鎮静または他の副作用は抑制しつつα_２アドレナリン受容体アゴニスト活性を直接的または間接的に刺激する組成物を使用する、哺乳動物の痛みおよび他の状態を処置するための方法および組成物。
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下記一般式（Ｉ）：


［Ｘは式−Ｎ＝Ｃ（Ｒ^５）−又は式−ＮＨ−ＣＨ（Ｒ^５）−で表される基を示し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、及びＲ^４は水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_６のアルキル基、又はヒドロキシ基を示し、Ｒ^５はＣ_１〜Ｃ_６のアルキル基又はＣ_６〜Ｃ_１０のアリール基を示し、Ｒはアミノ基を示す］で表される化合物またはその塩を有効成分として含み、造血器型プロスタグランジンＤ２合成酵素阻害作用を有する医薬。
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本発明は、脈管形成および関連疾患、例えば癌を治療するために有用なクラスの化合物（これらの医薬的に許容される誘導体を含む）を提供する。 （もっと読む）

本発明はＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害剤または製薬上許容しうるその塩を、セレコキシブまたはバルデコキシブではないＣＯＸ−２の選択的阻害剤またはその製薬上許容しうる塩と共に含む組合せ物を提供する。本発明はまた、ＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害剤または製薬上許容しうるその塩を、セレコキシブまたはバルデコキシブではないＣＯＸ−２の選択的阻害剤またはその製薬上許容しうる塩と共に含む本発明の組合せ物を、ＭＭＰ−１３およびシクロオキシゲナーゼ−２の阻害に応答する疾患に罹患した患者に投与することを含む該疾患の治療方法を提供する。本発明はまた、ＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害剤または製薬上許容しうるその塩を、セレコキシブまたはバルデコキシブではないＣＯＸ−２の選択的阻害剤またはその製薬上許容しうる塩と共に含む本発明の組合せ物、および、製薬上許容しうる担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、ＮＳＡＩＤまたは製薬上許容しうるその塩およびＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害剤または製薬上許容しうるその塩を含む組合せ物を提供する。本発明はまたＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害剤または製薬上許容しうるその塩を、ＮＳＡＩＤまたは製薬上許容しうるその塩と共に含む本発明の組合せ物、および、製薬上許容しうる担体、希釈剤または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、ＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害剤または製薬上許容しうるその塩を、ＮＳＡＩＤまたはその製薬上許容しうる塩と共に含む本発明の組合せ物を、ＭＭＰ−１３およびシクロオキシゲナーゼ−１またはシクロオキシゲナーゼ−２の阻害に応答する疾患に罹患した患者に投与することを含む該疾患の治療方法を提供する。本発明の組合せ物はまた、治療される疾患に応じて別の薬剤と更に組み合わせてよい。 （もっと読む）

本発明は、ｐ３８ＭＡＰキナーゼの阻害による痛みの予防、又は、治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、グルタメートにより誘発される聴力損失および/または耳鳴に起因する内耳障害を治療すべくグルタメート媒介神経伝達を改変する作用物質を内耳に局所送達するための方法およびデバイスを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、ＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩を含む、セレコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩、またはバルデコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩との組合せを提供する。また、本発明は、ＭＭＰ−１３およびシクロオキシゲナーゼ−２の阻害に反応性の疾患を治療する方法であって、ＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩を含む、セレコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩、またはバルデコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩との本発明の組合せをそのような疾患に苦しむ患者に投与することを含む方法を提供する。また、本発明は、ＭＭＰ−１３のアロステリックアルキン阻害薬、または薬学的に許容できるその塩を含む、セレコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩、またはバルデコキシブ、もしくは薬学的に許容できるその塩との本発明の組合せ、および薬学的に許容できる担体、希釈剤、または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。また、本発明の組合せを、治療されている疾患に応じて他の医薬品とさらに組み合わせることができる。 （もっと読む）

本発明は、一般式（１）に記載の２−アミノ−４−オキソ−キナゾリンに関する。この化合物はLXR受容体と結合して、LXR受容体のアゴニストおよびアンタゴニストとして作用する。本発明はさらに、前記化合物が当該核内受容体と結合することを介する、疾患および／または症状の処置、および前記化合物を用いる薬物の生産に関する。特に本化合物は、高コレステロール血症、肥満症または高いリポタンパク質（LDL）レベルに関連する他の疾患の処置に有用である。
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本発明は、電離放射線と併用してＺＤ６４７４を投与することを含むヒトのような温血動物に抗血管新生及び／又は血管透過性減少効果をもたらす方法、特に癌、特に固形腫瘍に関する癌の治療法；及び電離放射線で治療されるヒトのような温血動物に抗血管新生及び／又は血管透過性減少効果をもたらすのに使用するための医薬品製造におけるＺＤ６４７４の使用に関する。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、式（１）の化合物、ＰＡＲＰ阻害剤としてのそれらの使用ならびに該式（１）の化合物［式中、Ｒ^１，Ｒ^３，Ｌ，Ｘ，ＹおよびＺは定義された意味を有する］を含有する製薬学的組成物を提供する。
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