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国際特許分類[A61K31/047]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | ヒドロキシ化合物,例.アルコール;その塩,例.アルコラート (1,656) | 2またはそれ以上のヒドロキシ基を持つもの,例.ソルビトール (341)

国際特許分類[A61K31/047]に分類される特許

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本発明は、溶媒で抽出する抽出ステップ、前記溶媒を回収してエキスを得るステップ、前記エキスに2相抽出及びカラムクロマトグラフィーを行うステップ、ならびに、セクオイトール含有分画を収集し、濃縮し、ろ過し、乾燥するステップを含む、ネフロレピス属の植物からセクオイトール含有抽出物を得る方法を提供する。その抽出物の主な有効成分はセクオイトールで、糖尿病及びその合併症の治療に用いられる。 (もっと読む)


本発明は、有効成分として、グリセロール、ワセリンおよび液体パラフィンの組合せを水中油型または油中水型エマルションの形態で含んでなる局所用組成物に関し、該組成物はアトピー性皮膚炎の予防に用いられる。 (もっと読む)


本発明は、水中油型または油中水型エマルションの形態の、グリセロール、ワセリンおよび液体パラフィンの組合せを有効成分として含んでなる、局所的使用用保湿組成物に関する。本発明はまた、アトピー性皮膚炎、魚鱗癬症状および乾癬などのある種の皮膚病に伴う乾燥性の皮膚症状を処置するための薬剤の製造のためのその使用;小型の表在性熱傷を処置するための薬剤の製造のためのその使用;およびアトピー性皮膚炎に罹患している患者に見られる湿疹発作を予防および/または治療する、および/またはその頻度および強度を軽減するための薬剤の製造のためのその使用に関する。 (もっと読む)


【課題】医薬品に用い得る高い安全性を有し、満足な治療効果を有するNK1受容体アンタゴニスト組成物を提供する。
【解決手段】本発明のNK1受容体アンタゴニスト組成物は、有効成分としてアラビトールを使用する。本発明のNK1受容体アンタゴニスト組成物中のアラビトールの好適な配合量は0.01〜30質量%である。本発明のNK1受容体アンタゴニスト組成物は、有効成分以外のその他の成分として、種々の材料を配合することにより、外用剤、内服剤、食品、飲料等の種々の形態に調製して使用する。 (もっと読む)


【課題】 従来のメニエール病治療薬には、大量に内服する必要があり、効果発現までに長時間を要する上、長期投与に適さないなどの問題点があった。その理由を解明し、安全で、確実、迅速に作用を発現する治療薬を開発することにある。
【解決手段】 主薬である、糖又は糖アルコールの内耳に対する効果を、術側、正常側の双方で観測し、これまで不可能とされていた主薬の投与量を削減することで、血漿浸透圧、血漿AVPの上昇を阻止して、内リンパ水腫減荷効果が安全且つ確実に発現することを確認し、大量投与に伴う副作用を回避した。必要最小限の量の多糖類を添加して、止瀉作用を図るとともに、治療に直接関係のない添加剤を可能な限り排除して、主薬が少量であっても、その効果を確実に発現させることに成功した。
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本発明は神経学的疾患治療のホメオパシー製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】 糖又は糖アルコールを有効成分とする従来のメニエール病治療薬は独特の苦みがある上、大量に内服しなくてはならなかった。さらに、効果発現までに長時間を要し、長期投与に適さないなどの問題点があった。その理由を解明し、従来品の問題点を解決することにある。
【解決手段】 主薬である、糖又は糖アルコールの内耳に対する効果を、術側、正常側の双方で観測し、個々の糖又は糖アルコールの特性を考慮して、2種以上の糖又は糖アルコールを組み合わせることで、正常側への影響を小さくしつつ、術側には確実な治療効果を発現する治療薬の開発に成功した。このことにより、主薬の投与量を削減することができ、血漿浸透圧、血漿AVPの上昇を阻止して、内リンパ水腫減荷効果が安全に確実に発現することを確認した。糖又は糖アルコールを2種にすることで、単一の糖又は糖アルコールを大量投与する場合と比較し、主薬自体の副作用発現も阻止できた。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、口腔内全体の乾燥を緩和し、かつ効果が持続的であって安全な口腔乾燥症改善剤を提供することである。
【解決手段】本発明により、水、多価アルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、およびポリビニルピロリドンを含む、口腔乾燥症改善剤が提供される。 (もっと読む)


【課題】 長期にわたって口腔粘膜を湿潤させる効果と同時に歯質のう蝕や酸蝕予防効果を有する口腔湿潤用組成物を提供する。
【解決手段】 グリセリン:2〜10重量%、ポリグリセリン:25〜60重量%、水:20〜60重量%、水溶性高分子系の増粘剤:0.1〜15重量%、水溶性タンパク質または水溶性ペプチド:0.05〜5重量%、水溶性カルシウム塩:0.01〜5重量%、水溶性リン酸塩:0.03〜3重量%から成る口腔湿潤用組成物、あるいは、グリセリン:2〜10重量%、ポリグリセリン:25〜60重量%、水:20〜60重量%、水溶性高分子系の増粘剤:0.1〜15重量%、加水分解タンパク質−非結晶性リン酸カルシウム複合体:0.05〜10重量%から成る口腔湿潤用組成物とする。 (もっと読む)


果実、野菜、ハーブ、及び場合によりビタミン、ミネラル、及び特殊成分の独特な組み合わせを含む組成物。当該組成物は、果実成分、野菜成分、及びハーブ成分を含み得、当該果実成分はザクロ及びシトラス・バイオフラボノイドの少なくとも一つであり、当該野菜成分はアスパラガス、ルテイン、リコピン、及びクレソンの少なくとも一つであり、そして当該ハーブ成分はバジル、オレガノ、及びローズマリーの少なくとも一つである。当該組成物は、植物化学物質及び他の栄養分の食事性欠乏症を改善するために、抗酸化性栄養分の血漿濃度を改善するために、並びにDNA修復及び安定性の遺伝的機構の活性を増大させるために、対象へ投与され得る。
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