本発明は、上皮創傷を予防・治療するためのレクチンＫＭ＋を含む医薬組成物に関する。
本発明は、また、植物（ナガミパンノキ：Artocarpus integrifolia）または薬剤調合用組換体（ヘテロ発現）から得られるレクチンＫＭ＋の使用を含む。 （もっと読む）

本発明は、（ｉ）抗菌剤、及び（ｉｉ）式（１）の非イオン性共重合体を含む組成物に関し、前記式中、［Ａ］は式（９）を有し、［Ｂ］は式（１０）を有し、［Ｘ］は式（１１）を有し、然も、［Ａ］及び［Ｂ］は、どのような順序で存在していてもよく、Ｔは場合により置換された置換基であり；Ｌは、場合により置換された結合基であり；Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、夫々独立に、Ｈ、場合により置換されたＣ_１−２０−アルキル、又は場合により置換されたＣ_３−２０−シクロアルキルであり；Ｒ^４及びＲ^５は、夫々独立に、Ｈ又はＣ_１−４−アルキルであり；ｑは１５〜１０００であり；ｐは３〜５０であり；［Ａ］対［Ｂ］のモル比（ｍ：ｎ）が１：１０〜１０：１であり；但しＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｔ、及びＬは、イオン化可能な基を含まず、Ｒ^４及びＲ^５の少なくとも一方はＨであるものとする。

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本発明は、（ｉ）抗菌剤、及び（ii）式（１）の塩基性共重合体を含む組成物に関し、前記式中、［Ａ］は式（９）を有し、［Ｂ］は式（１０）を有し、そして［Ｄ］は式（１２）を有し、式（１３）Ｘは式（１１）を有し、然も、［Ａ］、［Ｂ］、及び［Ｄ］は、どのような順序で存在していてもよく、Ｔは場合により置換された置換基であり；Ｌ及びＺは、夫々独立に、場合により置換された結合基であり；Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、夫々独立に、Ｈ、場合により置換されたＣ_１−２０−アルキル、又は場合により置換されたＣ_３−２０−シクロアルキルであり；Ｒ^４及びＲ^５は、夫々独立に、Ｈ又はＣ_１−４−アルキルであり；Ｅは塩基性置換基であり；ｑは１５〜１０００であり；ｍは０〜３５０であり；ｎは１〜７５であり、ｙは１〜１００であり；ｓは０又は１であり；ｐは３〜５０であり；但しＲ^４及びＲ^５の少なくとも一つはＨであり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｔ、Ｌ、Ｚは、［Ｄ］のＥをプロトン化することができる酸性基を含まないものとする。





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本発明は：重合体ビグアニドを単独で、又は第四級アンモニウム化合物、モノ第四級複素環アミン塩、尿素誘導体、アミノ化合物、イミダゾール誘導体、ニトリル化合物、錫化合物又は錯体、イソチアゾリン−３−オン、チアゾール誘導体、ニトロ化合物、沃素化合物、アルデヒド遊離剤、チオン、トリアジン誘導体、オキサゾリジン及びその誘導体、フラン及びその誘導体、カルボン酸及びその塩及びエステル、フェノール及びその誘導体、スルホン誘導体、イミド、チオアミド、２−メルカプト−ピリジン−Ｎ−オキシド、アゾール殺真菌剤、ストロビルリン（ｓｔｒｏｂｉｌｕｒｉｎ）、アミド、カルバメート、ピリジン誘導体、活性ハロゲン基を有する化合物、及び有機金属化合物からなる群から選択された少なくとも一種類の他の微生物学的に活性な成分と組合せて含む抗菌剤；及び式（１）：〔式中、［Ａ］は式（９）を有し、［Ｂ］は式（１０）を有し、［Ｃ］は式（１２）を有し、［Ｄ］は式（１３）を有し、そして、Ｘは、式（１１）を有し、式中、［Ａ］、［Ｂ］、［Ｃ］、及び［Ｄ］は、どのような順序で存在していてもよく；Ｔは、場合により置換された置換基であり；Ｌ、Ｇ、及びＺは、夫々独立に、場合により置換された結合基であり；Ｒ^１、Ｒ^２、及びＲ^３は、夫々独立に、Ｈ、場合により置換されたＣ_１−２０−アルキル又は場合により置換されたＣ_３−２０−シクロアルキルであり；Ｒ^４及びＲ^５は、夫々独立に、Ｈ、又はＣ_１−４−アルキルであり；ｑは、１５〜１０００であり；ｐは、３〜５０であり；Ｊは、場合により置換されたヒドロカルビル基であり；Ｆは、酸性置換基であり；Ｅは、塩基性置換基であり；ｍは、０〜３５０であり；ｎは、１〜７５であり；ｖは、０〜１００であり；ｙは、１〜１００であり；ｂは、０、１、又は２であり；ｓは、０又は１であり；ｗは、１〜４であり；但し、Ｒ^４及びＲ^５の少なくとも一方はＨであるものとする。〕の両性共重合体を含む組成物に関する。

