【課題】抗ウイルス剤として有用な、アリールチオ尿素誘導体および関連化合物を提供すること。
【解決手段】式Ｉの化合物および薬学的に受容可能な塩：


具体的には例えば１−（４−（ペンチルオキシ）フェニル）−３−（４−フェニルブタノイル）チオ尿素が例示できる式Ｉの化合物は、強力な抗ウイルス活性を有する。特に、Ｃ型肝炎ウイルスの複製の強力かつ／または選択的インヒビターである。また、式Iの１種以上の化合物、またはこのような化合物の塩、溶媒和物、もしくはアシル化プロドラッグ、ならびに１種以上の薬学的に受容可能なキャリア、賦形剤または希釈剤を含む薬学的組成物。 （もっと読む）

（±）−１，４−ジヒドロ−２，６−ジメチル−４−（３−ニトロフェニル）−３，５−ピリジンジカルボン酸２−［４−（ジフェニルメチル）−１−ピペラジニル］エチルメチルエステル（マニジピン）または生理学的に許容可能な塩およびスタチンまたは生理学的に許容可能な塩を含んでなる薬品。 （もっと読む）

患者にニコチン酸又は別のニコチン酸受容体アゴニストをＤＰ受容体アンタゴニストと併用投与するアテローム性動脈硬化症の治療方法を開示する。ＤＰ受容体アンタゴニストはその非投与時に発生する可能性のあるフラッシングを緩和、予防又は解消するために投与する。
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【課題】安全性の高いカワピロン誘導体を有効成分とする新規なメラニン産生不全症治療剤を提供すること。
【解決手段】
【請求項１】下記一般式（１）で表されるカワピロン誘導体を有効成分として含有するメラニン産生不全症治療剤。
【化１】


式中、Ｒ^１、Ｒ^２は低級アルコキシ基、アリールアルキルオキシ基、低級アルコキシ基がエステル化された置換基、アリールアルキルオキシ基がエステル化された置換基を意味する。このメラニン産生不全症治療剤の剤形は、皮膚外用剤又は経口投与剤である。また、このメラニン産生不全症治療剤は、白毛症又は白斑症に好適である。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）で表される化合物ならびにその製薬上許容される塩、溶媒和物、プロドラッグおよび代謝産物に関し、ここで、Ｗ、Ｚ、Ｒ^１およびＲ^２は本明細書中に定義される。本発明はまた、式（Ｉ）で表される化合物を投与することからなるＣ型肝炎ウイルスを治療する方法、および式（Ｉ）で表される化合物を含む上記疾患を治療するための医薬組成物に関する。本発明はまた、式（Ｉ）で表される化合物を製造する方法に関する。
【化１】

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【課題】ドライアイまたはドライアイに伴う疾患の治療剤を探索すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物またはその塩は、ドライアイモデルを用いた角膜障害治癒効力試験において優れた改善効果を発揮し、ドライアイまたはドライアイに伴う疾患の治療剤として有用である。Ａは低級アルキレン基または低級アルケニレン基；環Ｘは、非芳香族環または含窒素芳香族複素環；Ｒ¹は水素原子または低級アルキル基；Ｒ²はヒドロキシ基；Ｒ¹とＲ²は縮合してラクトン環を形成してもよく；Ｒ³は水素原子または低級アルキル基；Ｒ⁴は置換基を有してもよい低級アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有してもよいアリール基、ヒドロキシ基若しくはそのエステル、低級アルコキシ基、カルボキシ基若しくはそのアミド、または低級アルキルアミノ基若しくはそのアミド；ｍは０〜４の整数、ｍが２以上の場合には各Ｒ⁴は同一または異なっていてもよい。
【化１】
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本発明は、高トリグリセリド血症の治療及び予防のためのビタミンB6関連化合物の使用を提供する。 （もっと読む）

【課題】安全性が高く、優れた膵リパーゼ阻害作用を有する新規な膵リパーゼ阻害剤、配糖体及びこれを利用してなる脂肪分解抑制剤、飲食品組成物及び医薬品組成物を提供する。
【解決手段】キラヤ抽出物を有効成分とする膵リパーゼ阻害剤。 （もっと読む）

ＣＣＲ２拮抗薬およびスタチンの組み合わせは、炎症性および他の障害の治療および／または予防、およびＣＣＲ２拮抗薬とスタチンとの組み合わせを用いて炎症性および他の障害を治療する方法において有用である。 （もっと読む）

１．本発明は、メバロン酸代謝経路を阻害する物質の有効量を投与することを特徴とするＬＫＬＦ／ＫＬＦ２遺伝子発現促進方法に関する。
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