)(式(II)中、R7は水素原子、又は炭素数1〜20のアルキル基、X1及びX2は同一又は異なる酸素原子若しくは硫黄原子、[X1−(CH2)a]は繰り返し単位毎にX1と−(CH2)a−とが同一又は異なり、aは1〜20、bは0〜20、cは0〜1)で示される側鎖基]
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導電性ベンゾチアジアゾール共重合体組成物
【課題】高い溶解性を示し、加工性に優れたものであって、高い導電性と透明性とを有する透明導電膜の材料として有用である導電性ベンゾチアジアゾール共重合体組成物を提供する。
【解決手段】化学式(I)で表される繰り返し単位を有するベンゾチアジアゾール共重合体とドーパントとを含有する導電性ベンゾチアジアゾール共重合体組成物。
[式(I)中、W及びYは2価のチオフェン環、n及びmは0〜1、R1、R2、R3及びR4は下記化学式(II)R5−[X1−(CH2)a]b−(X2)c−・・・(II)(X1及びX2は同一又は異なる酸素原子若しくは硫黄原子、[X1−(CH2)a]は繰り返し単位毎にX1と−(CH2)a−とが同一又は異なり、aは1〜20、bは0〜20、cは0〜1)で示される側鎖基である]
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有機薄膜トランジスタ及びその製造方法
【課題】大気雰囲気下であっても酸化されにくく、機能的にも劣化しにくい電荷注入層を備えた有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】ゲート電極20Aと、第1のソース/ドレイン電極60Aと、第2のソース/ドレイン電極60Bと、前記第1および第2のソース/ドレイン電極と前記ゲート電極との間に設けられる有機半導体層40と、前記第1および第2のソース/ドレイン電極と前記有機半導体層の間において、前記第1および第2のソース/ドレイン電極に接して配置される電荷注入層50とを備える有機薄膜トランジスタ10において、前記電荷注入層は、電荷注入特性を有するイオン性ポリマーを含有する、有機薄膜トランジスタ。
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積層構造体、それを用いた電子デバイス、芳香族化合物及び該化合物の製造方法
【課題】積層構造体、電子デバイス用材料、特に正孔輸送及び/又は正孔注入材料として同じ電圧でより高い電流密度を確保できる新規な芳香族化合物、その製造方法、正孔注入及び/又は正孔輸送材料並びに電子デバイスを提供する。
【解決手段】基体と、カチオン中心を有する基の少なくとも1種を側鎖に有する芳香族化合物を含む正孔注入及び/又は正孔輸送層とを有する積層構造体;該積層構造体を有する電子デバイス;カチオン中心を有する基の少なくとも1種を炭化水素側鎖に有する芳香族化合物;脱離基を炭化水素側鎖に有する芳香族化合物;脱離基を炭化水素側鎖に有する上記芳香族化合物を、特定の窒素化合物、リン化合物もしくは硫黄化合物又はそれら化合物の2種以上の組み合わせと反応させることにより、該芳香族化合物をそのオニウム塩に変換することを含む、カチオン中心を有する基の少なくとも1種を炭化水素側鎖に有する上記芳香族化合物の製造方法。
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高分子化合物及び該高分子化合物を含有する組成物
【課題】有機エレクトロルミネッセンス素子等の作製に用いた場合、長寿命な素子をもたらす材料の提供。
【解決手段】下記式(1)で表される繰り返し単位及び置換フルオレン繰り返し単位を含有する高分子化合物、前記高分子化合物と、正孔輸送材料、電子輸送材料及び発光材料からなる群から選ばれる少なくとも一種の材料とを含有する組成物。
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高分子発光体およびそれを用いた高分子発光素子
【課題】三重項発光錯体構造を分子内に有し、塗布法により発光層を形成しうる新規な発光体を製造するための錯体を提供する。
【解決手段】一般式(8)で示される錯体。
(式中、Lは水素原子、アルキル基、アリール基、複素環配位子、カルボキシル基、ハロゲン原子、アミド基、イミド基、アルコキシ基、アルキルメルカプト基、カルボニル配位子、アルケン配位子、アルキン配位子、アミン配位子、イミン配位子等である。Mは、原子番号50以上の原子で、スピン−軌道相互作用により本錯体において1重項状態と3重項状態間の項間交差が起きうる金属を示す。Arは、窒素原子、酸素原子、炭素原子、硫黄原子または燐原子の1つ以上でMと結合する配位子である。mは、1〜5の整数を示す。oは、0〜5の整数を示す。Xは、ハロゲン原子、アリールスルホニルオキシ基、またはアルキルスルホニルオキシ基である。)
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高分子薄膜素子
【課題】有機薄膜トランジスタ、有機太陽電池などの高分子薄膜素子用の薄膜の材料として有用な新規な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式(1)で示される繰り返し単位と式(2)で示される繰り返し単位とを含み、ポリスチレン換算の数平均分子量が103〜108である高分子化合物
〔式中、Ar1およびAr2は、それぞれ独立に、3価の芳香族炭化水素基または3価の複素環基を表し、X1およびX2は、それぞれ独立に、O、S、C(=O)、S(=O)、SO2等を表し、X1とX2は、同一ではない。YはO、Sを表し、R9はハロゲン原子、アルキル基、アルキルオキシ基等を表す。mは0または1を表し、nは1から6までの整数を表す。oは1から6までの整数を表し、pは0から2までの整数を表す〕
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