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国際特許分類[A61K31/4738]の内容

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国際特許分類[A61K31/4738]に分類される特許

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【課題】プロウイルスDNAからRNAへの転写過程を阻害する新たな抗HIV薬の提供。
【解決手段】式I


[式中、RはHであり、且つRは炭素数1〜3個のアルコキシ基であり、又はR及びRが一緒になって、−O−(CH−O−の環を形成し、RはH又は炭素数1〜3個のアルキル基である]で表される化合物を含有する抗HIV薬。 (もっと読む)


【課題】水溶性条件下で一重項酸素を除去する方法及びその組成物の提供。
【解決手段】式(1)で表されるピロロキノリンキノン還元体を用いることにより、一重項酸素を触媒的に高速で効率良く除去する方法及び組成物。
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【課題】ソフトカプセル皮膜中に充填する調整液に関して、ピロロキノリンキノンを食用油脂中へ安定に分散させる方法の提供。
【解決手段】ピロロキノリンキノンの粉末濃度と粒子径を制御することにより、PQQを食用油脂中へ安定に分散させたソフトカプセル充填用の調整液組成物。 (もっと読む)


【課題】敗血症などの難治な炎症疾患に有効な薬剤及びその用途を提供することを課題とする。
【解決手段】エンゴサクの成分の一つであるデヒドロコリダリンが活性化マクロファージ特異的に細胞死を誘導することが判明した。そこで本発明はデヒドロコリダリン又はその塩を有効成分として含有する活性化マクロファージ特異的細胞死誘導薬を提供する。 (もっと読む)


本発明は、セリン-トレオニンキナーゼAKTの阻害剤として特定の活性を有する一連の化合物に関する。また、これらの化合物を含む医薬組成物並びに癌を治療する方法にも関する。 (もっと読む)


【課題】トリアゾロキノリン構造を有する、A3アデノシン受容体に対して高い選択性を示すリガンドの提供。
【解決手段】一般式(I)


で表される特定のトリアゾロキノリン化合物。 (もっと読む)


【課題】酸化ストレスを低減する剤の提供。
【解決手段】一般式(I)


[式中、R1,R2およびR3は同一または異なって、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルキニル基、アラルキル基、アラアリール基、フェニル基または水素原子を表す]で示されるピロロキノリンキノンまたはそのエステル若しくは塩を有効成分として含有する酸化ストレス低減剤。 (もっと読む)


【課題】ピロロキノリンキノン類を含む液体の安定に保存する方法の提供。
【解決手段】ピロロキノリンキノン類を含む液体を遮光状態で、保存温度が40℃以下、液体のpHが5から9で保存することを特徴とするピロロキノリンキノン類の保存方法。 (もっと読む)


本発明は、タンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置および該疾患の処置用医薬製剤の製造のための、1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン化合物およびその塩の使用;タンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置に使用するための1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン化合物;1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン化合物を温血動物、特にヒトに投与することを含む、該疾患の処置方法;特にタンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置のための1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン化合物を含む医薬製剤;新規1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン化合物;および新規1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン化合物の製造方法に関する。 (もっと読む)


本発明は、タンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置のための、および該疾患の処置用医薬製剤の製造のための1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体およびその塩の使用;タンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置に使用するための1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体;1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体を温血動物、特にヒトに投与することを含む、該疾患を処置する方法;特にタンパク質および/または脂質キナーゼ依存性疾患の処置のための、1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体を含む医薬製剤;新規1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体;および新規1H−イミダゾ[4,5−c]キノリノン誘導体の製造方法に関する。 (もっと読む)


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