【課題】低刺激で、かつ安全な口腔組成物を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で示されるチロソール誘導体を含有することを特徴とする口腔用組成物。
【化１】


（但し、式中、Ｒは水素原子又は炭素数２〜１０のアシル基である） （もっと読む）

医薬上許容可能なその塩を含む式（１）の化合物


［式中、R₁は任意にR₈で置換されたアリールまたはヘテロアリールであり；R₂はHもしくはアルキルまたはCH₂(R₃、R₄またはR₅と共に環の一部を形成する場合)であり；R₃はH、アルキル、CH₂OHもしくはCH₂OR₆であるか、R₂と共に環の一部であってよく；R₄はH、アルキル、CH₂OHもしくはCH₂OR₆であるか、R₂と共に環の一部であってよく；R₅はH、アルキル、CH₂OHもしくはCH₂OR₆であるか、R₂と共に環の一部であってよく；R₆はH、アルキル、COH、COOR₉、CON(R₉)₂、COR₉、COR₁₀、COR₁₁、P(O)_nR₉、P(O)_nR₁₀、S(O)_nR₁₀もしくはS(O)_nR₉であるか、R₂、R₃、R₄もしくはR₅と共に環の一部であってよく；R₇はH、アルキル、COOR₉、COOR₁₁、COR₉もしくはCON(R₉)₂であるか、R₂、R₃、R₄、R₅もしくはR₆と共に環の一部であってよく；R₈はアルキル、CF₃、OR₉、OCOR₉、CONH₂、CN、F、Cl、Br、I、N(R₉)₂、NO₂、NHCHO、NHCONH₂、NHSO₂R₉、CON(R₉)₂、S(O)_nR₉、CH₂OHまたはOCON(R₉)₂であり；R₉はH、アルキルまたはシクロアルキルであり；R₁₀はアリールもしくはヘテロアリール(任意にR₈で置換されている)または４〜７員環(任意にR₈で置換され、O、S(O)_nおよびNR₉から選択される１以上のさらなるヘテロ原子を含んでよい)であり；R₁₁は任意にR₈またはR₁₀で置換されたアルキルであり、nはO、1または2であるが、但しR₃、R₄またはR₅がCH₂OHである場合にはR₆はHではなく、R₇がHでありR₃、R₄およびR₅がアルキルである場合にはR₆はHではない］は、Ｔ細胞増殖に関連する病状または前炎症性サイトカインおよび／もしくは抗炎症性サイトカインによって媒介される病状の治療において治療上有用である。
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【課題】膵臓のβ細胞のＫＡＴＰイオンチャンネル（ＡＴＰ敏感性カリウムイオンチャンネル）を遮断するとともにカルシウムイオンの濃度を増加させてインスリンの分泌を促進するため、抗糖尿に効果があり、糖尿病予防及び治療のための医薬品及び健康機能食品として用いることができる、糖尿病予防及び治療のための組成物、並びにその用途を提供する。
【解決手段】本発明による組成物は、イソブチリルシコニン、β，β−ジメチルアクリルシコニン、イソバレリルシコニン、またはα−メチル−ｎ−ブチリルシコニンを有効成分として含有する。 （もっと読む）

本発明は、本質的に、本明細書において前に定義した通り、式（Ｉ）の概ね知られているβアミノアルコール誘導体の使用に基づいている寄生虫を阻止するための非治療的な方法を記載している。さらに、本発明は、活性成分としてこれらの物質を含有する対応する寄生虫阻止組成物、寄生虫阻止組成物を調製するための式（Ｉ）の化合物、および寄生虫に対する防御における式（Ｉ）の化合物の使用を記載している。したがって、本発明は、物から寄生虫を阻止するための、式（Ｉ）の化合物またはこれらの酸付加塩を使用する方法および形態を記載している。

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【課題】
【解決手段】 本発明は（ｉ）コンフリーまたはコンフリー由来の化合物あるいはその類似体もしくは誘導体と、（ｉｉ）浸透促進剤とを含み、任意にタンニン酸またはその類似体あるいは誘導体を含む局所製剤を提供する。本発明はまた（ｉ）コンフリーまたはコンフリー由来の化合物あるいはその類似体もしくは誘導体と、（ｉｉ）タンニン酸またはその類似体あるいは誘導体とを含み、任意に浸透促進剤を含む局所製剤を提供する。また、キットと、本明細書に記述した有効成分の組み合わせを使用した炎症および／または変性状態の予防的または治療的処置の方法とを提供する。 （もっと読む）

【課題】新たな美白剤、色素沈着症の予防及び／又は治療剤を提供するものである。
【解決手段】胃炎・潰瘍治療薬として用いられてきたセトラキサート又はその塩が、シミ、そばかす、日やけ、皮膚の炎症や刺激による黒ずみ、ステロイド等の薬物による皮膚の黒化症等の色素沈着をもたらす疾患等による色素沈着症の予防及び／又は治療剤としても有用であることを初めて見出したものである。
本発明により、新たに、セトラキサート又はその塩を含有する美白剤、色素沈着症の予防及び／又は治療剤を提供するものである。 （もっと読む）

本発明は、新規なクルクミンおよびテトラヒドロクルクミン誘導体に関し、より強い反応基を含むために１つのフェノール基において修飾されている。クルクミンおよびテトラヒドロクルクミン誘導体は、モノマー、ダイマー、およびポリマーの形態である。 （もっと読む）

本発明は、金属結合部分とターゲッティング部分とを組み合わせて用いる、メタロヒドロラーゼのスクリーニング方法に関する。 （もっと読む）

【課題】優れたRevタンパク質核外移行阻害活性あるいは抗ＨＩＶ活性を示し得る新規な化合物と、それを用いた抗ＨＩＶ剤等の医薬品、飲食品、サプリメント、およびRevタンパク質核外移行メカニズム研究用ツールを提供する。
【解決手段】本発明の化合物は、下記式（Ｉ）で表されることにより、高い活性を示す。式（Ｉ）中、Ｘ¹〜Ｘ⁴は、水素原子またはハロゲン（少なくとも一つはハロゲン）であり、Ｒ¹およびＲ²はアシル基であり、Ｒ³〜Ｒ⁵は、水素原子または炭化水素基である。
【化１】
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式（１）で表されるアセトアミノフェン、アセトアミノサロール及び関連化合物の新規な正荷電プロドラッグを設計し、合成した。これらのプロドラッグの正に荷電されたアミノ基は、薬物の溶解性を大いに増大させるだけでなく、膜のホスファート頭基上の負電荷と結合し、プロドラッグを細胞質ゾルの中に押し込む。プロドラッグは、アセトアミノフェン、アセトアミノサロール及び関連化合物よりも〜１５０倍速く人の皮膚を通して拡散する。プロドラッグは、人又は動物におけるＮＳＡＩＡ治療可能な状態の治療に使用され、どんな種類の薬物治療のためにも経口投与だけでなく経皮投与でも医薬的に使用され、ＮＳＡＩＡのたいていの副作用を回避し得る。プロドラッグの制御経皮投与システムは、アセトアミノフェン、アセトアミノサロール及び関連化合物が絶えず最適治療血中レベルに達することを可能にし、効能を増大させ、その副作用を減少させることを可能にする。
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