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国際特許分類[A61K31/385]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として硫黄をもつもの (1,578) | 同一環中に2個以上の硫黄原子をもつもの (138)

国際特許分類[A61K31/385]に分類される特許

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【課題】皮膚の外観、肌理及び/又は保湿性を改善する上で有用な成分の調合物の提供。具体的には、皮膚の、コラーゲン、エラスチン及び脂質の合成を促し、及び/又はコラーゲン、エラスチン及び脂質の喪失を抑制又は最小化する作用を有する調合物、更には、MMP−1、MMP−9、コラゲナーゼ又はエラスターゼのようなマトリクスメタロプロテアーゼを抑制する作用を有する調合物、を提供する。
【解決手段】ブドウ種子抽出物、α−トコフェロール又はα−トコフェロール誘導体、ローズヒップ、及び受容可能なキャリアーを備えている調合物。これらの成分に加え、さらにクコ抽出物、梅干し抽出物、ヒアルロン酸、ローヤルゼリー、トウキ抽出物、ルテイン、アスコルビン酸、ビオチン、α−リポ酸、グリシン、ゼラチンが配合された調合物。 (もっと読む)


組織における無酸素性作業能力を高めるための方法及び組成物である。
本発明は、β−アラニルヒスチジンペプチド及びβ−アラニンを含む組成物、及びこれらのペプチド及びアミノ酸を投与するための方法を提供する。一つの態様においては、本組成物及び方法は、β−アラニン及び/又はクレアチンの血漿濃度の増加をもたらす。 (もっと読む)


マクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカイン活性または生物活性を抑制する方法であって、MIFを式(I)の化合物と接触させることを含む方法を提供する。本発明は、また、MIFのサイトカイン活性または生物活性が関与する疾患または状態を治療する方法であって、式(I)の化合物を、単独でまたは併用療法の一部として投与することを含む方法に関する。式(I)の新規な化合物もまた規定される。

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本発明は、皮膚疾患治療用新規医薬組成物に関する。この組成物は、薬学的活性化合物として抗ヒスタミン性有効量のエピナスチン又はそれらの医薬として許容できる塩、並びに-S-又は-SH基の生物学的活性のあるドナーとしての1種以上のイオウ含有アミノ酸又はペプチド、少なくとも1種のビタミンB群、少なくとも1種の抗酸化特性を有するビタミン、及び消炎性-有効量の消炎性化合物からなる群より選択される少なくとも1種の化合物を含有する。この組成物は、医薬として許容できる添加剤も含有することができる。 (もっと読む)


【課題】 α−リポ酸を有効濃度含有する、安定な水溶性組成物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】 本発明のα−リポ酸水溶性組成物は、α−リポ酸、乳化剤、アルコールを含有してなる。1〜30質量%のα−リポ酸、1〜50質量%の乳化剤、1〜98質量%のアルコールを含むこと、そして、本発明に用いられる乳化剤のHLBが、10以上であることが好ましく、乳化剤は、ポリグリセリン脂肪酸エステル、サポニン類の中から選ばれる1又は2種以上からなるものであることが好ましい。
さらに、本発明に用いられるα−リポ酸と乳化剤の質量比が1/1〜3であり、且つα−リポ酸とアルコールの質量比が1/1〜10であることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】水不溶性または水に辛うじて溶解するだけの抗酸化物質であるα−リポ酸の水相を製造する方法およびかかる水溶性濃縮物に対する要求がある。
【解決手段】本発明は、α−リポ酸を加温したポリソルベートに供給し、そこで透明性が得られるまで加温しながら攪拌することで、α−リポ酸およびポリソルベートを含む濃縮物を得る方法ならびにかかる濃縮物を提供する。 (もっと読む)


ここに新規サーチュイン調節化合物及びその使用の方法が提供される。サーチュイン調節化合物は、細胞の寿命を延ばし、種々様々な疾患及び障害、例えば、老化又はストレスに関連した疾患又は障害、糖尿病、肥満症、神経変性疾患、心臓血管疾患、血液凝固障害、炎症、癌、及び/又は潮紅並びに高められたミトコンドリア活性から恩恵を受けるであろう疾患又は障害を治療及び/又は予防するのに使用し得る。また、サーチュイン調節化合物を別の治療剤と組み合わせて含有してなる組成物も提供される。 (もっと読む)


【課題】臨床現場では、これまでの抗癌剤では満足すべきものがなく、多剤耐性癌にも効果を有する新しい抗癌剤が求められている。又、抗菌剤、抗カビ剤についても新たな抗菌剤、抗カビ剤が希求されている。
【解決手段】下記式(I)


で表される生理活性物質リソクリバディン1、若しくは下記式(II)


で表される生理活性物質リソクリバディン2、又はそれらの薬理学上許容される塩を提供する。 (もっと読む)


本発明はモノアミノオキシダーゼ阻害薬、特にMAO−B阻害薬としてのジチオールチオン誘導体に、これらの化合物の製造方法に、そして該ジチオールチオン誘導体の合成に有用な新規中間体に関する。本発明はまた、有益な効果を与える薬剤の製造のための本明細書に開示される化合物の使用にも関する。本発明の態様において、本明細書に開示される特定の化合物は、モノアミン神経伝達の機能障害と関連する症状の処置、改善もしくは防止において有用な薬剤の製造のために使用される。これらの化合物は、一般式(1)
【化1】


[式中、記号は本明細書において示した意味を有する]
を有する。
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細胞老化は、細胞老化の遅延が必要であると具体的に決定された細胞をジアミノフェノチアジンの有効量と接触させることにより遅延される。 (もっと読む)


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