（課題） ＣＣＲ５をコレセプターとして利用するＲ５ ＨＩＶ−１、ＣＸＣＲ４を利用するＸ４ ＨＩＶ−１、及びＣＣＲ５とＣＸＣＲ４の両方利用できるＲ５／Ｘ４ ＨＩＶ−１に感染したＡＩＤＳ患者から採取した、ＣＤ４陽性Ｔ細胞を安定して培養、及び増殖させる方法を提供する。 （解決手段） 下記式１の化合物、又はその塩を含む、ＨＩＶ−１増殖阻害剤、及び該阻害剤を用いて、ＨＩＶ−１感染末梢血単核球を培養することを特徴とする、ＣＤ４陽性Ｔ細胞の培養方法。
Ｖ−ＣＲ^１Ｒ^２−Ａｒ−ＣＲ^３Ｒ^４−Ｎ（Ｒ^５）−（ＣＲ^６Ｒ^７）_ｘ−Ｒ^８ （Ｉ） 該式中、Ｖは、アミン窒素２個〜６個を有する９員〜２４員の環状ポリアミン部分であって、該アミン窒素は少なくとも２個の炭素原子により、互いに間隔を置いて配置されており；Ｒ^１〜Ｒ^７は、それぞれ独立に、水素原子、若しくは直鎖、分枝又は環状のＣ_１−６アルキルからなる群から選ばれた基であり；かつＲ^８は、単環、又は多環式の複素環基、若しくは単環又は多環式である。 （もっと読む）

高コレステロール血症の治療に有効な４−ビアリーリル−１−フェニルアゼチジン−２−オンを開示する。前記化合物は、一般式（Ｉ）の化合物であり、式（ＩＩ）はアリール又はヘテロアリール残基を表し、Ａｒはアリール残基を表し、Ｕは２〜５の原子鎖を表し、前記Ｒは置換基を表す。

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本発明は、ジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素の阻害剤（「ＤＰ−ＩＶ阻害剤」）であり、糖尿病、特に２型糖尿病などジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与する疾患の治療又は予防に有用である縮合フェニルアラニン誘導体を対象とする。本発明は、これらの化合物を含む薬剤組成物、並びにジペプチジルペプチダーゼ−ＩＶ酵素が関与する疾患の予防又は治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用も対象とする。 （もっと読む）

ヒスタミンＨ３受容体アンタゴニストを提供し、肥満症、糖尿病、等の代謝系疾患、例えば狭心症、急性・うっ血性心不全等の各種疾患、例えば特発性過眠症、反復性過眠症等の循環器系疾患、例えば過食症、情動障害、うつ病等の中枢及び末梢神経系疾患の治療剤及び／又は予防剤を提供するものである。一般式（Ｉ）［式中、Ｘ^１及びＸ^２は独立して窒素原子又はＣＨを示し、Ｙは特定の基を示し、Ｘ^３はＯ_ｓ−（ＣＨ_２）_ｍを示し、Ｒ^１及びＲ^２は、独立して水素原子、ハロゲン原子、直鎖若しくは分岐の低級アルキル基、低級アルコキシ基、又は２若しくは３のフッ素原子で置換されたアセチル基を示し、ｓは０又は１を示し、ｍは（ｍ＋ｓ）が０又は１〜４となる整数を示す。］で表されるピペリジン誘導体化合物又はその薬学的に許容される塩を含有することを特徴とするヒスタミンＨ３受容体アンタゴニスト。
【化１】
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【化１】


本発明は、５ＨＴ_４−拮抗性を有する新規な式（Ｉ）の化合物に関する。本発明はさらにそのような新規な化合物の製造方法、該新規な化合物を含んでなる製薬学的組成物ならびに該化合物の薬剤としての使用に関する。
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本発明はデルタオピオイド受容体調節剤に関する。より特に、本発明は三環式δ−オピオイド調節剤に関する。本発明の化合物を使用する軽度ないし重篤な疼痛および種々の疾病を処置する製薬学的および獣医学的組成物並びに方法も記載されている。 （もっと読む）