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本発明は、二酸化塩素を生成する多成分系に関する。本発明は、有効量の二酸化塩素を、瞬時生成ではなく又は損失することなく５分以内で生成する。本発明は、二酸化塩素をその場で生成することを可能にするように、多成分系の分配を可能にする分配装置をさらに備える。

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【課題】グアガムを使用して種々の活性物質を含みそして伝達するのに使用できるゲルフィルムを含む伝達システムの提供。
【解決手段】ゲルフィルムが、（１）フィルム形成量例えばゲルフィルムの乾燥重量の少なくとも０．２５％の量の低粘度グアガムおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびｐＨコントロール剤の少なくとも１つ、並びに（２）活性物質例えば口腔ケア剤、口臭防止剤、抗菌剤、清涼剤、医薬、機能性食品、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント、香料または食品の少なくとも１つを含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムからなる伝達システムおよびその製造方法。 （もっと読む）

【課題】グアガムを使用して種々の活性物質を含みそして伝達するのに使用できるゲルフィルムを含む伝達システムおよびその製造方法の提供。
【解決手段】ゲルフィルムが、（１）フィルム形成量例えばゲルフィルムの乾燥重量の少なくとも０．２５％の量の水溶性かつ熱可逆性のアルギネートおよび所望により可塑剤、第二のフィルム形成剤、かさ高剤、およびｐＨコントロール剤の少なくとも１つ、並びに（２）活性物質例えば口腔ケア剤、口臭防止剤、抗菌剤、清涼剤、医薬、機能性食品、唾液促進剤、化粧品成分、農薬、ビタミン、ミネラル、着色剤、甘味剤、フラボラント、香料または食品の少なくとも１つを含む、均一な熱可逆性ゲルフィルムからなる伝達システム。 （もっと読む）

本発明は、抗真菌活性を有するペプチドおよびペプチド模倣物を単独で含む化合物、ならびに抗真菌活性を有する他の薬剤と組み合わせて含む化合物に関する。本発明は、抗真菌剤（例えば、抗真菌薬）としての細胞周期Ｇ２チェックポイント抑止因子の使用を包含する。本発明の抗真菌化合物は、真菌の処理（例えば、酵母、カビ、粘菌を殺傷すること、またはこれらの増殖を阻害すること）に有用である。これらの化合物は、所望されない真菌の接触、混入、増殖、成長、または感染を有するか、またはこれらの危険がある任意の対象物または生物を処置するために使用され得る。
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本発明は、式(I)[式中、Lはハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、アミノ、NHR又はNR₂であり、Rはアルキル又はアルキルカルボニルであり；mは1、2、3、4又は5であり；Xはハロゲン、シアノ、アルキル、ハロアルキル又はアルコキシであり；R¹はアルキル又はハロアルキルであり；R²は水素、アルキル又はハロアルキルであり；R³はアルケニルであり、無置換であるか、部分的もしくは完全にハロゲン化されているか、又は明細書に記載のとおりに置換されていてもよく、R⁴は水素又はアルキルであり、R³とR⁴は、それらが結合している窒素原子と一緒になって、O、N、Sの原子で中断されていてもよく1個又は複数の置換基を有していてもよい5員又は6員の不飽和環を形成していてもよい]で表される、7-アルケニルアミノ-トリアゾロピリミジンに関する。本発明は、さらにまた、上記化合物を調製する方法、上記化合物を含有している製剤、並びに、植物病原性有害菌類を防除するための上記化合物の使用にも関する。

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ピリジニウム塩の化合物、および医療、特に炎症性疾患、感染性疾患ならびに免疫性疾患の予防および治療におけるその使用法を開示する。本発明は、真菌および／または細菌を防除する方法にも関する。さらに、本発明は、工業および農業使用に関係した、真菌または細菌感染の防除にも関する。本発明は昆虫の防除にも使用し得る。 （もっと読む）