国際特許分類[A61K31/22]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | エステル,例.ニトログリセリン,セレノシアネート (3,451) | カルボン酸のエステル (2,810) | 非環式酸のエステル,例.プラバスタチン (1,518)
国際特許分類[A61K31/22]の下位に属する分類
アミノ基を持つ化合物とのもの,例.アセチルコリン,アセチルカルニチン (124)
芳香族基を持つ化合物とのもの,例.ジピベフリン,イボパミン (221)
α−アミノ酸のエステル (138)
ポリカルボン酸 (114)
7個以上の炭素原子鎖に結合したカルボキシル基を持つ酸のエステル (544)
国際特許分類[A61K31/22]に分類される特許
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重症の集中治療患者への人工栄養のための脂肪乳剤
本発明は、重症多発神経障害(CIP)および重症ミオパシー(CIM)の予防および治療のための医薬調製物に関するものである。さらに本発明は、奇数の炭素原子を有する少なくとも1個の脂肪酸基[ここで、この脂肪酸基は、5〜15個の炭素原子を有する炭素鎖を含む]を含む少なくとも1個のトリグリセリドを含む等張性脂肪乳剤に関するものである。 (もっと読む)
ヒト上皮細胞修復で用いるジエン化合物、並びにそれを含有する医薬及び化粧品組成物
本発明は、サイトケラチンcK−19によって媒介されるケラチンの産生によってヒト上皮細胞修復活性を向上させるための医薬又は化粧品組成物における有効成分としての、一般式(I):CH3(−CH=CH)n−R(I)[式中、n=2〜7であり、Rは、CHO、CH2OH、CH2O−CO−R’、CO−OR’及びCO−O(−)から選択される(ここで、R’は、H及びC1〜C22のアルキルから選択される)]を有する化合物の単独又は混合物での新規な使用に関するものである。
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スタチンナノ粒子
本発明は、スタチンまたはその誘導体の少なくとも1種の分子から構成され、少なくとも18個の炭素原子を含みかつ少なくとも1つの2-メチルブタ-2-エン単位を含有する少なくとも1つの炭化水素基に共有結合した複合体、該複合体のナノ粒子、およびこれを調製するための方法に関し、上記複合体及び/または上記ナノ粒子は、任意に凍結乾燥物の形態である。本発明はまた、先に定義した少なくとも1種の複合体及び/またはナノ粒子を含む医薬組成物にも関する。本発明は、高脂血症および高コレステロール血症の治療及び/または予防のための上記複合体及び/または上記ナノ粒子に最終的に関する。 (もっと読む)
多発性硬化症治療のための組成物および方法
多発性硬化症治療のための組成物および方法が本明細書に記載されている。特に、1つ以上のジメボリンおよび/または薬学的に許容されるその塩を含む組成物ならびに多発性硬化症治療のためのその組成物の使用法が本明細書に記載されている。 (もっと読む)
OATP−R遺伝子発現増強組成物
【課題】本発明は、安全性がより高く、かつ、OATP−R遺伝子発現増強作用を有するOATP−R遺伝子発現増強組成物や、該OATP−R遺伝子発現増強組成物を含有する腎機能障害の予防・治療剤等を提供することを目的とする。
【解決手段】スタチン又はその薬学上許容され得る塩を含有するOATP−R遺伝子発現増強組成物を用いることを特徴とする。スタチンとしては、セリバスタチン(cerivastatin)、アトルバスタチン(atorvastatin)、フルバスタチン(fluvastatin)、シンバスタチン(simvastatin)、ロバスタチン(lovastatin)、ピタバスタチン(pitavastatin)、プラバスタチン(pravastatin)、メバスタチン(mevastatin)、ロスバスタチン(rosuvastatin)及びシラスタチン(cilastatin)を好適に例示することができる。
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咀嚼可能なゲル化エマルジョン
【課題】
【解決手段】各単位用量が単一の担体内にスタチンを含み、前記担体は軟質で咀嚼可能なゲル化した水中油型エマルジョンを含み、その油相および水相の一方または両方は生理学的に許容されるω−3酸エステルを含む、単位用量形態の経口医薬組成物。
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乾癬を治療するための安定化組成物
本発明の貯蔵安定軟膏はビタミンD化合物、コルチコステロイドおよびN,N−ジ(C1−C8)アルキルアミノ置換、(C4−C18)アルキル(C2−C18)カルボン酸エステル、(C1−C4)−アルキル(C8−C22)カルボン酸エステルをワセリン軟膏基剤中に含み、任意に、鉱油および/またはトコフェロールを含有する。好ましくは、ビタミンD化合物はカルシポトリエンであり、コルチコステロイドはクロベタゾールプロピオネートおよびベタメタゾンジプロピオネートからなる群より選択され、並びにN,N−ジ(C1−C8)アルキルアミノ置換、(C4−C18)アルキル(C2−C18)カルボン酸エステルにはドデシル2−(N,N−ジメチルアミノ)−プロピオネート(DDAIP)が含まれる。 (もっと読む)
ヘッジホッグ経路関連障害の治療のためのスムースンド拮抗作用
本発明は、ヘッジホッグシグナル伝達経路の活性を調節する、例えば、拮抗する方法、及び癌(例えば、髄芽腫)などのヘッジホッグ関連障害を治療する方法を提供する。特に、本発明は、スムースンド阻害薬(例えば、式I、式II若しくは式IIIの化合物、又は本明細書で列挙する若しくは参照により組み込まれている化合物のいずれか)と、コレステロール生合成経路阻害薬(例えば、スタチン)、Gli阻害薬及び/又はホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)阻害薬との組合せを哺乳動物に投与することにより、Ptch機能喪失、ヘッジホッグ機能獲得、スムースンド機能獲得又はGli機能獲得などの表現型に起因する異常な成長状態を抑制する方法を提供する。 (もっと読む)
セスキテルペン誘導体の用途
【課題】 本発明はセスキテルペン誘導体を有効性分として含む高脂血症、脂肪肝、糖尿、肥満の予防および治療方法、活性を有するセスキテルペン誘導体をイトスギ属植物から分離する方法を提供する。
【解決手段】セスキテルペン誘導体は体脂肪量の減少、内蔵脂肪量の減少、総コレステロール濃度の減少、血漿中性脂肪および肝組織中性脂肪の減少を招く、高脂肪食餌に誘導された肥満現象を顕著に緩和や空腹時に血糖値および血中インスリン濃度の有意な減少を招来し、高脂血症、脂肪肝、糖尿、肥満を改善する効能を発揮する。
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弾性繊維の形成を刺激するための、LOXL(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激
【課題】本発明は特に、弾性繊維の形成を刺激する活性成分の同定方法に関する。
【解決手段】本発明の目的は主として、弾性繊維の形成を刺激できる組成物を提供するためのスクリーニング方法を提供することである。本発明は、リシルオキシダーゼのアイソフォームの、特にLOXL(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激に関する。
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