【課題】従来の製造方法では、反応条件によっては、触媒の活性が必ずしも充分満足できない場合があり、優れた重合活性を有する新規な触媒を用いる芳香族ポリマーの製造方法の開発が望まれていた。
【解決手段】式（Ａ）
Ｘ^１−Ａｒ^１−Ｘ^１ （Ａ）
で表される芳香族モノマーと、
式（Ｂ）
Ｘ^２−Ａｒ^２−Ｘ^２ （Ｂ）
で表される芳香族モノマーとを、塩基、パラジウム化合物、式（Ｃ）



で表されるホスフィン及び非プロトン性有機溶媒の存在下に混合する工程を含むことを特徴とする芳香族ポリマーの製造方法等。 （もっと読む）

【課題】有機エレクトロニクス素子用の材料として有用な共役ポリマーの製造方法、共役ポリマー、並びにこれを用いてなる、電気的特性に優れた有機エレクトロニクス素子及び有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】鈴木カップリング反応を用いた共役ポリマーの製造方法において、アルキルホスフィン類もしくはコーンアングル（θ）が１７０度以上１９０度以下のホスフィン類とパラジウムとからなる触媒を用いる、共役ポリマーの製造方法。 （もっと読む）

【課題】重合反応速度が速い芳香族ポリマーを製造できる方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるホスフィン配位子を少なくとも１つ有するパラジウム錯体、塩基および有機溶媒の存在下において、（Ａ）で表される芳香族モノマーと（Ｂ）で表される芳香族モノマーとを重合する工程を含むことを特徴とする、芳香族ポリマーの製造方法。
（Ａ）ホウ素含有官能基を少なくとも２つ有する芳香族モノマー
（Ｂ）反応性官能基（ホウ素含有官能基と異なる）を少なくとも２つ有する芳香族モノマー
【化１】


（１）
（式中、Ａｒ^１、Ａｒ^２およびＡｒ^３は、それぞれ独立にアリール基を表し、少なくとも１つは電子供与性置換基を有する。） （もっと読む）

【課題】薄膜化可能な主鎖を有し、加水分解やラジカル耐性に優れ、発電性能を向上させた高分子電解、それを用いた高分子電解質膜および固体高分子形燃料電池を提供する。
【解決手段】固体高分子形燃料電池の単セル１１の高分子電解質膜（高分子電解質）１が、Ａ_１，Ａ_２はアルキル基、Ｂ_１は電子求引基、Ｂ_２は電子供与性基、Ｙはスルホン酸基、ホスホン酸基、ヒドロキシル基、またはカルボキシル基から選択されるプロトン酸基をそれぞれ有する高分子単位を有している。 （もっと読む）

【課題】高分子量の芳香族ポリマーを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（Ａ）Ｘ^１−Ａｒ^１−Ｘ^１（Ａ）（式中、Ｘ^１は式（１）乃至（６）のいずれかの式


で表わされる基を表わし、Ａｒ^１は２価の芳香族炭化水素基を表わす。）で表わされる芳香族モノマーと、式（Ｂ）Ｘ^２−Ａｒ^２−Ｘ^２（Ｂ）（式中、Ｘ^２は塩素原子等を表わし、Ａｒ^２は２価の芳香族炭化水素基を表わす。）で表わされる芳香族モノマーとを、塩基、パラジウム化合物、特定の塩ホスフィン及び非プロトン性有機溶媒の存在下に混合する工程を含む芳香族ポリマーの製造方法。 （もっと読む）

【課題】分子量が十分に大きい芳香族高分子化合物を得ることができる手段を提供する。
【解決手段】下記式（Ｍ−１）：


［Ａｒは、Ｒ^３を置換基として有していてもよいナフタレンジイル基等を表す。］で表される化合物と、下記式（Ｍ−２）：


［Ａｒ’は、２価の反応性基を有する芳香族炭化水素基等を表す。］で表される化合物とを溶媒中で遷移委金属錯体、及び、塩基の存在下で縮合重合させる、下記式（Ｐ−１）：


で表される高分子化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来の製造方法よりも高分子量の芳香族ポリマーを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（Ａ）Ｘ^１−Ａｒ^１−Ｘ^１（Ａ）（Ｘ^１は式（１）〜（６）


