国際特許分類[A61K31/429]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール (15,829) | チアゾール (3,872) | 他の複素環系と縮合したもの (401)
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プリオン蛋白蓄積性疾患の診断プローブおよび治療薬ならびにプリオン蛋白の染色剤
プリオン蛋白が蓄積する疾患の診断、予防および/または治療に、あるいは試料中のプリオン蛋白の特異的染色に使用される、式(I)または(II):
で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物。
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制約されたシアノ化合物
ある種の制約されたシアノ化合物は、プロリン/アラニンの後ろで切断するアミノ-ジペプチダーゼについての有用な抑制剤である。従ってこれらの化合物は、単独で、あるいは糖尿病(特にII型糖尿病)、高血糖症、シンドロームX、糖尿病合併症、高インスリン血症、肥満症、アテローマ性動脈硬化症および関連する疾患と同様に、様々な免疫修飾物質性の疾患および慢性の炎症性の腸の疾患を処置するための他の治療的薬剤と共に用いることができる。 (もっと読む)
置換インドール化合物、それらの調製および薬剤における使用
本発明は、一般式(I)の置換インドール化合物、それらの調製のための方法、置換インドール化合物を含む薬剤、ならびに薬剤の調製のための置換インドール化合物の使用に関する。前記薬剤は、例えば5−HT6受容体に少なくとも一部分媒介される障害もしくは疾患の予防および/または治療に適している。
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薬学的因子としてのピロール誘導体
レセプターの活性を調節する化合物、組成物および方法が提供されている。特に、レセプターの活性を調節し、これらのレセプターの活性に直接的または間接的に関連した疾患または障害の1つ以上の症状を治療、予防または改善する化合物および組成物が提供されている。1種以上の核内ステロイドレセプターの活性を調節する薬学的組成物および方法で使用する化合物が提供されている。一実施形態では、本明細書中で提供された組成物および方法で使用する化合物は、単一異性体として、異性体の混合物として、または異性体のラセミ混合物として;あるいは溶媒和物または多形物として;あるいはプロドラッグとして;あるいはそれらの薬学的に受容可能な塩として、式(I)を有する。 (もっと読む)
抗ウイルス剤としての、イミダゾール及びチアゾール誘導体
本発明は、C型肝炎感染の予防及び治療に有用な、式(I)の化合物
(式中、R1、R2、A、B、D、E、F、G及びArは、本明細書中で定義される通りである。)及び医薬適合性のそれらの塩に関する。
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抗癌化合物
本発明は、式(I):
【化1】
式中、R1、R2、R3、R4、R6、R7、T、XおよびYは、上記と同様の定義である、
を有する化合物を特徴とする。本発明はまた、癌の治療方法をも特徴とする。当該方法は、式(I)の化合物を、投与を必要とする患者に対して投与することを含む。
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サイクリン依存キナーゼ(CDK)インヒビターとしての3−(カルボニル)1H−インダゾール化合物
本発明は、式(I)で表される化合物:
【化1】
[式中、
Eは、O、S又はNHであり;Gは、水素;環員数が3〜12である炭素環式基及び複素環式基;並びに必要に応じて置換された非環式C1−8ヒドロカルビル基から選択されたものであり;但し、E−Gは、OH又はSHではなく、さらにE−Gは、基O−Oを含まないものであり;R3、R4、R5及びR6から選択された2つの隣接する部分が、それらが結合する炭素原子とともに、環員数が5〜7であり、N、O及びSから選択された1、2又は3個の環異種原子を有する縮合複素環式基を形成し;R3、R4、R5及びR6から選択された他の2つの部分は、同一又は異なり、それぞれが出願明細書において定義されてものである]を提供する。本発明はまた、サイクリン依存キナーゼの抑制としての使用、およびサイクリン依存キナーゼが介在している疾病状態または条件の使用を提案する。
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成長ホルモン分泌促進剤として有用なヘテロ環状芳香族化合物
成長ホルモンの体内における産生および放出を刺激するために有用な新規ヘテロシクロ芳香族化合物が提供される。該化合物は一般式(I)で表され、式中R1、R1′、R2、R3、R4、Xa、Y、Zおよびnは以下に定義される。ここで提供される化合物は、肥満、骨粗鬆症(骨密度の改善)、筋肉量および筋力の改善に有用である。
【化1】
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5−ヒドロキシトリプタミン−6配位子としてのインドリルアルキルアミン代謝物
本発明は、式Iの化合物、および5−HT6レセプターに関連したまたはそれにより影響される中枢神経系障害を治療するためのそれらの使用を提供する。式Iの化合物において、Qは、CO2R5またはCH2NR6COR7である;R1は、HまたはC1〜C6アルキルである;R2は、アリールまたはヘテロアリール基であり、各々は、必要に応じて、置換されているか、あるいは、必要に応じて置換した8員〜13員二環式または三環式環系であり、該環系は、必要に応じて置換した8員〜13員二環式または三環式環系であり、該環系は、橋頭において、N原子を有し、そして必要に応じて、1個、2個または3個の追加ヘテロ原子を含有し、該ヘテロ原子は、N、OまたはSから選択される。
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1型11−ベータ−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼの阻害剤
本発明は、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、XおよびZが本明細書に定義される、式(I)、(II)、(III)または(IV)を有する化合物に関し、同様に本化合物を含む薬学的組成物、ならびにヒト11-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素と関連する障害の治療のため、およびヒト11-β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素に作用する薬物の調製のための本化合物の使用方法に関する。
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