【課題】光電変換素子や太陽電池の電荷輸送材料として有用な優れた電荷輸送能を有する新規な重合体及びその中間体、並びに当該新規重合体これを用いた光電変換素子及び太陽電池の提供。
【解決手段】下記式（１）


式（１）中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ独立に、水素原子等を示し、Ｒ³は、チオフェンで表される構造単位を有する重合体。 （もっと読む）

【課題】高い機械的強度および優れた柔軟性を備え、かつ電圧印加などの電気的刺激により変形応答を示す新規ゲルを提供する。
【解決手段】本発明に係る導電性ハイドロゲルは、架橋網目構造を有する第１のポリマーと、該第１のポリマーの該架橋網目構造に侵入した第２のポリマーとによって構成されているハイドロゲル中に、導電性ポリマーが分散してなり、ドーパントを含む、構成である。 （もっと読む）

【課題】熱耐久性に優れた導電性高分子形成用電解重合液を提供すること、該導電性高分子形成用電解重合液を用いた、ＥＳＲが低く、高い耐圧特性を有する固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】アントラキノン２−スルホン酸塩類を含む支持電解質と、ナフタレンスルホン酸塩類及び／又はベンゼンスルホン酸塩類を含む支持電解質とを含有する導電性高分子形成用電解重合液とそれを用いて作製した固体電解コンデンサとその製造方法。 （もっと読む）

【課題】溶解性が高いことから加工性に優れる導電性材料として好適なシクロペンタジチオフェン系重合体およびそれからなる導電性材料を提供する。
【解決手段】下記一般式 （１）で示される構造単位を有する重合体および該重合体にアニオンをドープした重合体。
【化１】


［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立して置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基またはアルコキシル基であり、Ｒ^３及びＲ^４は、それぞれ独立して水素原子又は置換基を有してもよい炭素数１〜２０の炭化水素基であり、ｎは２以上の整数である。］ （もっと読む）

【課題】合成するのが容易であり、高い電荷移動度を有し、半導体デバイス用の薄い、大面積のフィルムを形成するために容易に加工可能である、半導体または電荷輸送材料として用いるための新規な材料を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも１つの９−Ｈ，Ｈ−フルオレン基および少なくとも１つのアリーレン基を含むモノマー、オリゴマーまたはポリマーに関する。本発明はさらに、これらの製造方法、電界効果トランジスタ、エレクトロルミネセント、光起電およびセンサーデバイスを含む光学、電気光学または電子デバイスにおける半導体または電荷輸送材料としてのこれらの使用に関する。本発明はさらに、新規な材料を含む電界効果トランジスタおよび半導電性部品に関する。 （もっと読む）

【課題】 酸化剤兼ドーパント溶液の濃度が高くなっても、その高濃度化に伴なう弊害を抑制し、固体電解質として用いたときに、ＥＳＲが低く、かつ静電容量が大きい固体電解コンデンサを提供できる導電性高分子を製造するのに適したモノマー組成物を提供し、また、その導電性高分子を用いて、上記特性を有する固体電解コンデンサを提供する。
【解決手段】 チオフェンまたはその誘導体に対してスルホキシド基を有する化合物を質量基準で１．５〜２０％添加して導電性高分子製造用モノマー組成物を構成する。そして、上記構成によって使用が可能になった高濃度の酸化剤兼ドーパント溶液を用いてモノマー組成物中のチオフェンまたはその誘導体を酸化重合して導電性高分子を製造し、その導電性高分子を固体電解質として用いて固体電解コンデンサを構成する。 （もっと読む）

【課題】溶媒への溶解、分散性や十分な可撓性と成形加工性を有する導電性ポリマーの製造方法であり、得られた新規な導電性ポリマーに関する。
【解決手段】
本発明の製造方法は芳香族ビニル化合物含有重合体と特定のモノマー存在下で酸化重合を行うことを特徴とする製造方法であり、溶媒への溶解、分散性や十分な可撓性と成型加工性（熱可塑性）を有する導電性ポリマーを製造することができる。本製造方法によれば、さらに透明性を有する導電性ポリマーも製造可能である。
（もっと読む）

【課題】熱耐久性に優れた導電性高分子形成用電解重合液を提供すること、該導電性高分子形成用電解重合液を用いた、ＥＳＲが低く、高い熱耐久性を有する固体電解コンデンサの製造方法を提供すること。
【解決手段】ナフタレンスルホン酸化合物を含む支持電解質と、デービス法により算出されたＨＬＢ値が２９〜３３の範囲であるスルホン酸化合物を含む支持電解質とを含有する導電性高分子形成用電解重合液とそれを用いて作製した固体電解コンデンサとその製造方法。 （もっと読む）

【課題】比較的資源量が豊富な重金属元素を用いて、優れた発光特性を示す新たな材料の提供。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物を含む薄膜。