、Ａｒ^１は、炭素数６〜３６の２価の芳香族炭化水素基。）の芳香族モノマーと、式（Ｂ）Ｘ^２−Ａｒ^２−Ｘ^２（Ｂ）（Ｘ^２は、塩素原子等、Ａｒ^２は、炭素数６〜３６の２価の芳香族炭化水素基。）の芳香族モノマーとを、塩基、パラジウム化合物、フェニル基に置換基が有っても良いモノアルキルジフェニルホスフィン及び非プロトン性有機溶媒の存在下に混合する工程を含むことを特徴とする芳香族ポリマーの製造方法 （もっと読む）

【課題】本発明は、主鎖に多重環化合物を含む光反応性重合体及びその重合方法に関する。
【解決手段】本発明による光反応性重合体は、ガラス転移温度の高い多重環化合物を主鎖として含むために、熱的安定性に優れ、空いている格子の空間が相対的に大きいために、光反応基が高分子主鎖内で比較的自由に移動できて、既存の液晶表示素子用配向膜製造用の高分子材料の短所として指摘されてきた遅い光反応速度という短所を改善できる。 （もっと読む）

【課題】発光特性や電荷輸送能などを有する新規なフルオレン化合物を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下で、下記式（１Ａ）で表される化合物又はその配位化合物（例えば、ボロン錯体）と、下記式（１Ｂ）で表されるボロン酸又はそのエステルとを反応させる。


（式中、Ｘは脱離基、Ｒ^１およびＲ^３は水素原子又は置換基、Ｒ^２は置換基、Ｒ^４およびＲ^５は二価の脂肪族基又は芳香族基、ｍは０〜３の整数、ｑは１又は２を示し、２つのＲ^１は互いに結合して環を形成していてもよい。） （もっと読む）

【課題】Ｓｕｚｕｋｉカップリング反応により、アントラセンジイル基含む多様な高分子化合物を製造しうる化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。


（Ｉ）
（式中、Ｙ’は２価の基を表す。Ｒ_１及びＲ_２は、同一又は相異なり、置換基を表す。ｎ及びｍは、同一又は相異なり、０〜３の整数を表す。Ａ’及びＢ’は、同一又は相異なり、ボロン酸残基又はホウ酸エステル残基を表す。Ｒ_１が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。Ｒ_２が複数個ある場合、それらは同一でも相異なってもよい。） （もっと読む）

【課題】高い発光効率を与えることができるとともに、発光素子を長時間駆動させた場合であっても優れた輝度安定性を得ることが可能な、高分子化合物を提供する。
【解決手段】式（１），（２）及び、特定の芳香族環を有する構成単位を含む高分子鎖を有しており、且つ、高分子鎖中に、式（１）で示される構成単位と式（２）で表わされる構成単位とが直接結合した構造を含まない高分子化合物。


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【課題】光反射率が高く、その耐熱安定性に優れており、低吸水率であり、耐ハンダリフロー性にも優れた光反射板を与えることができ、かつ、該光反射板を優れた生産効率で生産することができる光反射板用重合性組成物、及びこれを用いて得られる光反射板を提供すること。
【解決手段】シクロオレフィンモノマー、メタセシス重合触媒、及び無機充填剤を含有してなる光反射板用重合性組成物、及び該光反射板用重合性組成物を塊状重合することにより得られた重合成形体の表面に、白色塗料を塗布してなり、波長４５０ｎｍにおける光反射率が８０％以上である光反射板を提供する。 （もっと読む）

