国際特許分類[A61K31/435]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759)
国際特許分類[A61K31/435]の下位に属する分類
複素環とオルトまたはペリ縮合したもの (3,465)
環が炭素環系又は複素環系とスピロ縮合しているもの (486)
環が架橋環系の部分を構成しているもの,例.キヌクリジン (569)
非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728)
8−アザビシクロ[3.2.1]オクタン;その誘導体,例.アトロピン,コカイン (372)
ニコチン;その誘導体 (129)
キノリン;イソキノリン (6,855)
国際特許分類[A61K31/435]に分類される特許
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ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニスト
ムスカリン性アセチルコリン受容体アンタゴニストおよびその使用法が提供される。 (もっと読む)
2−オキソ−エタンスルホンアミド誘導体
11βHSD1の阻害に使用する式(I)の化合物(式中、可変基は本明細書に記載のとおりである)が記載される。
【化1】
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ドーパミンD3受容体の調節に応答する障害の治療に好適な6−アミノ(アザ)インダン化合物
本発明は、式(I)の6−アミノ(アザ)インダン化合物およびこれら化合物の生理的に耐容される酸付加塩に関するものであり、式中、Arは、フェニルまたは芳香族5もしくは6員C−結合ヘテロ芳香族基であり、Arは1個の基Raを有することができ、Arは1もしくは2個の別の基Rbを有することができ;Xは、NまたはCHであり;Eは、CR6R7またはNR3であり;R1は、C1〜C4−アルキル、C3〜C4−シクロアルキル、C3〜C4−シクロアルキルメチル、C3〜C4−アルケニル、フッ素化C1〜C4−アルキル、フッ素化C3〜C4−シクロアルキル、フッ素化C3〜C4−シクロアルキルメチル、フッ素化C3〜C4−アルケニル、ホルミルまたはC1〜C3−アルキルカルボニルであり;R1aはHであるか、またはR1aとR2もしくはR1aとR2aが一体となって(CH2)nとなっており、nは1、2、3または4であり;R2およびR2aはそれぞれ独立に、H、CH3、CH2F、CHF2またはCF3であり;R3は、HまたはC1〜C4−アルキルである。本発明はさらに、少なくとも1種類の式(I)の化合物またはそれの製薬上許容される塩を含む医薬組成物、ならびにドーパミンD3受容体リガンドによる治療に感受性である医学的障害の治療方法であって、有効量の少なくとも1種類の式(I)の化合物またはそれの製薬上許容される塩を投与する段階を有する方法に関するものでもある。
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼ−活性化プロテインキナーゼ−2阻害剤としてのアミノシアノピリジンの使用法
そのような必要がある対象において、マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ-2を阻害するための方法であって、アミノシアノピリジンMK−2阻害剤化合物またはその医薬的に受容可能な塩を投与することを含む方法を記載する。 (もっと読む)
脊柱管狭窄症治療剤
【構成】本発明は、一酸化窒素合成酵素阻害剤を有効成分として含有する脊柱管狭窄症の治療および/または予防剤に関する。より好ましくは、一般式(I)
【化1】
(式中、すべての記号は明細書中と同じ意味を表わす。)
で表わされる縮合ピペリジン化合物、その非毒性塩、またはその水和物を有効成分とする脊柱管狭窄症の治療および/または予防剤に関する。
【効果】ラット馬尾神経圧迫歩行障害モデルにおいて一酸化窒素合成酵素阻害剤は有効性を示した。すなわち、一酸化窒素合成酵素阻害剤は脊柱管狭窄症治療効果を有する。
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ピリジン誘導体及びその使用に関連する治療法
【課題】記憶機能、睡眠覚醒、不安、うつ病、気分障害、発作、肥満、糖尿病、食欲及び摂食障害、心臓血管疾患、高血圧、異脂肪血症、心筋梗塞、過食症を含めた大食症、食欲不振症、躁うつ病、統合失調症、譫妄、痴呆、ストレス、認識障害、注意欠陥障害を含めた精神障害、薬物濫用障害、パーキンソン病及びてんかんを含めた運動障害、及び薬物依存の予防又は治療に有用である組成物及びその薬剤組成物を提供する。
【解決手段】本発明は、MCH受容体アンタゴニストとして作用する、式(I)の新規置換ピリジン化合物を包含する。
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NPY−5アンタゴニストとしての5−アミノフェナンスリジン誘導体
本発明は、式(I)を有するNPY-5受容体アンタゴニスト、上記NPY-5受容体アンタゴニストによって調節される疾患、症状及び/又は障害を治療するために有用な方法、及び医薬組成物を提供する。
【化1】
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MDM2とp53の間の相互作用の阻害剤
【化1】
本発明は式(I)の化合物、p53−MDM2相互作用の阻害剤としてのそれらの使用ならびに該式(I)の化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供し、式中、n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q及びZは定義された意味を有する。
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ホルモン感受性リパーゼの新規な二環式阻害剤
本発明は、一般式(I)のベンゾトリアゾールに関し、ここでR1〜R8は明細書に記載される意味を有する。本発明はまた、その製造方法に関する。該化合物は、ホルモン感受性リパーゼに対する阻害作用を有する。
【化1】
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新規バイオ開裂性リンカー
本発明は、式(I)の化合物またはその薬剤的に容認できる塩を提供する。また本発明は、一種以上の式(I)の化合物またはそれらの中間体と、一種以上の薬剤的に容認できる担体、媒体または希釈剤とを含んでなる薬剤組成物も提供する。本発明は、式(I)の化合物を含んでなるNO放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグの調製法および使用法をさらに提供する。 (もっと読む)
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