【課題】 カルシウムレセプター活性に影響を及ぼし得る組成物を提供すること。
【解決手段】 Ｃａ²⁺と、骨、腎臓、表皮、甲状腺または胎盤の組織において見いだされるＣａ²⁺レセプターとの相互作用を調節するための組成物であって、式：
【化１】


［式中、Ｘは、例えば低級アルキルまたは低級アルコキシであり、Ａｒは、例えばフェニルまたはナフチルであり、Ｒは、例えば水素またはアルキルであり、Ｙは、例えばＣＨまたは窒素であり、Ｚは、例えば酸素、窒素またはイオウである］で表される化合物またはその薬学的に許容される酸付加塩もしくは複合体、および薬学的に許容される担体を含む組成物。 （もっと読む）

【解決手段】 膏体中にリドカイン又はその薬学的に許容される塩０．５〜５重量％を含有することを特徴とする肩こり・五十肩治療用貼付剤。
【効果】 肩こりや五十肩の治療に顕著な効果を示し、かつ一般用（大衆向け）医薬品としても使用することができる。 （もっと読む）

【課題】 従来の塗布型より適用が簡便な皮膚局所麻酔用ヒドロゲルパッチを得る。
【解決手段】 油状の皮膚局所麻酔製剤が分散されたゲル状ガム基剤が、皮膚への貼着面を持つ形状に成形されたもの。また、油状の皮膚局所麻酔製剤として塩基型プリロカインとリドカインとの共融混合物としたもの。 （もっと読む）

【構成】 次の一般式（１）で表わされる芳香族アミジン誘導体又はその塩を有効成分とする抗血液凝固剤。
【化１】


ゾチエニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ナフチル、テトラヒドロナフチル及びインダニルより選ばれる基を示し、Ｘは単結合、酸素原子、硫黄原子又はカルボニル基を示し、Ｙは置換基を有していてもよい飽和もしくは不飽和の５〜６員の複素環式基もしくは環状炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ基又は置換基を有していてもよいアミノアルキル基を示す〕
【効果】 この化合物は優れたＦＸａ阻害作用に基づく抗血液凝固作用を示す。 （もっと読む）

【目的】本発明は、発熱体組成物中に水分を含有させることにより皮膚表面温度を所定の範囲に維持して低温やけどを防止すると共にその温度を安定的に長時間に亘って維持することにより、疾患の有効な治療を行う上、薬物として局所麻酔剤を用いることにより、湿布剤として慢性化した疼痛性疾患に有効に作用させて疼痛を速やか、且つ持続的に除去し、しかも安全性を至極向上させた温熱治療用構造物を提供することを目的とする。
【構成】本発明は、表面が透湿性フィルムで形成され、且つ裏面が支持体で形成された解放部のない偏平状袋体に、空気の存在により発熱する発熱体組成物を封入してなる発熱体構造物において、該発熱体構造物の裏面に粘着層が形成されており、該粘着層には局所麻酔剤が含有されていることを特徴とするものである。 （もっと読む）

本発明は治療上有効な量のL−DOPAエチルエステル、治療上有効な量のデカルボキシラーゼ阻害剤、増量剤、崩壊剤、および滑沢剤を含んでなる分散性医薬組成物に関する。また、本発明は本明細書に記載される医薬組成物を製造する方法も提供する。 （もっと読む）

ａ）約４０〜約９５重量％のアセトアミノフェン；ｂ）約１〜６０重量％の微晶質セルロースが含まれる直接圧縮用ビヒクル；及びｃ）約０．０１〜約４．０重量％の製剤学的に許容できる滑沢剤が含まれる直接圧縮された固体薬物剤形を開示する。該アセトアミノフェンと該直接圧縮用ビヒクルとを、アセトアミノフェンと直接圧縮用ビヒクルを分解することなく均一な顆粒に変えるのに十分な剪断条件下に混合する。直接圧縮された固体薬物剤形の製造方法、及びこの剤形を用いる治療方法も開示する。これらの方法は、全錠剤重量ベースで高充填量（すなわち８０％又はそれ以上まで）のアセトアミノフェンが含まれる直接圧縮された剤形の製造に特に適している。 （もっと読む）