国際特許分類[A61K31/438]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 環が炭素環系又は複素環系とスピロ縮合しているもの (486)
国際特許分類[A61K31/438]に分類される特許
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置換されたスピロアミン
本発明は、一般式(I)
で表わされる置換されたスピロアミン、その製造方法、これらの化合物を含有する薬剤、及び痛み、特に、急性痛、神経障害痛、内臓痛、慢性痛および炎症痛より成る群から選ばれる痛みの治療に有効な、または片頭痛、糖尿病、呼吸器の疾患、炎症性腸疾患、神経疾患、敗血性ショック、再灌流症候群、肥満の治療のための薬剤、および血管新生阻害薬としての薬剤の製造への置換されたスピロアミンの使用に関する。
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スフィンゴシン1リン酸塩受容体拮抗薬
S1P1Rと、PDGFRなど他の成長因子受容体との混線に関する証拠は、増加している。したがって、S1P1受容体拮抗薬は、抗癌治療としての臨床的有用性をもたらす可能性がある。本開示は、スフィンゴシン−1−リン酸塩(S1P)受容体拮抗薬、S1P受容体拮抗薬を含む組成物、ならびにS1P受容体拮抗薬を使用する方法および製造する方法に関する。特に、本開示は、スフィンゴシン−1−リン酸塩1(S1P1)受容体拮抗薬、S1P1受容体拮抗薬を含む組成物、および癌の治療等にS1P1受容体拮抗薬を使用する方法およびS1P1受容体拮抗薬を製造する方法に関する。 (もっと読む)
CGRP受容体アンタゴニスト
CGRP受容体のアンタゴニストとして有用であり、CGRP受容体が関与する疾患、例えば片頭痛、詳細には片頭痛および群発頭痛の治療または予防に有用である、式(I)の化合物(式中、可変要素A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、J、Q、R4、Ea、Eb、Ec、R6、R7、Re、Rf、RPG、YおよびZは、本明細書において記載されるとおりである)。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにCGRP受容体が関与するそのような疾患の予防または治療におけるこれら化合物および組成物の使用にも関する。
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カルシウムチャネル遮断薬としての新規な化合物
本出願は、式(I)
(式中、Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、XおよびYは、本明細書に定義されたとおりである。)の化合物を含むカルシウムチャネル阻害剤に関する。本出願はまた、このような化合物を含む組成物、ならびにこのような化合物および組成物を使用して状態および障害を治療する方法に関する。
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3環性スピロベンゾピラン化合物
【課題】不整脈治療剤の提供。
【解決手段】式(I)又は(II)
〔式中、R1及びR2は一緒になって=Oなどを意味するか、又は結合する炭素原子と一緒になってシクロアルキル基若しくはピラン、ピペリジン等のヘテロシクリル基などを意味し、R3は、水酸基などを意味し、R4は水素原子などを意味し、mは0〜4の整数を意味し、nは0〜4の整数を意味し、Vは単結合か、CR7R8、NR9、O、S、SO又はSO2を意味し、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基を意味し、R6は、水素原子、C1−6アルキル基又はC6−14アリール基などを意味し、Aはベンゼン環と縮合する5、6又は7員環などである。〕で表されるベンゾピラン誘導体又はその医薬的に許容される塩。
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ORL−1受容体調節因子として有用な5−オキサゾリジン−2−オン置換1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−4−オン誘導体
本発明は、ORL−1受容体が介在する疾患及び症状の治療に有用な新規5−オキサゾリジン−2−オン置換1,3,8−トリアザスピロ[4.5]デカン−4−オン誘導体を目的とする。本発明は更に、前記誘導体を調製するプロセス、前記誘導体を含む医薬組成物、及びORL−1媒介疾患及び症状を治療する方法を目的とする。 (もっと読む)
高活性POAの製法
【課題】本発明はキャッツクローに由来するPOAの六成分中から不活性のミトラフィリンのみを、他のPOA成分の活性を阻害しない程度まで有効に除去し、POAの高活性化を達成でき、又POA成分中、高い活性を示すイソテロポディンの単離が有効に実行できる高活性POAの製法を提供する。
【解決手段】キャッツクローから抽出したPOA溶液に溶媒としてトルエン又はベンゼン又はキシレンの一又は二以上を加えてPOA成分中のミトラフィリンの溶解度を低下させることにより同ミトラフィリンを析出し、該析出したミトラフィリンを除去する高活性POAの製法、並びに上記ミトラフィリンを除去した後に、カラムクロマトグラフィーによりPOA成分中のイソテロポディンを単離する高活性POAの製法。
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二環式ジヒドロイミダゾロンCGRP受容体アンタゴニスト
CGRP受容体のアンタゴニストであって、CGRPが関与する疾患(例えば、偏頭痛)の治療又は予防において有用な、式(I)〔式中、可変要素B、G1、G2、G3、G4、Ea、Eb、Ec、A1、A2、A3、A4、R6及びRPG並びにYは、本明細書中で定義されている通りである〕で表される化合物。本発明は、さらに、前記化合物を含んでいる医薬組成物、並びに、CGRPが関与する前記疾患の予防又は治療における前記化合物及び組成物の使用にも関する。
【化1】
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C型肝炎の治療のための化合物
本発明は、式Iの化合物、およびそれらの塩、ならびに該化合物を用いた組成物および方法を提供する。該化合物はC型肝炎ウイルス(HCV)に対する活性を有し、HCVに感染した患者の治療に有用でありうる。 (もっと読む)
冷メントール受容体TRPM8の低分子量モジュレーターの検出および使用
本発明は、冷メントール受容体TRPM8の新規なモジュレーター、上記モジュレーターを用いたTRPM8受容体のモジュレート方法;冷感を誘発するためのモジュレーターの使用;および上記モジュレーターを用いて生み出される目的および手段に関する。 (もっと読む)
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