コポリマーの疎水性セグメント上にベンゾイルスルホン酸基を有する両親媒性コポリマーの複合体が開示される。 （もっと読む）

本発明は、免疫応答調節剤（ＩＲＭ）成分および消炎成分を含む併用薬を提供する。本発明はさらに、状態を有する者に、ＩＲＭ成分および消炎成分を含む併用薬を投与することによって、該状態を治療する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼ依存性疾患の処置における、および、該疾患の処置用医薬製剤の製造のためのイミダゾキノリンおよびその塩の使用、タンパク質キナーゼ依存性疾患の処置に使用するためのイミダゾキノリンイミダゾキノリンを温血動物、とりわけヒトに投与することを含む、該疾患の処置法、とりわけタンパク質キナーゼ依存性疾患のための、イミダゾキノリンを含む医薬製剤、新規イミダゾキノリン、および新規イミダゾキノリンの製造法に関する。
【化１】

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式Ｇ_１-Ｌ-Ｇ_２で、-Ｇ_１がクリプトレピンに構造的に近似した基であり、-Ｌ-が、(ＣＨ_２)_ｒＮＲ'''(ＣＨ_２)_ｓ及び-(ＣＨ_２)_ｒＮＲ'''(ＣＨ_２)_ｓＮＲ''''(ＣＨ_２)_t-から選択される共有結合ビラジカル又は単共有結合であり；ここで、-Ｒ'''及び-Ｒ''''は同一又は異なっており、Ｈ及び(Ｃ_１-Ｃ_３)-アルキルからなる群から選択される基であり；ｒ、ｓ及びｔが１〜３の整数であり；-Ｇ_２が、Ｈ又は-Ｇ_１と構造的に近似した基である化合物は、インターカレータである。それらはＤＮＡ塩基対間にインターカレートする化合物であり、癌の治療剤、ヒト白血病細胞ジャーカットＥ６-１及びヒト癌腫細胞ＧＬＣ-４を用いた細胞傷害性のインビトロテストによるアッセイに有用である。好ましい化合物は、-Ｇ_１がカルボニルアミノを介して-Ｌ-に結合しており、-Ｌ-が-(ＣＨ_２)_３ＮＣＨ_３(ＣＨ_２)_３又は-(ＣＨ_２)_２ＮＣＨ_３(ＣＨ_２)_ｓＮＣＨ_３(ＣＨ_２)_２-であり、ｓ＝２又は３であるものである。-Ｇ_１は(ＩＩａ)ｙ(ＩＩｂ)から選択される基であり；-Ｇ_２はＨ、式(ＩＩａ)の基、式(ＩＩｂ)の基、１,８-ナフタルイミドのＮ基、２-フェニルキノリンのＣ４基、及びアクリジンのＣ９基から選択される基である。

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【課題】ホスファターゼの阻害剤としてのバナジウム化合物。
【解決手段】新規のバナジウム化合物、並びに、ホスファターゼ、特にイノシトールホスファターゼの阻害剤としてのそれらの使用が記載される。神経変性疾患の治療における該化合物の使用もまた記載される。 （もっと読む）

本発明は、タンパク質キナーゼ依存性疾患の処置に使用するための式(Ｉ)のイミダゾキノリン；とりわけタンパク質キナーゼ依存性疾患の処置のための、イミダゾキノリンを含む医薬製剤；新規イミダゾキノリン；および該新規イミダゾキノリンの製造法に関する。
【化１】

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１位において置換されたイミダゾ環系、同化合物を含有する医薬組成物、中間体、同化合物を製造する方法、および動物においてサイトカイン生合成を誘導するための、そしてウィルス性および新生物疾患をはじめとする疾患の処置におけこれらの化合物の免疫調節物質としての使用方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、Ｅ１Ａタンパク質を含む群から選択される、第２のタンパク質を発現する前にＥ１Ｂタンパク質およびＥ４タンパク質を含む群から選択される、第１のタンパク質を発現する、アデノウイルスに関する。 （もっと読む）

１−位が置換されたイミダゾ−キノリン、−ピリジン、および−ナフチリジン環構造、その化合物を含む医薬組成物、中間体、ならびにそれらの化合物の、動物においてサイトカインの生合成を誘導するための免疫調節薬としての使用方法、およびウイルス性および腫瘍性疾患を含む疾病の治療における使用方法が開示されている。 （もっと読む）

患者においてアミロイド症を治療しまたは予防するための方法であって、患者皮膚に組成物を局所的に適用することを含み、該組成物は一つまたはそれ以上の亜鉛キレート剤および一つまたはそれ以上の皮膚透過促進剤を含む。 （もっと読む）