国際特許分類[A61K31/4427]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | さらに複素環系を含有するもの (6,552)
国際特許分類[A61K31/4427]の下位に属する分類
環異種原子として酸素を有する5員環を含むもの (380)
環異種原子として酸素を有する6員環を含むもの (236)
環異種原子として硫黄を有する複素環を含むもの (395)
環異種原子として室素を有する5員環を含むもの,例.オメプラゾール (3,721)
環異種原子として窒素を有する6員環を含むもの,例.アムリノン (1,647)
国際特許分類[A61K31/4427]に分類される特許
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新規コンジュゲート、これらの調製およびこれらの治療用途
本発明は、式(I)
(式中、R1は、ハロゲン原子であり、およびR2は、OH基、アミノ酸AAに由来するアシル基、または(C1−C4)アルカノイルオキシ基であり;でなければR1およびR2は、一緒にエポキシ単位を形成し;AAは、天然または人工アミノ酸を示し;R3は、(C1−C6)アルキル基であり;R4およびR5は、両方ともHであり、または一緒にC13とC14の間のCH=CH二重結合を形成し;R6およびR7は、互いに独立して、Hまたは(C1−C6)アルキル基であり;R8およびR9は、互いに独立して、Hまたは(C1−C6)アルキル基であり;R10は、H、OH基、(C1−C4)アルコキシ、ハロゲン原子またはNH2、NH(C1−C6)アルキル、またはN(C1−C6)アルキル基の中から選択されるフェニル核の少なくとも1つの置換基であり;R11は、Hまたは(C1−C4)アルキル基の中から選択されるフェニル核の少なくとも1つの置換基である。)の、少なくとも1つのクリプトフィシンに結合している、標的化剤であって、該標的化剤および該クリプトフィシン誘導体が共有結合しており、該結合が、CR1単位を含有する前記フェニル核のオルト(o)、メタ(m)またはパラ(p)位に位置するものである、標的化剤に関する。
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アゼチジン化合物およびその医薬用途
【課題】コロニー刺激因子1受容体の阻害剤で、関節リウマチ、多発性硬化症、骨粗しょう症(卵巣摘出後の骨量減少を含む)及び骨溶解、癌(例えば、肺癌、乳癌)の予防又は治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式[I]で表されるアゼチジン化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物。
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新規なシクロペンタン誘導体
本発明は、式(I)(式中、A1、R1、R2、R3、R4及びR5は、発明の詳細な説明及び特許請求の範囲にて定義されたとおりである)で示される、システインプロテアーゼのカテプシンの、特にシステインプロテアーゼのカテプシンS又はLの選択的阻害剤である化合物、特に糖尿病、アテローム性動脈硬化、腹部大動脈瘤、末梢動脈障害又は糖尿病性ネフロパシーの処置における医薬として有用なそれらの調製に関する。
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ヤーヌスキナーゼ阻害剤化合物および方法
本発明は、式(I)(式中、A、B、D、R1、R2、R4およびR5は、本明細書中に定義の通りである)を有する化合物、それらの立体異性体または薬学的に許容しうる塩、式(I)の化合物を包含する医薬組成物、それら化合物を製造する方法、並びにそれらの使用方法を提供する。
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治療薬としてのアリールカルボニル誘導体
【課題】グルコキナーゼ活性を増大させることが有効である疾患を管理、治療、制御又はアジュバント治療するために有用でありグルコキナーゼ活性化物質を提供する。
【解決手段】グルコキナーゼ活性を有する下記一般式(I)で表されるアリールカルボニル誘導体。
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CCR2の4−アゼチジニル−1−ヘテロアリール−シクロヘキサンアンタゴニスト
本発明は、式(I)の化合物を包含する:
【化1】
式中、X、R1、R2、R3、及びR4は明細書に定義される通りのものである。本発明はまた、症候群、障害又は疾患を、予防する、処置する又は寛解させる方法も含み、ここで上記症候群、障害又は疾患は2型糖尿病、肥満症及び喘息である。本発明はまた、治療上の有効量の少なくとも1種の式(I)の化合物を投与することによって、哺乳類においてCCR2活性を阻害する方法を含む。
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CCR2の4−アゼチジニル−1−ヘテロ原子結合シクロヘキサンアンタゴニスト
本発明は、式(I)の化合物を包含する::
【化1】
式中、X、R1、R2、R3、及びR4は明細書に定義される通りのものである。本発明はまた、症候群、障害又は疾患を、予防する、処置する又は寛解させる方法も含み、ここで上記症候群、障害又は疾患は2型糖尿病、肥満症及び喘息である。本発明はまた、治療上の有効量の少なくとも1種の式(I)の化合物を投与することによって、哺乳類においてCCR2活性を阻害する方法を含む。
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ケモカイン受容体アンタゴニストおよびその使用方法
【課題】ケモカイン受容体機能のモジュレーターの提供。
【解決手段】下式で表される化合物。
ただし、Zは下式
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NF−κBの阻害剤
本発明は、癌、炎症、自己免疫疾患、糖尿病および糖尿病合併症、感染、心血管疾患および虚血性再灌流障害の処置のための式(1)および(2)の化合物、およびその製薬学的に許容され得る塩に関する。
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ニューロペプチドY5受容体リガンドとしてのアミド誘導体
一連のニューロペプチドY Y5受容体リガンドであり、そのため、気分、ストレス、ADHD、認知、ストレスおよび認知症に関する障害の治療に有用であるものが開示される。 (もっと読む)
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