【構成】 式(I) で示されるアミジノフェノール誘導体及びその酸付加物塩（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² はアルキル、アルコキシ、アシル、ハロゲン、ニトロ、ベンゾイル、ＣＯＯＲ⁴ ；Ａは単結合、アルキレン、式(II)の基；Ｒ³ は式(III) ，(IV)，(V) の基）。
【化１】


【効果】 式（Ｉ）の化合物はホスホリパーゼＡ₂ 及び蛋白分解酵素（とりわけ、トリプシン）阻害作用を有し、炎症性疾患、アレルギー疾患、汎発性血管内血液凝固症、膵炎、その重症化及び多臓器障害の予防及び／又は治療に有用。 （もっと読む）

【構成】 一般式［Ｉ］で表わされる化合物およびその塩類、ならびに当該化合物またはその塩類を有効成分とする脳神経障害の治療剤。


［式中、Ｒ¹ は低級アルキル、シクロアルキル、フェニル、フェニル低級アルキルまたはフェノキシ低級アルキルで、該フェニル環およびシクロアルキルは低級アルキル、低級アルケニル、低級アルキニル、ヒドロキシ、低級アルコキシまたは低級アルキレンジオキシで置換されていてもよい。Ｒ² およびＲ³ はＨ、ハロゲン、低級アルキル、ヒドロキシ、低級アルコキシまたはシアノを、ＡおよびＢは低級アルキレンを、ｎは０または１を示す。］
【効果】 痴呆症、うつ病、精神分裂病、不安症等の脳神経機能障害、免疫異常や内分泌異常に伴なう疾患、消化器系潰瘍等の治療剤として有用である。 （もっと読む）

【構成】 一般式（Ｉ）のベンゾピラン誘導体、その製法及び式（Ｉ）の化合物を含有する医薬組成物。


（Ｒ₁ はＣＮ、ＮＯ₂ 、ＯＣＸ₁ Ｘ₂ Ｘ₃ 、ＮＨ₂ 等、Ｒ₂ は

等；Ｒ₃ は低級アルキル；Ｒ₄ は

Ｘ_１ 、Ｘ₂ 、Ｘ₃ はＦ、ＣＩ、Ｈ；Ｒ^g 、Ｒ^h はＣ_1-6 アルキル、（置換）フェニル；Ａ、ＢはＳ、Ｏ；ＺはＣ_1-3アルキルである。）
【効果】 式（Ｉ）の化合物は、血管の平滑筋弛緩作用による血圧下降活性を示し、高度の選択性を有する高血圧治療剤として有用である。 （もっと読む）

式(1.0)の新規な化合物が開示される。また、Ras機能を阻害し、それによって細胞の異常増殖を阻害する方法もまた開示される。上記方法は、式(1.0)の化合物を生物学的系に投与する工程を包含する。特に、この方法は、哺乳類（例えば、ヒト）における細胞の異常増殖を阻害する。
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