国際特許分類［A61K31/395］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555)
国際特許分類［A61K31/395］の下位に属する分類
３員環を持つもの，例．アジリジン (20)
４員環を持つもの，例．アゼチジン (358)
環異種原子として１個の窒素をもつ５員環を有するもの，例．スルピリド，スクシンイミド，トルメチン，プフロメシル (6,362)
２個以上の環異種原子を有し，そのうち少なくとも１個は窒素である５員環をもつもの，例．テトラゾール (15,829)
環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの (30,759)
環異種原子として２個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．ピペラジン (20,280)
環異種原子として３個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．クロラザニル，メラミン， (590)
環異種原子として少なくとも１個の窒素及び１個の酸素を有する６員環を持つもの，例．１，２−オキサジン (7,834)
環異種原子として少なくとも１個の窒素及び１個の硫黄を有する６員環を持つもの，例．スルチアム (1,971)
７員環を持つもの，例．アゼラスチン，ペンチレンテトラゾール (4,292)
国際特許分類［A61K31/395］に分類される特許
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ヘパリン結合上皮成長因子様成長因子抗原結合タンパク質
ヘパリン結合上皮成長因子様成長因子（ＨＢ−ＥＧＦ）に対する親和性を有し、この成長因子の生物学的機能を中和する抗原結合タンパク質（例えば、ヒト及び／又はモノクローナル抗体）が本明細書において提供される。 
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ミトコンドリア標的化抗腫瘍剤
ミトコンドリア標的化抗腫瘍剤、ならびに望ましくない細胞増殖に関連する障害の処置のためにそれらを作製および使用する方法が記載される。一つの局面において、本発明は、式A-Bを有する組成物、または薬学的に許容されるその塩を提供し、式中、Aは分子シャペロン阻害剤であり、Bはミトコンドリア浸透性部分であり、AとBとは任意で連結部分によって連結している。
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ホスホイノシチド３−キナーゼ阻害剤化合物と化学療法剤との組合せ、および使用方法
その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、代謝物および薬学的に許容される塩を含めた、式（Ｉ）および（ＩＩ）を有するＰＩ３Ｋ阻害剤化合物と、化学療法剤との組合せは、癌などの高増殖性障害を治療するために有用である。哺乳動物細胞におけるこのような障害、または関連する病的状態のインビトロ、インサイチュ、およびインビボでの診断、予防または治療のためのこのような組合せの使用方法が開示される。 
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ホルモン関連疾患治療用の１７ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型阻害剤
本発明は、１７ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ１型（１７ベータＨＳＤ１）阻害剤、この製造、ならびにホルモン関連疾患、特にエストロゲン関連疾患またはアンドロゲン関連疾患の治療および予防のためのこの使用に関する。 （もっと読む）
宿主細胞代謝経路の調節によるウイルス感染治療
ウイルス感染に反応して発生する一定の代謝生成物の濃度および流束の変化について記載している。ウイルス伝播を制限するために、すなわち、ウイルス複製に不都合をもたらす代謝流束を回復するか、またはウイルス感染細胞（ただし、非感染細胞ではない）の「自殺行為」に結果的につながる代謝流束の混乱を促進するなどの処置の標的として、関連する代謝系路における宿主細胞の酵素が選択される。関連性のある代謝経路において任意の酵素を選択できるが、その一方これらの代謝系路における主要な管理点での中心的な酵素が、抗ウイルス剤標的の候補として望ましい。これらの酵素の阻害剤は、ウイルス感染の効果を逆転または再配向するために使用される。薬物候補を、生体外および宿主細胞、また動物モデルでのスクリーニング試験法を使用して、抗ウイルス活動について試験する。次に、動物モデルを使用して、ウイルス感染の予防および治療における化合物候補の効力を試験する。酵素阻害剤の抗ウイルス活動について例証している。 （もっと読む）
治療剤
本発明は、ミセル粒子内にカプセル化された１７−ＡＡＧを提供する。該ミセルは、安全なポリ（エチレングリコール）−ブロック−ポリ（乳酸）（ＰＥＧ−ＰＬＡ）で構成され得る。担体としてのＰＥＧ−ＰＬＡの大きな利点は、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬまたはＤＭＳＯよりも毒性が低いことである。さらに、ＰＥＧ−ＰＬＡミセルは、ＤＭＳＯより取り扱いが簡単であり、現在臨床試験中である１７−ＡＡＧ処方物に付随する問題である悪臭がない。また、本発明は、ミセルにカプセル化された活性剤を製造する方法、および該ミセルおよびそれらの対応する処方物を使用する治療方法、例えば、Ｈｓｐ９０の阻害および／または癌の処置のための方法も提供する。 
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腫瘍の診断及び治療のための組成物及び方法
【課題】哺乳動物での腫瘍の診断及び治療に有用な組成物、及び哺乳動物での腫瘍の診断及び治療にそれら組成物を使用する方法に関する。
【解決手段】（ａ）図７９〜１０７および１０９〜１５４（配列番号：７９−１０７および１０９−１５４）のいずれか１つに示されたポリペプチド等と少なくとも８０％のアミノ酸配列同一性を有するポリペプチドと結合する単離された抗体。
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２−置換イソフラボノイド化合物、医薬及び使用
2-置換イソフラボノイド化合物及びそれを含む医薬組成物は抗炎症性薬剤及び抗酸化剤として有用であり、関連する疾患及び異常の治療のために有用である。 （もっと読む）
ざ瘡の治療におけるＴＡＣＥインヒビター
本発明は、TACEの発現または活性を阻害する化合物の能力を決定するステップを含む、ざ瘡の予防または治療処置のための候補化合物をスクリーニングするin vitro方法、およびざ瘡の治療のための、この酵素の発現または活性のインヒビターの使用にも関する。 （もっと読む）
新規なカテコール誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
【課題】 ＣＯＭＴ阻害作用を有する新規な化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）：
【化１】
〔式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ水素、低級アシル、低級アルコキシカルボニル等であり；Ｒ３は、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、置換されてもよいアリールまたは置換されてもよいヘテロアリールであり；Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は、それぞれ水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロ低級アルキル、シクロアルキル、低級アルコキシ等である〕で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途を提供する。本発明の化合物は優れたＣＯＭＴ阻害作用を有するので、パーキンソン病等の治療または予防剤として有用である。
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