良好な経口吸収性を示し、ＮＫ−１受容体又はＮＫ−２受容体に対して優れた拮抗作用を有する化合物を提供すること。
一般式（１）：
【化１】


で表わされるベンジルアミン誘導体又はその塩。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一部は、タンパク質の異常なプロセシング、折り畳み異常または凝集を予防、阻害、または調節できる治療剤の発見に基づく。本発明の治療剤は、封入体の形成を予防、阻害または調節してもよい。本発明の治療剤はまた、封入体のクリアランスを促進し、および/またはその細胞毒性を遮断し、タンパク質凝集により特徴づけられる疾患を治療または寛解させることができる。タンパク質凝集体に共通して見られる構造モチーフ、例えばβシートに結合する化合物はそのような化合物の有力な候補であり、そのため望ましい。 （もっと読む）

アセチルコリンエステラーゼ−抑制アルカロイドとのフロログルシノール塩、およびそれらの製造方法。前記塩はうつ病およびアルツハイマー病の治療に有効であり、慣用の薬剤製剤として、あるいは放出を制御した経皮性製剤として投与できる。 （もっと読む）

本発明は：殺精剤及び／又は殺菌剤として作用するヘキサヒドロインデノピリジン化合物：同化合物を含む殺精及び／又は殺菌組成物、同化合物及び組成物を用いた運動性精子又は菌を殺す方法に関するものである。
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【課題】優れた気管支収縮抑制作用を示すため、喘息の予防・治療剤として有用であるナフタレン誘導体を提供するものである。
【解決手段】 一般式〔Ｉ〕
【化４０】


（但し、Ｒ¹ 及びＲ² は同一又は異なって水素原子又は保護されていてもよい水酸基を表し、Ｒ³ 及びＲ⁴ のいずれか一方が、保護されていてもよい水酸基置換メチル基、他方が水素原子、低級アルキル基又は保護されていてもよい水酸基置換メチル基であることを表し、Ｒ⁵ 及びＲ⁶ は同一又は異なって、水素原子、置換されていてもよい低級アルキル基、置換されていてもよいフェニル基又は保護されていてもよいアミノ基を表すか、あるいは互いに末端で結合して隣接する窒素原子とともに置換されていてもよい複素環式基を形成していることを表す。）で示されるナフタレン誘導体又はその薬理的に許容し得る塩。 （もっと読む）

【構成】 次式（Ｉａ）又は（Ｉｂ）：
【化１】


（式中、Ｒは水素原子又は低級アルキル基を表す。）で示される化合物又はその塩、及びその製造法。
【効果】 海洋生物の増養殖促進剤として有用なピペコリン酸誘導体が提供される。 （もっと読む）

【目的】アンジオテンシンII拮抗作用および血圧降下作用を有し、高血圧症などの循環器系疾患治療薬として有用であり、しかも経口投与で有効である非ペプチド性の化合物を得る。
【構成】一般式（１）で示される新規な２Ｈ−インダゾール誘導体、およびその塩。


［例えば２−｛３−（トリメチルシリルエチニル）−５−［（７−メチル−２−プロピル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イル）メチル］−２Ｈ−インダゾール−２−イル｝安息香酸メチル］ （もっと読む）

【構成】 下記式（Ｉ）


（式中、Ｒ₁ は水素原子，アシル基，低級アルキル基またはＲ₁'ＣＨ₂-、Ｒ₁'は低級シクロアルキル基, 低級アルケニル基など、Ｒ₂ は低級アルキル基,低級シクロアルキル基, 低級アルケニル基など、Ｒ₃ ，Ｒ₄ は水素原子または低級アルキル基、Ｘは酸素原子または硫黄原子を意味する。）で表される３−（１，２，４−オキサジアゾ−ル−３−もしくは５−イル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−１，６−ナフチリジン誘導体およびその化合物の医薬としての使用。
【効果】 この化合物はベンゾジアゼピン受容体に対して顕著な親和性を示し、また、マウスを用いたペンチレンテトラゾ−ル誘発間代性痙攣に対して優れた拮抗作用を示すことからベンゾジアゼピン受容体作動薬、例えば、抗不安薬、抗てんかん薬あるいは睡眠障害の治療薬として有用である。 （もっと読む）

【目的】 安価で入手安易な化合物を出発原料とし、短工程で得られる塩酸チクロピジン合成中間体の製造方法を提供すること。
【構成】 一般式（II）
【化１】


（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル基、フェニル基、Ｏ−クロロフェニル基または炭素数１〜８のアルコキシ基を表わす。）で示される化合物を金属銅もしくは１価または２価の銅化合物と反応させることによりカルボキシル基を離脱させることを特徴とする４，５，６，７−テトラヒドロチエノ〔３，２−ｃ〕ピリジン誘導体の製造方法。 （もっと読む）