【課題】ポルホビリノーゲン合成酵素（ＰＢＧＳ）の阻害活性を有し、抗菌剤として有用な新規アラレマイシン（Ａｌａｒｅｍｙｃｉｎ）誘導体を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表わされるアラレマイシン誘導体又は薬理学的に許容される塩。


Ｒは、水素原子又は低級アルキル基、Ｘは、ハロゲン置換メチル基、Ｙ^１及びＹ^２は、一方が水素原子を表すとき、他方は、水素原子、ヒドロキシメチル基又は低級アルコキシメチル基を表すか、又はＹ^１とＹ^２が一緒になって二重結合を表し、ｍは、０〜５の整数 （もっと読む）

【課題】優れた抗炎症作用を有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】セチリジン塩酸塩及びトラネキサム酸を含有する炎症抑制剤組成物。 （もっと読む）

【課題】角層細胞面積増加作用を促進させ、角層細胞の正常な分化を相乗的に促進することができる外用医薬組成物を提供する。
【解決手段】ヘパリン類似物質、アラントインまたはその誘導体、パントテン酸またはその誘導体を含有する外用医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェンに起因する消化管障害が軽減又は抑制された医薬組成物の提供。
【解決手段】下記成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を含有する医薬組成物。
（Ａ）ロキソプロフェン又はその塩
（Ｂ）トラネキサム酸又はその塩
（Ｃ）エフェドリン類、デキストロメトルファン又はその塩、チペピジン又はその塩、コデイン類、クロルフェニラミン又はその塩、クレマスチン又はその塩、ブロムヘキシン又はその塩、アンブロキソール又はその塩、キサンチン誘導体及びグアイフェネシンからなる群より選ばれる１種又は２種以上 （もっと読む）

【課題】低分子性のＥＰＯ産生促進作用を有する化合物の提供。
【解決手段】次の一般式（１）：


［式中、Ｒ¹は、ハロゲン原子、Ｃ_1-6アルコキシ基又はアミノ基、Ｒ²、Ｒ³は、水素原子、ハロゲン原子又はカルボキシル基、Ｒ⁴は、ハロゲン原子、カルボキシル基、水酸基又はカルバモイル基、Ｒ⁵は、水素原子、アミノ基又は水酸基を示す］で表される化合物。ＥＰＯ産生低下に起因する疾患、例えば貧血の予防及び／又は治療剤として有用。 （もっと読む）

本発明は、ホルモン変動の症状を治療または予防するための方法、組成物、およびキットに関する。この方法は、有効量の受容体拮抗薬を、ホルモン変動の１つまたは複数の症状を有する被験者に投与するステップを含む。この受容体拮抗薬は、セロトニンタイプ２Ａ（５−ＨＴサブタイプ２Ａ）の受容体および／またはドーパミンタイプ２（Ｄサブタイプ２）の受容体から選択される少なくとも１種類の受容体と結合する。 （もっと読む）

【課題】この発明はヒトの無痛感覚を生み出す方法に関する。
【解決手段】この方法は主題にジコノチドを、バクロフェン、またはその薬学的に許容される塩と一緒に投与することを含み、その際にジコノペプチドはその効力を保持し、そして物理的、化学的にその鎮痛剤と相溶性がある。好ましい投与経路は、髄腔内投与、特に継続的髄腔内注入である。この発明はまた、ジコノチドをバクロフェンと一緒に含有する薬学的製剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、胆汁酸塩と結合して胃腸管から除去するのに有効な架橋されたアミンポリマーおよびアミドポリマーを提供する。これらの胆汁酸結合ポリマーまたはその医薬組成物を対象に投与して、高コレステロール血症、糖尿病、そう痒症、過敏性腸症候群−下痢（ＩＢＳ−Ｄ）、胆汁酸吸収不良などを含めた各種状態を治療することができる。本発明は一般的には、胆汁酸除去を必要とする患者の胃腸管内で胆汁酸と結合するのに有用なポリマーに関する。これらのポリマーおよびその医薬組成物は、コレステロールの低下を必要とする患者において、コレステロール、具体的には非高密度リポタンパク質（非ＨＤＬ）コレステロール、またはより具体的には低密度リポタンパク質（ＬＤＬ）コレステロールを低下させるのに有用である。 （もっと読む）

【課題】OABおよび／またはBPHと関係している尿失禁以外のLUTSの治療医薬として有用な化合物の提供。
【解決手段】OABおよび／またはBPHと関係している尿失禁以外のLUTSの治療医薬の製造のための、α-2-δリガンドまたはその薬学的に許容される誘導体の使用。α-2-δリガンドとしては、ガバペンチン、プレガバリン、（１α，３α，５α）（３−アミノ−メチル−ビシクロ［３．２．０］ヘプタ−３−イル）−酢酸、４−（３−フルオロ−ベンジル）−ピロリジン−２−カルボン酸等が好ましい。 （もっと読む）

【課題】望ましくない副作用を好ましくは最小化又は排除する、放出調節(modified release)経口トラネキサム酸製剤の提供。
【解決手段】ゲル形成性ポリマー、水和可能ポリマー、水溶性ポリマー、水膨潤性ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選択される放出調節物質を含有し、米国薬局方(USP 27)II型装置パドル法(50RPM)により900mLの水中で37±0.5℃で測定したときに、約45分で約70重量%未満のトラネキサム酸又はその製薬上許容される塩が放出され、約120分で約100重量%のトラネキサム酸又はその製薬上許容される塩が放出される、放出調節経口トラネキサム酸製剤。 （もっと読む）