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国際特許分類[A61K31/366]の内容

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本発明は、有効量の少なくとも1種のコレステロール吸収阻害剤と、少なくとも1種のミクロゾーム・トリグリセリド転移タンパク質阻害剤(MTP)とを含む医薬組み合わせを提供する。一つの実施携帯において、本発明は、脂質管理を必要とする哺乳類の脂質を管理する方法を提供し、この方法は、少なくとも1種のコレステロール吸収阻害剤、たとえば、ステロール吸収阻害剤または5−α−スタノール吸収阻害剤と、少なくとも1種のミクロゾーム・トリグリセリド転移タンパク質阻害剤とを含む有効量の医薬組み合わせを投与することを含む。 (もっと読む)


【課題】骨の形成を刺激するのに有用な化合物を提供すること。
【解決手段】式(1)および(2)の化合物(ここで、変数X、YおよびR’は、本明細書中で規定されている)は、骨の形成を促進し、それゆえ、骨粗鬆症、骨折または骨欠乏、一次または二次副甲状腺機能亢進症、歯周疾患または欠陥、転移性骨疾患、溶骨性骨疾患、形成外科手術後、人工関節手術後および歯科治療後移植を治療する際に、有用である。図面は、インビボBMP-プロモーターベースアッセイで試験した、本発明のいくつかの化合物(すなわち、ネバスタチン、ロバスタチンおよびプラバスタチン)の構造および活性を示す。
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本発明は経時治療用組合せ医薬製剤に関し、いわゆる経時治療の原理に基づき予め決定される速度にて組合せ薬物の各成分の放出を制御するよう設計され、薬物が投与されて予め決定された時間間隔にて薬理活性を示す。本発明の製剤は、有効成分としてシトクロムP450酵素およびスタチン(脂質低下剤)に影響を及ぼすジヒドロピリジン(カルシウムチャネル遮断薬)を含む。さらに、上記成分のそれぞれの放出速度が制御され、それにより拮抗作用および副作用を防いで上記成分の相互作用をもたらすが、相乗効果を維持し、容易な投薬を提供することができる方法にて製造される。
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【課題】フルバスタチンのジオールエステルのsyn:anti比を増大するための新規な方法。
【解決手段】フルバスタチンのジオールエステルのsyn:anti比を増大する方法において、a)フルバスタチンジオールを約30℃において溶剤の溶解し、b)溶液を冷却し、そしてc)結晶化したジオールエステルを回収する、工程を含んである方法。 (もっと読む)


本発明は、Jun N末端キナーゼ1(JNK1タンパク質をコードする遺伝子の発現の調節を介する処置に敏感な疾患または障害を処置および診断するための組成物および方法を提供する。本発明はまた、被験体において肥満症、糖尿病および代謝症候群を処置する方法も提供する。本発明の方法は、JNK1核酸に対して標的化された治療有効量のアンチセンス化合物の必要のある被験体へのそのような投与を包含する。このアンチセンス化合物は、配列番号:87、89、90および91に対して相補的なアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。 (もっと読む)


【課題】
安全性に優れかつ優れた前駆脂肪細胞分化誘導促進活性作用を有し、糖尿病及びインスリン抵抗性症候群に有用な薬剤や飲食物を提供すること。
【解決手段】
カタルパラクトン(catalpalactone)を含有する前駆脂肪細胞分化誘導促進剤。カタルパラクトン(catalpalactone)を含有する糖尿病の予防及び改善剤。カタルパラクトン(catalpalactone)を含有するインスリン抵抗性症候群の予防及び改善剤。キササゲの抽出物を含有する前駆脂肪細胞分化誘導促進剤。キササゲの抽出物を含有する糖尿病の予防及び改善剤。キササゲの抽出物を含有するインスリン抵抗性症候群の予防及び改善剤。カタルパラクトン(catalpalactone)を含有する飲食物。キササゲのカタルパラクトン(catalpalactone)を含む抽出物を含有する飲食物。キササゲが木部である上記の各薬剤又は飲食物。 (もっと読む)


a)i)非水溶性スタチン;ii)水溶性担体;iii)スタチンと担体のそれぞれのための溶媒、を含む混合物を準備する工程、及びb)混合物を噴霧乾燥し、各溶媒を除去して、担体中に実質的に無溶媒のスタチンナノ分散物を得る工程、を含む、非水溶性スタチンを含む組成物の生産方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、PDE4インヒビターと、HMG−CoAレダクターゼインヒビターとの、炎症性肺疾患の予防的もしくは治療的な処置のための組み合わせ使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、ヒストンメチルトランスフェラーゼの部位特異的阻害剤としての構造式Iの化合物であって、R及びRが‐OCH又は‐OH、R及びRが‐OH又は‐OAcである化合物、R及びRが‐OCH、R及びRが‐OHである構造式Iaの化合物を単離する方法、R及びRが‐OCH、R及びRが‐OAcである構造式Ibの化合物を製剤する方法、R及びRが‐OH、R及びRが‐OHである構造式Icの化合物を製剤する方法、並びに、癌及び/又は疾患の状態を管理する薬剤の製造のための、構造式Iの化合物のそれを必要とする対象における使用に関する。 (もっと読む)


1又はそれ以上の配合禁忌の有効成分を併用したオメガポリエン脂肪酸組成の経口投与のための医薬品の組成物。 (もっと読む)


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