【課題】室内等の広範囲の空間環境を長期間にわたって抗菌できる抗菌剤を提供すること。
【解決手段】抗菌作用を持つ抗菌物質を、放射線橋かけしたハイドロゲル中に包含させた抗菌ハイドロゲル組成物である。放射線橋かけしたハイドロゲルに抗菌物質を包含させることにより、抗菌物質が徐々に大気中に放出され、少なくとも４週間以上の抗カビ効果が得られる。ハイドロゲルとしては、特に１０％以上の濃度を持つＣＭＣハイドロゲルが好適である。 （もっと読む）

対象となる病態（例えばアルツハイマー病）の発症に関連する遺伝的変異を同定する方法、及びそのようにして同定された遺伝的変異が本明細書中で提供される。本明細書で記載の遺伝的変異を検出した際、活性剤による（例えば特定の活性剤による、及び／又はより低年齢での）治療方法も提供される。幾つかの実施の形態では、遺伝的変異はＴＯＭＭ４０遺伝子の欠失／挿入多型（ＤＩＰ）である。被験体の後発性アルツハイマー病を発症する危険性が増大しているか否かを決定するキットも提供される。被験体が活性剤による対象となる病態の治療に対して応答性であるか否かを決定するキットがさらに提供される。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）


の化合物に関し、式中：Ｒは（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基であり；Ｒ１は水素原子であり；Ｒ２はヘテロ芳香族基またはヘテロ芳香族（Ｃ_１−Ｃ_４）アルキル基であり、前記基は任意に置換され；Ｒ３およびＲ４は互いに独立に任意に置換されるフェニル基を表し；Ｙは水素原子、ハロゲン、シアノ、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル基、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基、ハロ（Ｃ_１−Ｃ_６）アルコキシ基または（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキルＳ（Ｏ）_ｐ基であり；並びにｐは０から２である。前記化合物は塩基または酸との付加塩の形態にあり得る。本発明はこれらの調製方法およびこれらの治療的適用にも関する。
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PDE10を阻害する化合物を開示する。該化合物は、精神、不安、運動障害および／または神経障害（例えば、パーキンソン病、ハンチントン病、アルツハイマー病、脳炎、恐怖症、てんかん、失語症、ベル麻痺、脳性麻痺、睡眠障害、疼痛、トゥレット症候群、統合失調症、妄想障害、薬剤性精神病ならびにパニックおよび強迫性障害）を含む（これらに限定されない）さまざまな疾患の治療において有用性を有する。該化合物の製薬上許容される塩、立体異性体、溶媒和物またはプロドラッグも提供される。また、化合物を製薬上許容される担体と組み合わせて含有する組成物、ならびにそれを必要とする温血動物においてPDE10を阻害するためのそれらの使用に関する方法も開示される。 （もっと読む）

HCV感染を含む肝臓障害の治療のための化合物、組成物、及び方法が本明細書に提供される。具体的には、ヌクレオシド誘導体の化合物、及び組成物が開示されており、これらは、単独、又はその他の抗ウイルス薬と組み合わせて投与することができる。 （もっと読む）

【課題】過剰増殖性疾患（良性腫瘍、癌）を治療するための新規な組成物および方法の提供。
【解決手段】抗炎症活性を有する薬剤、若しくはアセトアミノフェン、フェナセチン、トラマドール等からなる群より選択される第１の薬剤と、酸化的リン酸化阻害剤、イオノフォア及びアデノシン５−一リン酸活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化剤からなる群より選択される第２の薬剤とからなる組成物、及び、抗炎症活性を有する薬剤、若しくはアセトアミノフェン、フェナセチン、トラマドール等とからなる群より選択される第１の薬剤と、酸化的リン酸化阻害剤、イオノフォア及びアデノシン５−一リン酸活性化プロテインキナーゼ（ＡＭＰＫ）活性化剤からなる群より選択される第２の薬剤と、セロトニン活性を保有または保持する第３の薬剤とからなる組成物。該組成物は、非経口または経口にて投与される方法であることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、式(Ｉ)：


の化合物を提供し、該化合物はＭＭＰ−１２および／またはＭＭＰ−１３の阻害剤であり、それ故に、ＭＭＰ−１２および／またはＭＭＰ−１３の異常活性により特徴付けられる障害または疾患の処置に用いることができる。従って、式(Ｉ)の化合物を、ＭＭＰ−１２および／またはＭＭＰ−１３が仲介する障害または疾患の処置に使用できる。最後に、本発明はまた、式(Ｉ)の化合物を含む医薬組成物も提供する。
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本発明は、Ｎ−（３−メチルイソチアゾール−５−イル）−２−［１−（３−メチルイソキサゾール−５−イルメチル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−２−オキソアセトアミドまたは明細書中に記載されたアナログの有効量、ｄ-アルファ−トコフェリルポリエチレングリコール１０００コハク酸エステル（「ＴＰＧＳ」）、および２−（２−エトキシエトキシ）エタノール（「トランスクトール」）を含む経口製剤に関する。また、患者への本製剤の経口投与による、がんを治療する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、抗癌及び／又は抗炎症活性を有し、より詳細にはＭＥＫキナーゼ阻害活性を有する式Ｉ及びＩＩの二環式ヘテロ環化合物に関する。本発明は、哺乳動物における異常細胞増殖を阻害し、過剰増殖性疾患を治療し、又は炎症性疾患を治療するために有用な組成物及び方法を提供する。本発明はまた哺乳動物細胞、又は関連する病理症状のインビトロ、インサイツ及びインビボ診断又は治療のために化合物を使用する方法にも関する。
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下記式Ｉ：
［式中、Wは、C-R³であり；Xは、C-R⁴であり；Yは、C-R⁵であり；R¹及びR⁶は、お互い独立して、H、C1-C6-アルキル、C2-C6-アルケニル、C2-C6-アルキニル、C3- C8-シクロアルキル、C1-C6-アルキル-C(=O)であり；R²は、Hであり；そしてR³、R⁴及びR⁵は、お互い独立して、H、ハロゲン、シアノ、ニトロ、C1-C6-アルキル又はC1-C6-ハロアルキルであり；但し、式IIにおいては、R¹はHであり、そしてR⁶は上記に定義される通りであり；そして式Iにおいては、（ａ）R¹及びR³〜R⁶の少なくとも１つは水素以外であり、（ｂ）R³又はR⁴は、個々の場合、R¹〜R⁶の残る５つの基が水素である場合、Cl以外であり、そして(ｃ)(i)R³はメチル以外であり、（ii）R⁴はCl以外であり、（iii）R⁵はCl以外であり、そして（iv）R⁵がメトキシである場合、R³はClではなく、（i）〜（iv）の個々の場合、R¹がHであり、R⁶がMeC(=O)であり、そしてR²〜R⁵の残る基が水素である］で表される化合物、及び/又はその塩；及び殺虫剤としてのそれらの使用。

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