式（Ｉ）の化合物：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ａｒ、Ａ、ｎおよびｍは、本明細書で定義した通り）が、ＧｌｙＴ１阻害剤として開示され、また、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物が、医薬としての使用、例えば統合失調症の治療における使用として開示されている。
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【課題】抗ウイルス作用、特にＨＩＶインテグラーゼ阻害活性を有する化合物及びそれを含有する医薬の提供。
【解決手段】式：


（式中、Ｘ¹は、ＣＲ¹またはＣＲ¹Ｒ^1'；Ｘ²は、Ｃ、ＣＨまたはＮ；Ｘ³は、ＣＲ²、ＣＲ²Ｒ^2'またはＮＲ³；Ｒ¹、Ｒ^1'、Ｒ²、Ｒ^2'およびＲ³は、それぞれ独立して水素または置換基群Ｓ１から選択される基、但し、Ｒ¹、Ｒ^1'、Ｒ²、Ｒ^2'およびＲ³の少なくとも１つは、−Ｌ¹−Ｑ¹で示される基；Ａ環およびＢ環は、それぞれ独立して炭素環または複素環；置換基群Ｓ１：ハロゲン、置換されていてもよい低級アルキル等）で示される化合物、その製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物。 （もっと読む）

本発明は、erbB受容体チロシンキナーゼ阻害剤に対して応答者である患者と非応答者である患者との間で発現が異なるものとして同定された少なくとも1個の遺伝子を含む単離マーカー遺伝子セットであって、本明細書に記載された51個の遺伝子に由来する遺伝子特異的オリゴヌクレオチドを含めて、本明細書に記載された51個の遺伝子からなる群から少なくとも選択される1個または複数の遺伝子を含む遺伝子セット、および診断用途におけるかかるセットの使用に関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）又は式（ＩＩ）：
【化１】


【化２】


で示される化合物群から選択される化合物を有効成分として含有する気道炎症性細胞浸潤抑制剤、気道過敏性亢進抑制剤、粘液分泌抑制剤、又は気管支拡張剤。
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【課題】ペプチダーゼ阻害作用を有し、糖尿病の予防・治療剤などとして有用である化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


［式中、R^１はC_3-10シクロアルキル基で置換されていてもよいC_1-6アルキル基を、R^２はC_2-6アルキル基を、R^３は水素原子、C_1-6アルキル基またはハロゲン原子を、Xは−OR^６または−NR^４R^５（R^４およびR^６は水素原子、炭化水素基または複素環基を、R^５は炭化水素基、複素環基またはヒドロキシ基等を示す。］で表される化合物またはその塩。 （もっと読む）

フェニルアセトアミド化合物が記述され、これには、式（Ｉ）の化合物、またはそれらの水和物、溶媒和物または薬学的に受容可能な塩が挙げられる；Ｒ^３〜Ｒ^６、Ｒ^１１、Ｂ、ＹおよびＷは本明細書中で述べられる。本発明の化合物は、プロテアーゼ（特に、トリプシン様セリンプロテアーゼ、例えば、トロンビンおよび第Ｘａ因子）の強力なインヒビターである。血小板の損失を阻止し、血液の血小板凝集塊の形成を阻止し、フィブリンの形成を阻止し、血栓の形成を阻止し、そして塞栓の形成を阻止する組成物が記述される。本発明の化合物の他の用途は、血液収集、血液循環および血液保存で使用する装置（例えば、カテーテル、血液透析機、血液収集注射器およびチューブ、血液ラインおよびステント）で使用される材料に包埋または物理的に結合された抗凝血剤である。さらに、これらの化合物は検出可能に標識される。例えば、トロンビンのインビボ画像化剤に使用できる。

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駆虫化合物（例えば、アベルメクチン）を、フッ素化クロラムフェニコール誘導体抗生物質またはチアンフェニコール誘導体抗生物質（例えば、フロルフェニコール）と組み合わせる新規の処方物が開示される。ウシおよびブタの感染性疾患（ウシ呼吸器性疾患および寄生虫感染を含む）の処置および予防にそのような処方物を使用する方法もまた開示される。好ましい実施形態において、動物における微生物感染および寄生虫感染の処置のための組成物は、以下：ａ）フロルフェニコール；ｂ）駆虫活性を有するエンドエクトシディック化合物；およびｃ）キャリア、を含む。 （もっと読む）

本発明は、パーキンソン病およびドパミンアゴニストでの処置が治療的に有益である他の状態の処置のための組成物、方法およびキットを提供する。本発明は、長期間、ほぼ線形の放出速度論でドパミンアゴニストを連続的に放出する生体適合性の非生物腐食性ポリマーデバイスを提供する。ドパミンアゴニストは、それが封入されているポリマーマトリクスの表面へ開口する孔を通して放出される。本デバイスは、ドパミンアゴニストによる連続的処置を必要とする個体に皮下投与され得る。 （もっと読む）

α_４β_１インテグリンがそのレセプター（例えば、ＶＣＡＭ−１（脈管細胞接着分子１）およびフィブロネクチン）に結合するのを阻害するための化合物と、他の治療化合物とを含む、α_４β_１が関与する疾患状態の制御または予防するための組成物、方法、およびキット。本出願において、構造（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な塩と、１種以上の他の治療化合物と、薬理学的に受容可能な希釈剤とを含む、薬学的組成物が、開示される。 （もっと読む）

式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびｑが請求項１に記載の意味を有する式（Ｉ）の化合物は特に、腫瘍を治療するために使用することができる。
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