（式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２はそれぞれ独立に炭素原子数３〜３０の芳香環を表す。Ｒ^１、Ｒ^２は置換基を表す。ａ及びｂはそれぞれ独立に０〜１２の整数を表し、ａが２以上のときには、それぞれのＲ^１は互いに異なっていてもよく、２つのＲ^１は結合して環構造を形成していてもよい。ｂが２以上のときには、それぞれのＲ^２は互いに異なっていてもよく、２つのＲ^２は結合して環構造を形成していてもよい。Ａ^１は直接結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓ（＝Ｏ）−、−Ｓ（＝Ｏ）_２−、−ＰＲ^３−、−ＮＲ^４−、−Ｃ（−Ｒ^５）_２−のいずれかを表す。Ｅ^１は、炭素原子数５０以下の１価の基を表す。Ｌ^１は炭素原子数５０以下の配位子を表し、ｃは０〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】高導電率な導電性高分子およびその製造方法、ならびに導電性高分子分散液を提供し、さらに、低ＥＳＲの固体電解コンデンサおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】重量平均分子量２千以上５万以下のスルホン酸基含有樹脂と、下記式（１）で示される化合物とを溶媒中に溶解させる工程と、得られた溶液中に、ピロール、チオフェンおよびそれらの誘導体から選ばれる少なくとも１種のモノマーを混合する工程と、前記モノマーを過硫酸塩を用いて化学酸化重合して、導電性高分子を得る工程と、前記導電性高分子を洗浄して、前記導電性高分子に含まれる前記式（１）で示される化合物を除去する工程とを有する方法により、導電性高分子を製造する。
Ｃ_nＨ_n+2（ＯＨ）_n （１）
〔式（１）中、ｎは３〜６の整数を示す。〕 （もっと読む）

【課題】 簡便にまた大量に生産が可能な、導電性を有する新規なナノサイズまたはマイクロサイズの材料を提供すること。
【解決手段】 Ｎ−アルキルカルバゾールを特定の溶媒中で電解重合することで、導電性を有するポリ（Ｎ−アルキルカルバゾール）の柱状構造体を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】無機粒子複合体を含むコロイド、特にπ共役ポリマーによって安定化された無機粒子複合体を含むコロイドの新たな製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）：


で示されるポリチオフェンと金属イオンとを溶媒中で接触させることにより前記金属イオンを金属又は金属酸化物へと反応せしめることを特徴とする無機粒子コロイドの製造方法。 （もっと読む）

【課題】素子寿命の長い有機ＥＬ素子、およびこの有機ＥＬ素子に用いられる高分子発光体組成物を提供することにある。
【解決手段】一対の電極と、該電極間に設けられる発光層とを備える有機ＥＬ素子において、前記発光層は、下記化合物（Ｉ）〜（ＩＶ）およびこれらの誘導体からなる群から選ばれた１種以上の化合物と、第１の高分子発光体とを含有する発光層、前記化合物（Ｉ）〜（ＩＶ）およびこれらの誘導体からなる群から選ばれた１種以上の化合物の２価の残基を、繰り返し単位として有する第２の高分子発光体を含有する発光層である、有機ＥＬ素子。
（Ｉ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸ジイミド
（ＩＩ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸二無水物
（ＩＩＩ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸ビスイミダゾール
（ＩＶ）ペリレン若しくはナフタレンのテトラカルボン酸ビスピリミジン （もっと読む）

【課題】
高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】
有機半導体層を有する有機トランジスタにおいて、該有機半導体層に一般式（１）で表される構造を少なくとも２つ含有してなるオリゴマーまたはポリマーを少なくとも１種含有してなる有機トランジスタ。



（式中、Ｘ_１〜Ｘ_４はそれぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖、分岐または環状のアルキル基、直鎖、分岐または環状のアルコキシ基、直鎖、分岐または環状のアルコキシアルキル基、あるいは置換または未置換のアリール基を表し、環Ｙ_１および環Ｙ_２はそれぞれ独立に、置換または未置換のチオフェン環を表す） （もっと読む）

【課題】化学的安定性、イオン伝導性に優れ、耐熱性および耐久性に優れた新規なイオン伝導性高分子化合物およびこの新規なイオン伝導性高分子化合物を容易に効率よく合成できる一般性を持つ合成法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表わされる−Ｃ≡Ｃ−基と、側鎖に−ＳＯ3 Ｘ基を有する芳香環とを主鎖中に有する高分子化合物から構成されてなることを特徴とする新規高分子イオン伝導体により課題を解決できる。（Ａｒ−Ｃ≡Ｃ−Ｒ−Ｃ≡Ｃ）n 一般式（１）
［前記式（１）において、Ａｒは側鎖に−ＳＯ3 Ｘ基を有する２価の芳香環を表わし、Ｒは２価の有機基を表わし、nは整数である。前記−ＳＯ3 Ｘ基中のＸは、水素または１族元素、２族元素、下式（１−１）で表わされるＮＲ¹ Ｒ² Ｒ³ Ｒ⁴ または下式（１−２）で表わされるＰＲ¹ Ｒ² Ｒ³ Ｒ⁴を表し、前記式（１−１）中のＲ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ はＨまたは有機基を表わし、前記式（１−２）中のＲ¹ 、Ｒ² 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ はＨまたは有機基を表わす。］ （もっと読む）