一般式(I)（式中、A、X および R¹-R³ は請求項１で与えられた定義を有する）を有するCGRP-拮抗薬、その互変体、ジアステレオマー、エナンチオマー、水和物、その混合物およびその塩、並びに前記塩の水和物、特に無機または有機酸との生理学的に許容されるその塩、これらの化合物を含む薬剤、その使用およびその調製方法を開示する。
【化１】

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本発明は、癌の処置における５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸（「５，１０−ＣＨ_２−ＴＨＦＡ」）の新規の使用および組成物を提供する。本発明は、５，１０−ＣＨ_２−ＴＨＦＡが、腫瘍増殖の速度を低下させ生存期間を増加させる５−フルオロウラシル（５−ＦＵ）の効力を増加させつつ、５−ＦＵの患者に対する毒性を低下させるという驚くべき結果に基づく。本発明は、５−ＦＵ、５，１０−ＣＨ_２−ＴＨＦＡ、および１つ以上の付加的な抗癌薬を含む癌患者の処置のための方法および組成物を提供する。このような方法および組成物は、現在の治療様式と比較して増加した効力および低下した毒性を提供し得る。
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本発明は、特に動物有害生物の予防のための、式（Ｉ）


（破線の結合は単結合又は二重結合であり、置換基は本文中に記載されている意味を有する。）のキノリン誘導体の植物処理剤としての使用に関する。本発明は、さらに、公知及び新規有環キノリン誘導体並びに新規キノリン誘導体に基づく植物処理剤に関する。
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本発明はヒトのような温血動物（場合により、電離放射線で処置されている）における抗血管形成及び／又は血管透過性減少作用の形成方法に関し、5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11と組み合わせたAZD2171の投与を含む、特に癌、特に充実性腫瘍に関連する癌の治療方法；AZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11を含む医薬組成物；療法によるヒト又は動物体の治療方法に使用するためのAZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11を含む組み合わせ製品；AZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11を含むキット；ヒトのような温血動物（場合により、電離放射線で処置されている）における抗血管形成及び／又は血管透過性減少作用の形成に使用する為の医薬の製造におけるAZD2171並びに5-FU、CPT-11又は5-FU及びCPT-11の使用に関する。 （もっと読む）

式（１）で示され、その式中、Ｒ１は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、Ｒ２は、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキルメトキシ又は、完全にもしくは大部分がフッ素により置換されたＣ_１〜Ｃ_４−アルコキシであり、Ｒ３は、ヒドロキシル、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルコキシ、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキルメトキシ又は、完全にもしくは大部分がフッ素により置換されたＣ_１〜Ｃ_４−アルコキシであるか、又はＲ２及びＲ３は、一緒になって、Ｃ_１〜Ｃ_２−アルキレンジオキシ基であり、Ｒ４は、水素、ハロゲン、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、トリフルオロメチル又はＣ_１〜Ｃ_４−アルコキシであり、Ｒ５は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_８−アルキル、Ｃ_３〜Ｃ_７−シクロアルキル又はフェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、Ｒ６は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル、フェニル−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキル又はアリール−Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、その際、アリールは、Ｒ６１及び／又はＲ６２で置換されたフェニルであり、その際、Ｒ６１は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はシアノであり、Ｒ６２は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルコキシであり、かつＲ７は、Ｃ_１〜Ｃ_４−アルキルであり、かつｎは、１又は２であるか、又はＲ７は、水素であり、かつｎは、１、２又は３である化合物、それらの塩、これらの化合物のＮ−オキシド及び該Ｎ−オキシドの塩は、新規の効果的なＰＤＥ３／４インヒビターである。
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本発明は、５−ＨＴ_３受容体アンタゴニスト、特にシランセトロン、又は薬理学的に許容性のその誘導体、例えば塩及び／又は溶媒和物を、非消化管由来の有痛性腹部疾患、特に間質性膀胱炎、慢性骨盤痛症候群及び／又は子宮内膜症に伴う腹痛の治療及び／又は予防に使用する新規医療的使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、四環系ラクタム誘導体、四環系ラクタム誘導体の有効量を含む組成物、および四環系ラクタム誘導体の有効量を、それを必要とする動物に投与する工程を含む、炎症性疾患、再潅流障害、虚血状態、腎不全、糖尿病、糖尿病合併症、血管疾患、臓器移植から生じる再酸素化障害、パーキンソン病、または癌を治療または予防する方法に関する。 （もっと読む）

ピラゾロピリジン−４−アミン、ピラゾロキノリン−４−アミン、ピラゾロナフチリジン−４−アミン、６，７，８，９−テトラヒドロピラゾロキノリン−４−アミン、これらの化合物を含有する製剤組成物、中間体、これらの化合物を動物でサイトカインの生合成を誘導または阻害するための免疫調整薬として利用およびウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療時に利用するための方法が開示される。 （もっと読む）

例えば
式（１）：


［式中、Ｒ^１およびＲ^２は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基、置換されてもよいアリール基などを表す。
Ｒ^３およびＲ^４は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基などを表す。
Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、各々独立して、水素原子、置換されてもよいアルキル基、置換されてもよいアリール基などを表す。
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、ＮＲ^１０などを表す。
（式中、Ｒ^１０は、水素原子、置換されてもよいアルキル基などを表す。）］
で表される化合物等を有効成分として含有する、不安及びうつ病の治療作用及び予防効果を示す、ベンゾジアゼピンω_３受容体に高い親和性を有する薬物を提供する。 （もっと読む）

スペーサーまたはキャリアによってコンジュゲートされた２つ以上のハプテンを含む化合物が開示される。ハプテンは、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）、ヒスタミン−スクシニル−グルタミン（ＨＳＧ）、またはＤＴＰＡおよびＨＳＧの組合せを含むことができる。化合物は、ハプテン、スペーサー／キャリアの１つ以上、またはその両方にコンジュゲートできるエフェクター分子も含む。エフェクター分子は、エステル結合、イミノ結合、アミノ結合、スルフィド結合、チオセミカルバゾン結合、セミカルバゾン結合、オキシム結合、エーテル結合、またはこれらの結合の組合せを含む多数の結合によってコンジュゲートできる。化合物および／または化合物の前駆物質を合成する方法も開示される。

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