国際特許分類[A61K31/445]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 非縮合ピリジン;その水素添加誘導体 (18,728) | 非縮合ピペリジン,例.ピペロカイン (8,015)
国際特許分類[A61K31/445]の下位に属する分類
1位のみ置換されたもの,例.プロピポカイン,ジペロドン (367)
2位のみ置換されたもの,例.メチルフェニデート (80)
3位のみ置換されたもの (44)
4位のみ置換されたもの (128)
4位に直接結合した窒素を持つもの,例.クレボプリド,フェンタニル (270)
複素環に直接結合したオキソ基を持つもの,例.シクロヘキシイミド (78)
複素環に直接結合した炭素環基を持つもの,例.グルテチミド,メペリジン,ロペラミド,フェンシクリジン,ピミノジン (290)
1位にブチロフェノン基を持つもの,例.ハロペリドール (43)
ピペリジニウム誘導体 (36)
さらに複素環系を含有するもの (5,603)
国際特許分類[A61K31/445]に分類される特許
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オキシインドール誘導体
【解決手段】 一般式(1):
【化1】
(R1 は一般式(2)又は(3):
【化2】
(R4 は置換基を有していてもよいフェニル基又はフェニル低級アルキル基等を示し、Aは酸素原子又は硫黄原子を示し、R5 は置換基を有していてもよいフェニル基等を示す。)で表される基を示し、R2 は水素原子、置換基を有していてもよいフェニル低級アルキル基を示し、R3 は水素原子、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ基等を示す。X1 及びX2 は水素原子又はX1 とX2 が互いに結合して二重結合を形成してもよく、Y1 〜Y4 は全てが炭素原子であるか、それらのうちの1〜2個が窒素原子を示す。lは1〜4の整数を示す。)で表されるオキシインドール誘導体又はその医薬的に許容される塩。
【効果】 優れた血管内膜肥厚抑制作用を有する。
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新規なピペラジン、ピペリジン及び1,2,5,6−テトラヒドロピリジン化合物、これらの製造方法及びこれらを含む医薬組成物
【課題】 ドーパミン受容体のうち、D2 受容体よりもD4 受容体に高い選択性を有するために、D2 リガンドに見られる副作用の少ない、ドーパミン作用系の機能不全の治療に有効な新規化合物、その製法及びそれを含有する医薬組成物を提供する。
【解決手段】 式(I):
【化52】
(式中、A−Bは、CH2 −CH、CH=C又はCH2 −N;nはゼロ又は1−6の整数;Dは、置換又は非置換のベンゾシクロブタニル、ベンゾシクロペンタニル、ナフチルなど;Eは、2,2−ジヒドロベンゾフラン−6−イル、2,3−ジヒドロベンゾ−1,4−ジオキシン−6−イルなどである)で示される化合物、その製法及びそれを含有する医薬組成物。
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芳香族アミジン誘導体及びその塩
【構成】 次の一般式(1)で表わされる芳香族アミジン誘導体又はその塩を有効成分とする抗血液凝固剤。
【化1】
ゾチエニル、ベンズイミダゾリル、ベンズオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ナフチル、テトラヒドロナフチル及びインダニルより選ばれる基を示し、Xは単結合、酸素原子、硫黄原子又はカルボニル基を示し、Yは置換基を有していてもよい飽和もしくは不飽和の5〜6員の複素環式基もしくは環状炭化水素基、置換基を有していてもよいアミノ基又は置換基を有していてもよいアミノアルキル基を示す〕
【効果】 この化合物は優れたFXa阻害作用に基づく抗血液凝固作用を示す。
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温熱治療用構造物
【目的】本発明は、発熱体組成物中に水分を含有させることにより皮膚表面温度を所定の範囲に維持して低温やけどを防止すると共にその温度を安定的に長時間に亘って維持することにより、疾患の有効な治療を行う上、薬物として局所麻酔剤を用いることにより、湿布剤として慢性化した疼痛性疾患に有効に作用させて疼痛を速やか、且つ持続的に除去し、しかも安全性を至極向上させた温熱治療用構造物を提供することを目的とする。
【構成】本発明は、表面が透湿性フィルムで形成され、且つ裏面が支持体で形成された解放部のない偏平状袋体に、空気の存在により発熱する発熱体組成物を封入してなる発熱体構造物において、該発熱体構造物の裏面に粘着層が形成されており、該粘着層には局所麻酔剤が含有されていることを特徴とするものである。
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トリアザスピロ化合物
ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼの阻害に有用な三環式化合物
式(1.0)の新規な化合物が開示される。また、Ras機能を阻害し、それによって細胞の異常増殖を阻害する方法もまた開示される。上記方法は、式(1.0)の化合物を生物学的系に投与する工程を包含する。特に、この方法は、哺乳類(例えば、ヒト)における細胞の異常増殖を阻害する。
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