６位に（１，１−ジフルオロアルキル）置換基を有する式（Ｉ）、
【化７】


（式中、Ｙは、−ＣＦ₂（Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル）を表し、Ｗは、−ＮＯ₂、−Ｎ₃、−ＮＲ₁Ｒ₂、−Ｎ＝ＣＲ₃Ｒ₄または−ＮＨＮ＝ＣＲ₃Ｒ₄を表す）の４−アミノピコリン酸ならびにそのアミンおよび酸誘導体は、広範囲の雑草防除を示す強力な除草剤である。

（もっと読む）

安全に使用できる局所用殺虫剤を提供し、従来の局所用殺虫剤に共通の多くの有害な副作用を回避する。局所用殺虫剤は、ノミを殺すのに有効である第１ピレスロイド殺虫剤、ダニを殺すのに有効である第２ピレスロイド殺虫剤及び昆虫成長抑制剤（ＩＧＲ）の組合せを含む。局所用殺虫剤製剤は一緒に詰められ、又は動物に殺虫剤製剤を投与する前に第１及び第２ピレスロイド殺虫剤が別々に保管されるように詰められ得る。第１及び第２ピレスロイド殺虫剤の昆虫成長抑制剤との組合せは、単独で使用される第１及び第２殺虫剤の有効性と比較してノミ及びダニに対する殺虫力を高めるために処方された殺虫剤製剤を生じる。さらに、第１及び第２ピレスロイド殺虫剤の昆虫成長抑制剤との組合せは、ノミ及びダニに対する殺虫力を高めるが、その有効性に必要な殺虫剤の合計量を有利に最小にする殺虫剤製剤を生成する。 （もっと読む）

連続相が油性のアジュバント及び前記連続相内で前記アジュバントを可溶化させる能力をもつハイドロトロープ剤をも含んで成ることを特徴とする、連続含水単層を有する農薬濃縮物、これらの濃縮物を製造するプロセス及びこれらの濃縮物の使用方法。 （もっと読む）

本発明は9-アミノメチル置換テトラサイクリン化合物のプロドラッグ、その化合物の使用方法、およびそれらを含む薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は作物植物の所在位置における除草剤の施用による薬害または植物の損傷を軽減する方法であって、その所在位置において除草剤を施用する前にクロロニコチニル系殺虫剤を作物植物の所在位置に施用することを含む方法を提供する。 （もっと読む）

外部寄生生物卵の孵化を阻害する方法であって、外部寄生生物卵を金属キレート剤が金属イオンに同時に配位することができる少なくとも二つのヘテロ原子を含む化合物で、二つのヘテロ原子の少なくとも一つは窒素、硫黄、酸素およびリンから選択されており、この化合物は少なくとも一つのヘテロ原子および/もしくは少なくとも一つのヘテロ原子を含む置換基で置換された少なくとも一つの炭素環を含むか、またはこの化合物は少なくとも一つのヘテロ原子を含む少なくとも一つの複素環を含み、この複素環は少なくとも一つのヘテロ原子および/もしくは少なくとも一つのヘテロ原子を含む置換基で置換されていてもよい少なくとも一つの金属キレート剤および/またはメタロプロテアーゼ阻害剤に曝露する段階を含む方法が提供される。外部寄生生物侵襲を治療する方法およびそのような方法において用いるための組成物も提供される。 （もっと読む）

式（Ｉ）


（式中、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４及びＡは明細書で定義した通りである）の新規ピリジニルアニリド類、これらの複数の製造方法及びこれらの望ましくない微生物を防除するための使用、並びに新規中間体とその製造方法。
（もっと読む）

左式の抗真菌活性な化合物［式中、Ｑは、−ＮＹ−ＮＨ−、−Ｎ＝Ｎ−、又はＸは、酸素、イオウ、スルホキシド、又はスルホンであり、ｎは、０又は１であり、Ｙは、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルカノイル、Ｃ_１〜Ｃ_６直鎖若しくは分岐アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルコキシカルボニル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、又はＣ_１〜Ｃ_４ハロアルキルであり、Ｒ^１は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６分岐アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_６シクロアルコキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルオキシ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルオキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、シリルオキシ、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）カルボニルメトキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６チオアルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルアミノ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６分岐アルキル、（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、又は（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）カルボニルであり、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_６分岐アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルコキシ、シアノ、又は（Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシ）カルボニルであり、Ｒ^４は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり、Ｚ^１及びＺ^２は、それぞれ独立に、炭素又は窒素であり、ただし、Ｚ^１が炭素、Ｘが酸素、Ｒ^２が水素である場合は、Ｒ^３は水素であってはならず、式中、Ｒ^５は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルコキシであり、Ｒ^６及びＲ^７は、独立にハロ又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルである、又は式中、Ｒ^８は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり、Ｒ^９及びＲ^１０は、独立にハロ又はＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルである］及びこの化合物を使用してカビを抑制する方法。
（もっと読む）

式（Ｉ）の化合物（式中Ａ₀、Ａ₁、及びＡ₂は、互いに独立して、結合、Ｃ₁−Ｃ₆アルキレン架橋であり；Ａ₃は、置換されていない又はハロゲン及びＣ₃−Ｃ₈シクロアルキルから選択される１〜６の同一又は異なる置換基により置換されているＣ₁−Ｃ₆アルキレン架橋であり；Ｙは、例えば、Ｏ、ＮＲ₁₁、Ｓ、ＳＯ、又はＳＯ₂であり；Ｍは、Ｏ、又はＮＯＲ₆であり、Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立してフッ素、塩素、又は臭素であり；Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は、例えば、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルカルボニル、Ｃ₂−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、又はＣ₂−Ｃ₆アルキニルであり；Ｑは、例えば、Ｏ、ＮＲ₁₁、Ｓ、ＳＯ、又はＳＯ₂であり；Ｗは、Ｏ、ＮＲ₁₁、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ₁₁−、又は−ＮＲ₁₁−Ｃ（＝Ｏ）−であり；Ｔは、結合、Ｏ、ＮＲ₁₁、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ₂、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ₁₁−、又は−ＮＲ₁₁−Ｃ（＝Ｏ）−であり；Ｄは、ＣＨ、又はＮであり；Ｒ₄は、例えば、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、又はＣ₁−Ｃ₆ハロアルキルであり；Ｒ₅は、例えば、Ｃ₁−Ｃ₁₂アルキル、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキル、又は−Ｎ（Ｒ₇）₂であり；Ｒ₇は、Ｈ、Ｃ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₆アルキルカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₃ハロアルキルカルボニル、Ｃ₁−Ｃ₆アルコキシカルボニル、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₈シクロアルキルカルボニル、又はホルミルであり；ｋは、０、１、２、３、又は４であり；ｍは、１、又は２であり；そして、ｑは、０、１、又は２である）、並びに適用可能な場合、それぞれの遊離形態又は塩形態におけるこれらの可能なＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物、及び／又は互変異性体、これらの化合物調製方法、及びこれらの使用、活性成分がこれらの化合物、及び農芸化学的に受容可能なこれらの塩から選択される殺虫組成物、及びこれらの組成物の調製方法、及びこれらの組成物で処理した植物増殖原料に対するこれらの使用、及び有害生物の制御方法。
（もっと読む）

ピリジニウム塩の化合物、および医療、特に炎症性疾患、感染性疾患ならびに免疫性疾患の予防および治療におけるその使用法を開示する。本発明は、真菌および／または細菌を防除する方法にも関する。さらに、本発明は、工業および農業使用に関係した、真菌または細菌感染の防除にも関する。本発明は昆虫の防除にも使用し得る。 （もっと読む）