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国際特許分類[A01H1/00]の内容

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国際特許分類[A01H1/00]に分類される特許

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【課題】LOX−1活性を全く有していないかまたは非常に少量しか有していないオオムギ植物を作製するための方法を提供すること。
【解決手段】本発明によって、ヌル−LOX−1オオムギおよびそれから製造された植物製品、例えば脂肪酸変換酵素リポキシゲナーゼ−1の合成に欠陥があるオオムギ穀粒を使用することによって製造される麦芽が提供される。上記酵素は、リノール酸の9−ヒドロペルオキシオクタデカジエン酸(リポキシゲナーゼ経路の代謝産物)への変換に関連した主活性の原因となる。この9−ヒドロペルオキシオクタデカジエン酸はさらなる酵素反応または自発的な反応によってトランス−2−ノネナールの出現をもたらし得る。本発明は、醸造家に飲料の長期保存後でも検出可能なトランス−2−ノネナール特異的異臭のないビールを製造することを可能にさせる。 (もっと読む)


本発明は、フォールアーミーワーム昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫による抵抗性の発達を遅らせるか阻止するための、Cry1Da殺虫性タンパク質およびCry1Be殺虫性タンパク質、ならびにこのタンパク質の組を含む他のタンパク質の様々な組合せを含む。 (もっと読む)


本発明は、フォールアーミーワーム鱗翅類昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫による抵抗性の発達を遅らせるか阻止するために、V1p3Ab殺虫性タンパク質およびCry1Ca殺虫性タンパク質、ならびにこのタンパク質のペアを含む他のタンパク質の様々な組合せを含む。 (もっと読む)


本発明は、ユーロピアンコーンボーラーおよび/またはフォールアーミーワーム昆虫を防除するための方法および植物を含み、前記植物は、昆虫による抵抗性の発達を遅らせるか阻止するための、Cry1Ab殺虫性タンパク質およびCry1Be殺虫性タンパク質、ならびにこのタンパク質の組を含む他のタンパク質の様々な組合せを含む。 (もっと読む)


【課題】コメのデンプン顆粒結合タンパク質をコードする核酸分子ならびに改変デンプンを合成するトランスジェニック植物細胞および植物の生産のための方法および組換えDNA分子を提供する。
【解決手段】R1-タンパク質をコードする核酸分子ならびに該核酸分子のそれぞれの相補鎖およびコメにおいて天然に存在するR1-遺伝子。R1-タンパク質をコードするポリヌクレオチドを植物細胞に導入する段階、およびそれにより形質転換された細胞から植物を再生する段階を含む、植物の生産方法。 (もっと読む)


本発明は、コルディア属に属する細菌から得られるヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(EC 1.13.11.27、本明細書においてHPPDと略する)をコードする核酸配列及びそれによりコードされるタンパク質、そのような核酸配列を含むキメラ遺伝子、ならびにHPPD阻害型除草剤に耐性を有する植物を得るための、そのような核酸配列、タンパク質又はキメラ遺伝子の使用に関する。
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【課題】高等真核生物において機能するセントロメアを持った人工染色体を提供すること。
【解決手段】本発明は、Arabidopsisにおける機能的植物セントロメアの同定およびクローニングについて提供する。本発明は、安定に遺伝されたミニ染色体の構築を可能にする。ミニ染色体は、トランスジェニック植物および動物細胞の構築のためのベクターとして役立つ。さらに、これらの領域の構造および機能についての情報は、さらなるセントロメアおよびセントロメア関連遺伝エレメントならびに他の種由来のポリペプチドの単離における有用性を提供する。 (もっと読む)


本発明は、Blepharismidae科に属する原生生物から得られるヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(EC1.13.11.27、本明細書においてHPPDと略記する)をコードする核酸配列およびそれによってコードされるタンパク質、ならびに当該核酸配列を含むキメラ遺伝子、ならびにHPPD阻害剤型除草剤に対して耐性の植物を得るための当該核酸配列、タンパク質またはキメラ遺伝子の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】植物の細胞中で低温ショックタンパク質(Csp)を発現する植物を提供する。
【解決手段】5’から3’の方向で、a)植物中で機能し、かつ、ポリアデニル化配列として機能する3’転写終結DNAポリヌクレオチドに作動可能に連結された、低温ショックタンパク質、例えば細菌低温ショックタンパク質をコードするDNAポリヌクレオチドを発現するDNAを植物細胞に導入することによって、植物における非生物ストレスに対する上昇した耐性を示すトランスジェニック植物からなる。 (もっと読む)


本発明は、植物細胞プロトプラストにおける1以上の注目する分子の導入方法であって、植物細胞プロトプラストを準備すること、ミスマッチ修復系および非相同末端再結合からなる群から選択される1以上の経路の制御を変更することができる組成物ならびに/またはDSBを導入することができる組成物を用いてこの植物細胞プロトプラストの第1の形質移入を実施すること、変異原性オリゴヌクレオチドなどの1以上の注目する分子を用いてこの植物細胞プロトプラストの第2の形質移入を実施すること、ならびに細胞壁が形成されるのを許容することによる、方法に関する。 (もっと読む)


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