国際特許分類[A61K31/4164]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール (15,829) | 1,3一ジアゾール,例.イミダゾール (4,044)
国際特許分類[A61K31/4164]の下位に属する分類
直接結合したオキソ基を持つもの,例.フェニトイン (218)
2位に結合した窒素を持つもの,例:クロニジン (139)
イミダゾール−アルキルアミン,例.ヒスタミン,フェントラミン (157)
イミダゾール−アルカンカルボン酸,例.ヒスチジン (150)
アリールアルキルイミダゾール,例.オキシメタゾリン,ナファゾリン,ミコナゾール (215)
縮合することなく,さらに複素環を含有するもの,例.ピロカルピン,ニトロフラントイン (1,049)
炭素環と縮合したもの,例.ベンズイミダゾール (1,092)
他の複素環系と縮合したもの,例.ビオチン,ソルビニル (336)
国際特許分類[A61K31/4164]に分類される特許
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ノイラミニダーゼ阻害剤として有用な置換シクロペンタン及びシクロペンテン化合物
【課題】ノイラミニダーゼ阻害剤として有用な置換シクロペンタン及びシクロペンテン化合物を提供する。
【解決手段】具体的には例えば下式等で表される化合物、並びに、その医薬上許容される塩等例示される。
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新規ヘテロアリール誘導体
【課題】PPARα活性化作用、PPARγ活性化作用、またはPPARα/γ活性化作用を有し、インスリン抵抗性を改善し、安全性にも優れた、糖尿病予防または治療剤の提供。
【解決手段】式(1)
(式中、環Zは、置換されていてもよいヘテロアリールを表し、R1は、カルボキシル基またはアルコキシカルボニル基などを表し、W1およびW2は、置換されていてもよい低級アルキレンを表し、Ar1は、置換されていてもよいアリーレンまたは置換されていてもよいヘテロアリーレンを表し、W3は、単結合、低級アルキレンまたは低級アルケニレンなどを表し、W4は、単結合または−NR10−などを表し、Ar2は、置換されていてもよいアリールまたは置換されていてもよいヘテロアリールを表す)で表されるヘテロアリール誘導体、そのプロドラッグまたはそれらの薬学上許容される塩。
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抗菌剤投与のための膣内用ドラッグデリバリーデバイス
【課題】膣内用抗菌剤ドラッグデリバリーデバイスの提供。
【解決手段】生体適合性エラストマー系全体にわたって分散させた抗菌剤を有する膣内用抗菌剤ドラッグデリバリーデバイスを開示する。同様に、前記抗菌剤ドラッグデリバリーデバイスの製法を開示する。
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吸入用の乾燥粉末
【課題】本発明の目的は、吸入用の乾燥粉末製剤について湿気に対する抵抗性を改善すること、および貯蔵安定性を改善することである。
【解決手段】吸入用の乾燥粉末製剤について湿気に対する抵抗性を改善すること、および貯蔵安定性を改善するために、本願製剤は、吸入されない粒子サイズの薬学的非活性担体、および吸入されるサイズの細かく砕かれた薬学的活性化合物を含有するものである。改善のためには、ステアリン酸マグネシウムを使用する。本発明の乾燥粉末のひとつの特性は、高い比較的極端な温度条件および湿度条件で保持し得ることである。
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点眼剤
【課題】
本発明の目的は、弱酸性下でプラノプロフェンを配合しても、析出や白濁が生じず、経時的に安定な点眼剤を提供することにある。
【解決手段】
a)プラノプロフェンおよびb)カチオン性薬物(ただし、トロメタモールを含まない)を配合し、pHが5〜6.5の点眼剤(ただし、ソルビン酸又はその塩を含まない)。カチオン性薬物はマレイン酸クロルフェニラミンおよび塩酸テトラヒドロゾリンから選ばれる1種または2種である。プラノプロフェン1質量部に対して、カチオン性薬物は0.01〜10質量部配合する。
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クロストリジウム・ディフィシル関連感染症および疾患を治療するための抗体
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異常ヘモグロビン症及び貧血症の治療及び管理のための方法及び組成物
【課題】鎌形赤血球貧血症、及び疾病又は薬物誘発貧血症のような他の貧血症の如き異常ヘモグロビン症の治療、予防及び/又は管理に有用な医薬組成物の提供。
【解決手段】下記式で表される免疫調節性化合物;
と、さらにヒドロキシ尿素、亜酸化窒素、クロトリマゾール、又はサイトカインを含む組み合わせで、胎児ヘモグロビン遺伝子、赤血球形成に不可欠な遺伝子、アルファヘモグロビン安定化タンパク質をコードする遺伝子をCD34+細胞群内で誘発して貧血症を治療する組成物。
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スルファモイル基を有するイミダゾリウム塩誘導体、それらの製造方法及びそれらを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤
【課題】従来の殺虫・殺ダニ剤に抵抗性を示す各種害虫に対しても高い防除効果を示し、かつ、有用生物に対して安全性が高く、環境への悪影響が少ない殺虫・殺ダニ剤の提供。
【解決手段】1−デシル−3−(N,N−ジメチルスルファモイル)イミダゾリウムクロリドで代表される、一般式(1)の基本骨格を有するスルファモイル基を含むイミダゾリウム塩誘導体及び、それらの製造方法及びそれらを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ剤。
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癌を処置するための化合物
本発明は、抗癌活性を有する新規化合物、それら化合物を作る方法、およびメラノーマ、転移性メラノーマ、薬剤耐性メラノーマ、前立腺癌、および薬剤耐性前立腺癌などの癌および薬剤耐性腫瘍を処置するためのそれらの使用に関する。 (もっと読む)
核輸送調節剤およびその使用
本発明は、一般に、核輸送調節剤、例えば、CRM1阻害剤の分野に関し、より特定的には、新規な置換された複素環アゾール化合物、これら化合物のおよびその医薬組成物の合成ならびに、例えば、癌および他の腫瘍性疾患、炎症性疾患、心筋症、肺線維症、肝線維症、糸球体腎炎、および他の腎障害を含む、異常な組織増殖の疾患および線維症の治療などの、CRM1活性に関連する生理的状態の治療、改善および/または予防における使用、ならびに(急性および慢性の両方の)ウイルス感染の治療のための使用に関する。
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