【課題】大気雰囲気下であっても酸化されにくく、機能的にも劣化しにくい電荷注入層を備えた有機薄膜トランジスタを提供する。
【解決手段】ゲート電極２０Ａと、第１のソース／ドレイン電極６０Ａと、第２のソース／ドレイン電極６０Ｂと、前記第１および第２のソース／ドレイン電極と前記ゲート電極との間に設けられる有機半導体層４０と、前記第１および第２のソース／ドレイン電極と前記有機半導体層の間において、前記第１および第２のソース／ドレイン電極に接して配置される電荷注入層５０とを備える有機薄膜トランジスタ１０において、前記電荷注入層は、電荷注入特性を有するイオン性ポリマーを含有する、有機薄膜トランジスタ。 （もっと読む）

【課題】増粘が抑制され、保存安定性に優れるとともに、品質安定性に優れた成形体を与えることのできる触媒液を提供する。
【解決手段】所定のルテニウム重合触媒（Ａ）と、下記一般式（３）で表されるピリジン誘導体（Ｂ）と、を含有することを特徴とする触媒液。
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【課題】優れたラインエッジラフネスを有するレジストパターンを得ることがレジスト組成物の樹脂を提供する。
【解決手段】式（１）で表される化合物と多価フェノールとを反応させて得られる樹脂。［式（１）中、Ｒ^１及びＲ^２は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表す。Ａ^１は、２価の炭素数１〜２０の飽和炭化水素基を表し、Ａ^１は好ましくは２価の炭素数１〜１０の飽和炭化水素基である。］多価フェノールは、式（２）で表される化合物、式（４）で表される化合物、式（５）で表される化合物、式（６）で表される化合物及び式（７）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１つの化合物であることが好ましい。
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【課題】外部量子収率が十分に向上した有機エレクトロルミネッセンス素子を提供する。
【解決手段】陰極と、陽極と、該陰極と該陽極との間に存在する発光層とを有し、該発光層が、（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物と、（Ｙ）電子及び／又は正孔を輸送し、発光性である高分子化合物とからなる組成物からなり、該（Ｘ）電子及び／又は正孔を輸送せず発光しない高分子化合物の標準ポリスチレン換算の重量平均分子量が、１×１０³〜５×１０⁴である有機エレクトロルミネッセンス素子。 （もっと読む）

【課題】π非共役系であるアダマンタン単位を２つ融着して得られるかご型化合物ジアマンタン骨格構造とπ共役系とが直線状に交互に結合した新規な直線性ポリマーの提供。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表わされる繰返し単位構造を有するポリマー。


一般式（Ｉ）において、Ｌ^０は、２価のπ共役系有機残基であり、一般式（ＩＩ）で表わされるものであることが好ましい。
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本発明は、下記化学式１で示されるピレン化合物の導入された伝導性高分子及びそれを光電変換材料として用いた有機太陽電池を提供する。本発明は、多様な種類の芳香族単量体が１種以上含まれたドナー官能基のみから構成された高分子、またはドナー官能基に反復的なアクセプター基を導入したドナー‐アクセプタータイプの高分子に所定量のピレン化合物を導入することによって正孔移動度を向上させた伝導性高分子を提供することによって、有機光センサー、有機発光ダイオード、有機薄膜トランジスター、有機太陽電池などの有機光電子素子用の材料として活用されることができる。さらに、本発明は、ピレン化合物の導入された伝導性高分子を電子供与体として活用した有機太陽電池を提供することによって、高いエネルギー変換効率を実現することができる。

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【課題】有機エレクトロルミネッセンスデバイスに用いることができる共役ポリマーを提供する。
【解決手段】下式の基を少なくとも20個含むポリマー。


（上式中、Ａｒは３級アリールアミンを含む共役不飽和基であり、Ｒ¹は独立に、Ｃ₁-Ｃ₂₀ヒドロカルビルである） （もっと読む）

【課題】高収率で共役芳香族化合物を製造する製造方法、及び高分子量の共役芳香族高分子化合物を製造する製造方法の提供。
【解決手段】ニッケル化合物、下記式（ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうち、少なくとも１つが電子吸引性基、または少なくとも１つが電子供与性基である。）で示されるトリアリールホスフィンから調製される触媒と、金属還元剤と、の存在下、脱離基を有する芳香族化合物をカップリング反応させる工程を有する共役芳香族（高分子）化合物の製造方法。 （もっと読む）