説明

国際特許分類[A61B17/56]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 診断;手術;個人識別 (80,876) | 手術用機器,器具,または方法,例.止血器 (11,992) | 骨または関節の手術器具および方法;その為に特に適合する用具 (2,994)

国際特許分類[A61B17/56]の下位に属する分類

国際特許分類[A61B17/56]に分類される特許

961 - 970 / 1,252


椎骨体(900、904)と椎間板(908)との間の空間的関係を変化させる若しくは脊柱の不安定性を起こす又はその双方を生じさせる疾患及び状態を治療する方法及び装置(920、924、926、932)。並びに外科医が椎間板空間にアクセスし、隣接した2つの椎骨を更に融合させ又は融合させることなく空間のより正常な三次元的形態を回復することを許容する方法及び装置である。
(もっと読む)


本発明の実施形態は、椎体スペーサを植え込む器具および方法を含む。幾つかの開示された措置で、外科的側方進入路が想定される。幾つかの実施形態の器具は、円板腔に挿入可能であり、それによって伸延を達成し、望ましい円板腔高さを決定して、対応するインプラントを選択する。インプラントの前端の高さがその中心付近より少なくとも3mm小さくなるように、凸状に曲線を描く前方側壁(210)および凸状の曲線を描く上面および/または下面(203、205)を有する側方進入路の椎間板癒着インプラント(201)が開示される。
(もっと読む)


外科手術の際に骨(11)を支持するのに使用するための支持構造である。この構造は、ガイド手段(19)によって配置される1つ又はそれより多くの支持体(1)を含み、各支持体は手術の際に骨周りに嵌ってこれを支持するための手段(6、7)を含む。
(もっと読む)


外科用セメントの重合を観測する装置であって、外科用セメントを保持する容器、外科用セメント重合に影響を与える環境因子、又は重合のレベルを示す外科用セメントの性質のうち少なくとも1つを検出する検知手段であって、少なくとも1つの環境因子又は性質に応じて出力を行うように構成された検知手段、前記検知手段の前記出力に応じて外科用セメントの状態をユーザーに知らせるシグナル手段、を備えている装置。好適には、少なくとも1つの環境因子又は外科用セメントの性質は、環境温度、環境湿度、外科用セメントの温度、外科用セメントの粘度、又は外科用セメントを伝わる音速である。 (もっと読む)


流入及び流出関節鏡器具シースは、連続的フローシステムの直径を小さくする一方、関節鏡の液体管理をする改良された流入及び流出システムを提供する。改良された流入及び流出関節鏡器具シースは、内面、外面、基端、及び先端を有する細長い非外傷性シースを備えている。非外傷性シースは、シースの内面から延びる複数のリブまたはウェブを有し、関節鏡の外面に接触するようにデザインされている。それによって、手術部位への液体の、流入及び流出を容易にする外側の管腔を形成している。
(もっと読む)


骨または他の組織の穴の深さを電子的に測定し、深さに関連する便利な情報ディスプレイ(150)を構成する測定器(100)。外科手術用深さゲージは、プローブ遠位端を骨遠位面に対して位置決めするためのへこみ付き引掛部(165)を備えた、穴に挿入可能なプローブと、プローブにスライド可能に連結され、骨近位面に対して位置決め可能な往復動部材とを備える。プローブは、往復動部材に接続され、第1の表面と第2の表面の間の距離にしたがって変化する電子信号を生成する、電子回路内のセンサと協働する。電子回路は電源およびディスプレイを備える。測定器は汚染および滅菌に耐えることができ、左利きの外科医および右利きの外科医の両方が使えるように設計されている。 (もっと読む)


頚椎の椎間板スペースのための椎間人工装具であって、この椎間板スペースは、近接する椎体の終端面(12,13)により規定され、前額面において、実質的に平坦な中央領域(2)に対して横方向に隣接する椎体の終端面の表面が、より強く湾曲された端部領域(4)を有する。これらの端部領域(4)は、中央領域より強固に鉱化されており、そのため特に安定である。椎体表面上に載置することが意図された人工装具表面(10,11)の少なくとも1つが、端部領域(4)に到達する程の横方向大きさを有する。また、前額面において、この人工装具表面(9,11)の凸状曲面は、終端面(12,13)の表面の対応する曲面と少なくとも同等である。これにより、人工装具は、特に安定に端部領域上に支持され、かつ、これらの端部領域において、骨物質を実質的に取り除く必要がない。
(もっと読む)


【解決手段】 1つ又は複数の整形外科用ファスナー(110)に経皮的に連結させるための代表的な接続部材(100、200)は、チューリップアッセンブリ(160)と、ロッド(180、280)を含んでおり、ロッド(180、280)は、チューリップアッセンブリ(160)に永久的に連結される。別の実施形態によれば、1つ又は複数の整形外科用ファスナー(110)に経皮的に連結させるための接続部材(100、200)は、台座部材(225)で終結している壁部材(140、240)によって画定される軸を有するファスナー頭部固定開口(220)を含んでいるファスナー頭部固定部材(140、240)と、壁部材(140、240)の表面(300)に連結される調整可能な圧縮部材(150、250)と、壁部材(140、240)に連結されるロッド(180、280)と、壁部材(140、240)内に形成されているファスナー頭部受け入れ開口(210)とを含んでおり、ファスナー頭部受け入れ開口(210)は、スクリュー頭部固定開口の軸に対し横断方向に形成され、これと交差している。 (もっと読む)


放射線透過性又はX線技術下でインプラント(6、66)の穴(8、68)と整合し得るものであり、かつ固定部材シャフト又は本体の範囲又は境界を示し得る、インプラントドリルガイド(12、72)及び1つ以上のインジケータ(20、80)を具備するタワー(18、78)。或る実施形態は手術固定部材(10)の配置及び選択を予測するか又は、さもなければ、決定するための手術システム(2、62)を使用する方法を含む。
或る実施形態はより高精度の配置及び手術固定部材(10)の選択を可能にするための放射線透過性インジケータ(20、80)の使用を含む。
(もっと読む)


【課題】 脊椎間における不安定性を迅速且つ容易に、更に高温滅菌処理に対する材質の安定性を保持した小型で堅牢且つ構造の簡単な脊椎間の不安定測定具を提供することが、本発明の課題である。
【解決手段】 本発明装置による脊椎間の不安定性度を測定するための方法は、脊椎の棘突起部にピンを挿入するための2個の小さな穴を開け、その穴にピンを挿入する。次にバネを最大程度に圧縮した状態で、バネ支持体とその両端部に固設されたピン挿入導管及び計測板の孔71及びピン案内溝72を組合せてピンに挿入する。ここで、脊椎間が安定であればバネの離隔力に打ち勝ってピンの移動は殆ど無い。一方、脊椎間が不安定であればバネの離隔力に打ち勝てず、ピンは案内溝に沿って移動する。そして、その移動量を測定して、不安定性度を精確に測定する。 (もっと読む)


961 - 970 / 1,252