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国際特許分類[A61K31/13]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | アミン,例.アマンタジン (3,391)

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ある期間にわたり薬物用量を変更する投与計画のコンプライアンスを可能にするタイトレーションパッケージおよび方法は、並んだ受器を有する基材を含んで成り、その並びは複数の縦列および複数の横列を含んで成る。複数の錠剤セットを提供するが、あるセットの各錠剤の薬物量は一定であり、別のセットの錠剤の薬物量とは異なる。隣接する横列および隣接する縦列の1つをなす受器に、各セットの錠剤を配置する。共通する曜日および連続した週を示すために、表示を設け、縦列および横列に隣接して配置する。

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本発明はNMDA 受容体アンタゴニストとシタロプラム又はエスシタロプラムであるSSRIの併用によって、難治性(treatment-resistant)うつ病及びその他の気分障害を含むうつ病の治療方法を提供る。これらの組み合わせが、単剤療法としてのどちらかの化合物の相乗及び増強された作用を有し、低い薬用量で増強された治療効果をみたらすことは予想されなかったことである。
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本発明は、純度が高く、有毒副産物の可能性が低く、例えばアミロイドーシス治療のために薬学的に有用である、スルホン酸誘導体化合物、例えば3-アミノ-1-プロパンスルホン酸および1,3-プロパンジスルホン酸2ナトリウム塩の調製法に向けられる。 (もっと読む)


本発明は、薬学的組み合わせに関し、この組み合わせは、オピオイド鎮痛剤と非オピオイド鎮痛剤とを、カフェインと、一連のN−アシル化4−ヒドロキシフェニルアミン誘導体からの鎮痛剤と緊密に混合した状態で含み、これらは、1,2−ベンズイソチアゾール−3(2H)−オン,1,1−ジオキシド基の窒素原子に対するアルキレン架橋を介して連結されている。本発明は、哺乳動物において疼痛を軽減するためにこの組成物を使用するための方法に関する。上記鎮痛剤の組み合わせは、増強された鎮痛効力を示し、解熱活性を有さず、血液凝固を抑制せず、そして肝毒性効果をほとんど有さない。 (もっと読む)


アセチルコリンエステラーゼ−抑制アルカロイドとのフロログルシノール塩、およびそれらの製造方法。前記塩はうつ病およびアルツハイマー病の治療に有効であり、慣用の薬剤製剤として、あるいは放出を制御した経皮性製剤として投与できる。 (もっと読む)


【課題】 カルシウムレセプター活性に影響を及ぼし得る組成物を提供すること。
【解決手段】 Ca2+と、骨、腎臓、表皮、甲状腺または胎盤の組織において見いだされるCa2+レセプターとの相互作用を調節するための組成物であって、式:
【化1】


[式中、Xは、例えば低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Arは、例えばフェニルまたはナフチルであり、Rは、例えば水素またはアルキルであり、Yは、例えばCHまたは窒素であり、Zは、例えば酸素、窒素またはイオウである]で表される化合物またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは複合体、および薬学的に許容される担体を含む組成物。 (もっと読む)



【構成】 ポリアミンを有効成分とする蛋白質吸収促進剤。ポリアミンと食品成分とを配合した栄養組成物。ポリアミンとしてスペルミンが特に有効である。
【効果】 ポリアミンの作用により摂取された蛋白質の吸収を促進し、良好な発育及び健康状態を保つことのできる栄養組成物を得る。また食物アレルギーを防止できる。特に栄養組成物が調製粉乳である場合は乳児にとって有用である。 (もっと読む)


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